麻醉产品营收同比增长45%。2024 全年公司实现营收37.21 亿（+10.9%），归母净利润3.95 亿（+34.0%）。分产品领域看，麻醉/肠外营养/肿瘤止吐/其他适应症产品分别实现收入12.32/5.12/3.05/5.80 亿元，分别同比+45.0%/-16.3%/+44.3%/-13.9% ， 毛利率分别为90.4%/59.3%/87.0%/62.1%，分别+0.5/-1.5/+3.0/-5.4pp。

毛利率稳中有升，费用率整体平稳。2024 全年公司毛利率为71.5%（同比+0.4pp）、净利率10.6%（同比+1.8pp）；销售费用率36.6%（同比+0.8pp）、管理费用率10.8%（同比+1.2pp）、研发费用率16.8%（同比+1.4pp）、财务费用率0.4%（同比-0.3pp），期间费用率整体为64.5%（同比+3.1pp）。

两款创新药产品获批上市，临床管线进入收获期。公司神经病理性疼痛药物苯磺酸克利加巴林胶囊（商品名：思美宁）和2 型糖尿病治疗药物考格列汀片（商品名：倍长平）于2024 上半年获批上市，两款药物商业化首年实现销售收入达数千万元。

镇痛药物思舒静（HSK21542，安瑞克芬注射液）“腹部手术术后镇痛”适应症已于2023 年10 月申报NDA，目前已经完成补充研究资料的递交，处于上市许可发补审评阶段，有望于2025H1 获批上市；“成人维持性血液透析患者的慢性肾脏疾病相关的中度至重度瘙痒”适应症于2024 年6 月被纳入优先审评，并于2024 年9 月完成了NDA 申报。

呼吸系统药物HSK31858“非囊性纤维化支气管扩张症”适应症国内已启动Ph3 临床研究，新增“支气管哮喘”和“慢性气道炎症性疾病”两项适应症均已启动Ph2 临床研究；2024 年新增开发项目HSK44459，其“特发性肺纤维化”适应症目前已启动Ph2 临床研究。

投资建议：公司创新药转型进入收获期，环泊酚国内静脉麻醉市场份额快速提升，美国2 项Ph3 临床达到预设主要终点，NDA 提交准备中；思美宁及倍长平国内市场进入商业化阶段，思舒静已提交NDA，预计2025H1 上市；布局DPP1、THRβ等靶点，PROTAC 等技术平台，管线储备丰富。根据公司年报，我们对盈利预测进行调整，预计2025-2026 年归母净利润分别为5.47/6.93 亿元（前值为6.59/9.16 亿元），新增2027 年归母净利润为8.67亿元，对应PE 为97/77/61x，维持“优于大市”评级。

风险提示：估值的风险、盈利预测的风险、在研产品研发失败的风险、产品商业化不达预期的风险等。