上证报中国证券网讯 海思科8月22日晚披露2025年半年度报告，公司上半年实现营业收入20.00亿元，同比增加18.63%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1.45亿元，同比增长90.84%;经营活动产生的现金流量净额3.49亿元，同比增加216.54%。

2025年上半年，海思科核心创新药取得较好销售业绩。公司1类静脉麻醉药物思舒宁成为最大产品，实现销售额约8亿元，同比增长约55%，准入医院超过2500家，持续保持市场份额第一的位置。

创新药倍长平和思美宁进入国家医保目录执行第一年，市场表现强劲，每个产品准入二级以上医院超过600家，远超国谈慢性病产品平均水平的350家，成为2025年业绩增长的有力补充。其中，倍长平于2024年6月获批，是公司自主研发的1类创新药，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制，为全球首个双周口服超长效二肽基肽激酶抑制剂(DPP-4i)。据医药魔方医院数据，截至2025年一季度，倍长平在口服降糖药市场的份额同比增长0.03个百分点，排名提升58位，升至第71位。

思美宁于2024年5月获批，作为第三代中枢神经系统钙离子通道调节剂，为中国首个获批“成人糖尿病性周围神经病理性疼痛”(DPNP)适应症的1类新药，填补DPNP治疗领域空白，也填补目录内无该适应症药物空白;带状疱疹后神经痛适应症也于2024年6月获批。据医药魔方医院数据，截至2025年一季度，思美宁在口服钙离子通道调节剂市场的份额同比增长0.3个百分点，排名同比提升4位，升至第14位。

安瑞克芬注射液(思舒静)于2025年5月获批镇痛适应症，是公司自主研发的1类创新药，全球首个高选择性外周κ阿片受体激动剂。国内上市1个月实现15个省份挂网，50家医院准入，7月即被纳入《腹部手术围手术期疼痛管理指南(2025版)》。

目前，公司处于在研的制剂项目58个，其中创新药33个，改良型新药3个，进入临床阶段的1类创新药产品有17个。