2月7日有投资者向众生药业(002317)提问:你好,董秘!上次您回答了RAY1225已经被FDA批准开展临床二期研究。我想问的是公司准备如何开展,比如说准备自己单独开展还是和国外哪个药企合作?目前什么进度,如果没开始,预计什么时候开始?麻烦不要用“公司历来重视海外市场”这样的空话来回答好吗?
2月11日公司回答表示:您好!公司的RAY1225注射液已获得FDA批准在美国开展超重或肥胖患者的II期临床研究。公司积极寻求国际合作,组织开展国际多中心临床研究,争取早日完成相关研究,申报药物上市,为广大患者提供更多治疗选择。谢谢!



