6月5日有投资者向众生药业(002317)提问：RAY1225徐教授在2026年ADA 大会做专业报告，和礼来的替尔泊肽相比，有哪些优势？公司海外推广有何计划？

6月11日公司回答表示：您好！RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力，临床上拟用于2型糖尿病及肥胖/超重等患者的治疗。RAY1225注射液在治疗中国肥胖/超重患者（REBUILDING-1研究）与2型糖尿病患者（SHINING-1研究）的两项II期临床试验已获得3~9mg试验组的顶线分析数据结果，达到主要终点，RAY1225注射液表现出积极的疗效和优秀的安全性，整体安全性特征与RAY1225注射液既往临床试验和GLP-1类药物类似，低血糖风险低，未发现新增安全性信号。最常见的为胃肠道相关不良反应，严重程度大多较轻微，且发生率均低于替尔泊肽SURMOUNT-CN 和SURPASS-AP-Combo的报道数据。目前，公司正积极推进RAY1225注射液的III期临床试验。公司重视药品的国外市场机会，将适时开展海外市场的拓展，探索更多可能性，加快国际化推进步伐。有关RAY1225注射液的具体情况详见公司刊载在《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢谢！