上证报中国证券网讯7月7日晚间，以岭药业发布公告，公司于当日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准公司新药G201-Na胶囊开展临床试验。该药物申请的适应症为辅助生殖技术(ART)中，用于控制性超促排卵治疗的患者，防止提前排卵。

根据公告，G201-Na是由以岭药业研发的化学药品1类新药，为小分子促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂。药物通过与垂体GnRH受体竞争性结合，抑制垂体性腺轴，减少内源性促黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH) 的生成和释放，降低雌激素水平，从而治疗雌激素依赖的相关疾病。