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*ST未名:2026年5月15日投资者关系活动记录表

巨潮资讯网 05-15 00:00 查看全文

*ST未名 --%

证券代码:002581 证券简称:*ST未名

山东未名生物医药股份有限公司

投资者关系活动记录表

编号:2026-001

□特定对象调研□分析师会议

□媒体采访√业绩说明会投资者关系活动

□新闻发布会□路演活动类别

□现场参观

□其他(请文字说明其他活动内容)

通过“全景路演”网站(http://rs.p5w.net)、“全景财经”微信公众参与单位名称及号、全景路演 APP方式参与“2026年山东辖区上市公司投资者网人员姓名上集体接待日”活动的广大投资者。

时间2026年5月15日(周五)下午15:00~16:30

公司通过全景网“投资者关系互动平台”(https://ir.p5w.net)地点采用网络远程的方式召开业绩说明会

1、董事长、总经理岳家霖

上市公司接待人

2、财务总监周婷

员姓名

3、董事会秘书史晓如

1、公司2025年度计提了哪些资产减值准备?主要涉及哪些资

产?

答:尊敬的投资者,您好。公司2025年度资产减值准备主要涉及因经营过程中市场价格波动导致的存货减值及天津未名停产

导致的存货减值、部分历史闲置固定资产减值、部分老品种无形投资者关系活动资产减值评估调整等。具体金额及明细已在公司于2026年4月主要内容介绍 29 日在巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)上披露的《关于 2025年度计提资产减值准备的公告》中详细列示,敬请查阅。公司将加强资产动态管理,及时识别并合理计提减值。感谢您的关注。

2、公司目前的资产负债率如何?是否存在偿债风险?

答:尊敬的投资者,您好。截至2025年末,公司资产负债率为

10.24%。公司已建立稳健的资金管理体系,并保留必要的银行授信额度以应对潜在资金需求。整体来看,公司偿债风险可控。感谢您的关注。

3、岳总您好!贵司干眼症眼药水3期临床试验进展如何?

尊敬的投资者,您好。公司全资子公司山东衍渡生物科技有限公司自主研发的一类创新药——重组人神经生长因子 SMR001 滴眼液,治疗中至重度干眼症的 III 期关键注册临床试验,已于 2025年11月获得组长单位的审查批件,批准项目正式开展。截止目前,SMR001 滴眼液 III 期临床试验正在有序推进中,受试者入组工作进展顺利,公司将在完成关键节点或取得阶段性成果时,按照规则及时履行信息披露义务。感谢您的关注。

4、未来 SMR001 上市后,公司对定价和市场竞争有何预期?

尊敬的投资者,您好。SMR001 是公司自主研发的重组人神经生长因子类滴眼液,针对中重度干眼症患者,具有差异化的作用机制。公司将参考国内外同类创新药的定价策略,结合药物经济学评价、患者可负担性等,制定合理的价格体系。目前国内干眼症患者群体庞大,现有治疗手段存在未满足的临床需求,公司对该产品的市场前景保持信心。感谢您的关注。

5、公司放弃优先购买天津未名少数股权的原因是什么,对公司

会有什么影响?

尊敬的投资者,您好。公司当前需集中资金保障核心项目投入与运营需求,放弃天津未名少数股权优先购买权,可实现财务资源的优化配置,更有利于公司长期战略落地。放弃优先购买天津未名少数股权不涉及公司资金支出,不会导致公司合并报表范围发生变化,亦不会对公司当期及未来财务状况、经营成果、现金流产生重大不利影响。放弃优先购买权后,公司对天津未名的持股比例不变,仍为天津未名控股股东,可继续对其经营管理实施有效控制,不会对天津未名日常经营、治理结构及未来发展产生不利影响,不存在损害公司及股东特别是中小股东利益的情形。感谢您的关注。6、公司2025年度财务报告为什么被出具了非标准审计意见?公司有什么改进措施?

答:尊敬的投资者,您好!感谢您的关注。关于公司2025年度审计报告被出具非标审计意见的具体情况,请详见公司于2026年 4 月 29 日在巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)上披露的《董事会关于2025年度财务报告非标准审计意见涉及事项的专项说明》。感谢您的理解与支持!7、公司在中药饮片领域的未来发展规划是什么?

尊敬的投资者,您好。固康药业是公司中药饮片板块的核心载体。

2026年,公司将聚焦高端产品体系的商业化落地与渠道拓展,

依托固康药业在珍稀药材领域的技术积累与资源布局,重点推动优势单品进入医疗终端,同时面向制药企业开展原料投料供应业务,逐步建立“优质优价”的市场认知。此外,结合固康药业在技术研究方面的基础,探索开发标准化中间产品,以更好满足客户需求。通过梳理现有品种线与技术储备,公司在保持轻量化投入的前提下,逐步形成中药饮片板块的增量收入,丰富整体业务结构。

8、天津未名复产现在是什么进度?

尊敬的投资者,您好。天津未名自2025年4月被天津市药品监督管理局采取暂停生产、销售的风险控制措施以来,公司全面排查问题根源,制定整改方案,并积极配合相关部门完成缺陷整改工作。截至目前,整改工作正在有序推进中。公司对本次事件给投资者带来的影响深表歉意,并将以此次整改为契机,进一步强化药品生产质量管理。感谢您的关注。

附件清单(如有)无

日期2026-05-15

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