上证报中国证券网讯 海思科4月11日晚披露，公司子公司西藏海思科制药有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，创新药HSK31858片拟用于治疗慢性阻塞性肺疾病的境内生产药品注册临床试验申请获批准，可以开展临床试验。

披露显示，HSK31858是海思科自主研发的一种口服、强效和高选择性的二肽基肽酶1(Dipeptidyl Peptidase 1, DPP1)小分子抑制剂，临床拟用于治疗慢性阻塞性肺疾病。按我国新化学药品注册分类规定，其药品注册分类为化药1类。

此前，HSK31858于2022年2月获得“支气管扩张症(包括非囊性纤维化支气管扩张症和囊性纤维化支气管扩张症)及急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征引起的下呼吸道疾病”适应症的临床试验批准通知书，其中非囊性纤维化支气管扩张症(NCFBE)正处于Ⅱ期临床试验阶段;另外，支气管哮喘适应症已于2024年4月获得临床试验批准通知书。