证券代码：002422证券简称：科伦药业公告编号：2025-077

四川科伦药业股份有限公司

关于子公司在2025年欧洲肿瘤内科学会大会上

公布多项创新药物研究成果的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

四川科伦药业股份有限公司（以下简称“公司”）近日获悉，10月17日至

21 日在德国柏林举行的 2025 年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上，公司控股子

公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司（以下简称“科伦博泰”）公布了多项

临床研究成果，涵盖靶向人滋养细胞表面抗原 2 (TROP2)抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)(佳泰莱)、靶向人类表皮生长因子受体 2 (HER2) ADC

博度曲妥珠单抗 (亦称 A166)(舒泰莱 )以及 Claudin18.2 (CLDN18.2) ADC

SKB315的相关数据。

一、研究结果的核心内容概述（ 一 ） 两 项 芦 康 沙 妥 珠 单 抗 (sac-TMT) 研 究 入 选 Late Breaking

Abstract(LBA)口头报告

芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)对比含铂双药化疗用于表皮生长因子受体酪氨酸

激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗后进展的 EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)的随机、

多中心 3 期 OptiTROP-Lung04 研究结果 (报告编号：LBA5，主席论坛 II

(Presidential Symposium II))以及芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)对比研究者选择的化

疗治疗经治的局部晚期或转移性激素受体阳性且HER2阴性(HR+/HER2-)乳腺癌

(BC)的随机、多中心 3期 OptiTROP-Breast02研究结果(报告编号：LBA23，优选

论文专场1—转移性乳腺癌)以口头报告的形式进行了展示。关键内容概述如下：

OptiTROP-Lung04

共有376名患者被随机(1:1)分配接受芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)治疗或化疗。

于数据截止时间（2025 年 7月 6日），中位随访时间为 18.9个月。芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)组的中位无进展生存期(PFS)为 8.3 个月，化疗组为 4.3 个月。芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)较化疗显著改善了 PFS，疾病进展或死亡风险降低 51%（风险比(HR) 0.49；95%置信区间(CI)：0.39-0.62；P＜0.0001）。在预设的总生存期(OS)期中分析中，芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)组的 OS未达到，化疗组为 17.4个月。芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)较化疗显著改善了 OS，死亡风险降低 40%（HR

0.6；95% CI：0.44-0.82；双侧 P=0.001）。在患者开始后续 ADC治疗时对其进

行删失的补充分析中，芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)较化疗显著改善了患者的 OS，死亡风险降低 44%（HR 0.56；95% CI 0.41-0.77）。芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)较化疗显著提高了客观缓解率(ORR)(60.6%对比 43.1%)。

在所有预设的亚组（包括既往 EGFR-TKI治疗史、有无肝转移或脑转移以及EGFR突变类型）中，芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)与化疗相比均观察到一致的 PFS和 OS获益。

两组中任何级别的 TRAE 及≥3 级 TRAE 的发生率相近，最常见的 TRAE均为血液学毒性。芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)组未发生导致停药或死亡的 TRAE，也未报告间质性肺病/肺炎病例。芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)组眼表毒性发生率为

9.6%，均为1-2级。

该项研究成果已同步在国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》(New

England Journal Of Medicine，影响因子=78.5)上发表。OptiTROP-Lung04 研究的积极结果成功支持了芦康沙妥珠单抗 (sac-TMT)获得国家药品监督管理局

(NMPA)批准上市，用于治疗经 EGFR-TKI治疗后进展的 EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状 NSCLC成人患者。

OptiTROP-Breast02

共有 399名既往接受过CDK4/6抑制剂治疗和在晚期或转移性阶段接受过至

少一种化疗后进展的 HR+/HER2- BC 患者被随机(1:1)分配接受芦康沙妥珠单抗

或研究者选择化疗(ICC)。于数据截止日（2025年 1月 22日），芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)组的中位PFS相较 ICC组有显著延长 (8.3个月对比4.1个月；HR 0.35；

95% CI，0.26-0.48；P<0.0001)。在芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)组各 HER2 表达患

者中均观察到临床获益(PFS 的 HR：在 HER2 不表达患者中为 0.39，95% CI，0.26-0.57；在 HER2低表达患者中为 0.31，95% CI，0.20-0.48)。芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)组相较化疗显示出更长的持续缓解时间(DoR)，其 ORR亦优于 ICC组

(41.5%对比 24.1%)。芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)组的 OS相对 ICC 组呈现更有利

的趋势 (HR，0.33；95% CI，0.18-0.61)。

62.0%的芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)组患者和 64.8%的 ICC组患者出现了 3级

以上 TRAE。分别有 0%的芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)组患者和 0.5%的 ICC 组患者因 TRAE 导致停药；1.5%的芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)组患者和 1.0%的 ICC

组患者出现肺炎病例（均为1-2级）。

芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)用于治疗这一适应症的上市申请已获国家药品监

督管理局(NMPA)受理，并被纳入优先审评审批程序。

（二）博度曲妥珠单抗研究入选 LBA口头报告

博度曲妥珠单抗对比恩美曲妥珠单抗(T-DM1)治疗HER2+转移性BC的随机

3期研究结果亦以口头报告的形式进行了展示(报告编号：LBA24，优选论文专场

1—转移性乳腺癌)。共有 365 名既往接受过至少一种抗 HER2 治疗的 HER2+不

可切除或转移性 BC患者被随机 (1:1)分配接受博度曲妥珠单抗或 T-DM1。53%的患者既往接受过 2种以上抗 HER2 治疗，61%的 HER2+患者为 HER2 免疫组织化学(IHC) 3+，60%的患者既往接受过 TKI 治疗，主要是吡咯替尼(56%)。截至 2025年 4月 26日，中位随访时间是 14.9个月。博度曲妥珠单抗组的中位 PFS相较 T-DM1组有显著延长(11.1个月对比 4.4个月；HR: 0.39，95% CI，0.30-0.51，

p<0.0001)。博度曲妥珠单抗在既往接受各种抗 HER2 治疗线数的患者中均观察

到一致的 PFS获益 (既往接受过 1种治疗的患者的 HR: 0.36 95% CI 0.25-0.53；

既往接受过两种以上治疗的患者的 HR:0.39 95% CI 0.28-0.56)。盲态独立中心评

估 (BICR)评估的 ORR为 76.9%对比 53.0%。博度曲妥珠单抗组的 OS观察到了

获益趋势(HR 0.62；95% CI；0.38-1.03)。

69.8%的博度曲妥珠单抗组患者和 63.7%的T-DM1组患者出现了 3级以上治

疗期间不良事件(TEAE)。在剂量降低相关的最常见 TEAE 中，博度曲妥珠单抗组为眼部 AE，T-DM1组为血小板计数降低。仅有 2名患者因 TEAE永久停用博度曲妥珠单抗。博度曲妥珠单抗组患者未出现治疗期间死亡事件，相比之下T-DM1组有 1.6%的患者出现治疗期间死亡事件。

这项积极的研究结果已成功支持博度曲妥珠单抗获得国家药品监督管理局

(NMPA)批准上市，用于治疗既往接受过一种或一种以上抗 HER2药物治疗的不可切除或转移性 HER2阳性成人乳腺癌(BC)患者。

（三）SKB315研究入选壁报环节

SKB315治疗晚期实体瘤(包括胃癌/胃食管结合部癌(GC/GEJC))的 1 期研究

结果已在壁报环节进行展示(报告编号：2139P)。截至 2025年 2月 10日共有 73名患者入组，在 32 名接受≥2.4 mg/kg 治疗的可评估结果(在研究期间进行过至少 1次扫描)且 CLDN18.2 表达(H评分≥80) 的 GC/GEJC患者中，ORR和 DCR分别为 37.5%和 84.4%，中位 PFS为 8.2个月(95% CI: 2.7 9.8)，中位 OS为 12.4个月(95% CI: 4.9 17.8)。在接受 5.4 mg/kg Q2W 治疗的亚组 GC/GEJC 患者中，ORR 和 DCR 分别为 41.7% (5/12)和 91.7% (11/12)。5名患者中观察到剂量限制

毒性(DLT)。95.9%的患者发生 TRAE，其中 39.7%的患者发生≥3级 TRAE。4 名

患者(5.5%)因 TRAE导致停药。无导致死亡的 TRAE发生。

（四）其他研究

其他于壁报环节展示的研究列示如下：

标题报告编号

芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)治疗经治的晚期 KRAS 突变的 NSCLC： 1945P

SKB264-II-08 队列 5d 的研究结果

芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)联合帕博利珠单抗1(pembro)一线治疗初治晚 1949P

期 PD-L1 阳性 NSCLC：2 期 MK-2870-003/SKB264-II-04 研究结果

芦康沙妥珠单抗(Sac-TMT)联合帕博利珠单抗(Pembro)治疗转移性去势 2421P

抵抗性前列腺癌(mCRPC)：2 期 MK-2870-002/ SKB264-II-06 研究结果

芦康沙妥珠单抗(Sac-TMT)单药治疗晚期或转移性子宫内膜癌(EC)：一项 1111P

1/2 期 MK-2870-001/KL264-01 研究结果

芦康沙妥珠单抗(Sac-TMT)单药治疗晚期或转移性宫颈癌(CC)的有效性 1168P

和安全性：一项 1/2 期 MK-2870-001/KL264-01 研究结果

上述研究的全文摘要已于 ESMO官方网站公布2。

1 帕博利珠单抗(可瑞达)为美国新泽西州罗威市默克公司的附属公司Merck Sharp & Dohme LLC (默沙东)的注册商标。

2 https://cslide.ctimeetingtech.com/esmo2025/attendee/confcal/session二、创新药物基本情况

（一）芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)(佳泰莱)

作为科伦博泰的核心产品，芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)是一款科伦博泰拥有自主知识产权的新型 TROP2 ADC，针对 NSCLC、BC、GC、妇科肿瘤等晚期实体瘤。芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)采用新型连接子进行开发，其通过偶联一种贝洛替康衍生的拓扑异构酶 I抑制剂作为有效载荷，药物抗体比(DAR)达到 7.4。芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)通过重组抗 TROP2 人源化单克隆抗体特异性识别肿瘤

细胞表面的 TROP2，其后被肿瘤细胞内吞并于细胞内释放有效载荷 KL610023。

KL610023作为拓扑异构酶 I抑制剂，可诱导肿瘤细胞 DNA损伤，进而导致细胞周期阻滞及细胞凋亡。此外，其亦于肿瘤微环境中释放 KL610023。因 KL610023具有细胞膜渗透性，其可实现旁观者效应，即杀死邻近的肿瘤细胞。

2022年5月，科伦博泰授予默沙东(美国新泽西州罗威市默克公司的商号)

在大中华区(包括中国内地、香港、澳门及台湾)以外的所有地区开发、使用、制

造及商业化芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)的独家权利。

截至目前，芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)的 3项适应症已于中国获批上市，分别用于治疗既往至少接受过2种系统治疗（其中至少1种治疗针对晚期或转移性阶段）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)、经 EGFR-TKI 和

含铂化疗治疗后进展的 EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状 NSCLC

以及经 EGFR-TKI 治疗后进展的 EGFR 基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞

状 NSCLC。芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)是全球首个在肺癌适应症获批上市的TROP2 ADC药物。此外，芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)用于既往接受过内分泌治疗且在晚期或转移性阶段接受过其他系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性

HR+/HER2- BC的新增适应症上市申请已获国家药品监督管理局(NMPA)药品审

评中心(CDE)受理，并被纳入优先审评审批程序。

截至目前，科伦博泰已在中国开展9项注册性临床研究。默沙东已启动15项正在进行的芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)作为单药疗法或联合帕博利珠单抗或其他抗癌药物用于多种类型癌症的全球性3期临床研究（这些研究由默沙东申办并主导）。（二）关于博度曲妥珠单抗(舒泰莱)博度曲妥珠单抗是一款用于治疗晚期 HER2+实体瘤的差异化 HER2 ADC。

作为一款由科伦博泰开发的创新 HER2 ADC，其通过稳定的酶可裂解连接子将新型单甲基奥瑞他汀 F(MMAF)衍生物（高细胞毒性微管蛋白抑制剂 Duo-5）与

HER2单克隆抗体偶联，DAR为 2。博度曲妥珠单抗特异性地结合肿瘤细胞表面的 HER2，并被肿瘤细胞内吞，在胞内释放毒素分子 Duo-5。Duo-5诱导肿瘤细胞周期阻滞在 G2/M期，引起肿瘤细胞凋亡。博度曲妥珠单抗靶向结合 HER2后也可抑制 HER2介导的信号通路；其具有抗体依赖细胞介导细胞毒作用(ADCC)活性。

基于一项多中心、随机、开放标签、对照 3期 KL166-III-06研究结果，博度曲妥珠单抗获 NMPA 批准用于既往接受过一种或一种以上抗 HER2药物治疗的

不可切除或转移性 HER2 阳性成人 BC 患者。在预设的期中分析中，与 T-DM1相比，博度曲妥珠单抗在主要研究终点 BICR评估的 PFS具有显著统计学意义和临床意义的改善；同时观察到博度曲妥珠单抗 OS的获益趋势。

目前，科伦博泰已启动博度曲妥珠单抗用于治疗既往接受过有效载荷为拓扑异构酶抑制剂 ADC治疗的 HER2+不可切除或转移性 BC的开放、多中心 2期临床研究。

（三）关于 SKB315

SKB315是一款靶向晚期实体瘤的新型 CLDN18.2 ADC，配置了自主开发的人源化 CLDN18.2单抗及独特的有效载荷－连接子设计。目前，科伦博泰在继续推进针对 CLDN18.2 表达肿瘤(如 GC/GEJC 和胰腺癌)单药治疗研究的同时已开

始联合免疫疗法治疗 GC/GEJC的探索。

三、风险提示

创新药物研发过程周期长、环节多、能否开发成功及商业化具有一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将根据后续进展情况及时履行信息披露义务。特此公告。

四川科伦药业股份有限公司董事会

2025年10月20日