9月9日有投资者向仙琚制药(002332)提问：董秘您好，想咨询下阿更葡糖钠注射液（奥美克松钠）的进展：

1、目前该品种的GMP符合性现场检查是否已经开展？是否已经完成检查并通过？

2、公司此前预期2026年第四季度实现商业化销售，目前该时间预期是否有变化？

3、该产品的生产、供货、医院准入目前进行到了哪一步了？谢谢！

9月17日公司回答表示：您好！感谢您对公司的关注！据了解，阿更葡糖钠注射液的GMP符合性现场检查已结束，目前处于检查后的补充资料提交阶段。目前正在逐步推进该产品的各省挂网工作。谢谢！