9月25日，由蓝帆医疗投资孵化的蓝帆外科器械有限公司（以下简称“蓝帆外科”）原研的Accelock电动连发结扎夹及施夹系统正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）“突破性设备认定”(BDD, Breakthrough Device Designation)。

这是历史上首次有中国外科公司开发的外科手术器械获此全球最具分量的创新器械监管认定，堪称中国外科行业发展史上的里程碑事件。

Accelock电动连发结扎夹及施夹系统是蓝帆外科历经四年原研的创新之作，主要应用于外科手术中血管/脉管快速、连续夹闭的关键处理场景，它不仅将传统连发血管夹高频出现的失效风险逐一解决，并创造性的设计了多处贴合手术过程需求的功能，极大地提升了手术安全性、手术效率和术者体验。

这是蓝帆外科继RenoVue/RenoPort一次性腔内闭式镜头清洗器之后，又一款全球首创的微创外科手术器械，彰显了中国企业从“跟随式国产替代”转向“全球原研引领创新”的能力和决心。