【众生药业：控股子公司收到一类创新药RAY1225注射液新增适应症的药物临床试验批准通知书】财联社12月4日电，众生药业(002317.SZ)公告称，公司控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液新增适应症治疗“代谢相关脂肪性肝炎”的药物临床试验获得国家药品监督管理局批准，并收到《药物临床试验批准通知书》。RAY1225注射液是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性。目前，RAY1225注射液用于治疗中国肥胖/超重患者的安全性和有效性的III期临床试验已顺利启动并完成全部参与者入组工作。RAY1225注射液获批开展新增适应症的药物临床试验，对公司短期的财务状况、经营业绩不构成重大影响。