证券代码：002653证券简称：海思科公告编号：2026-020

海思科医药集团股份有限公司

关于获得创新药 HSK39297 片上市许可

《受理通知书》的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

海思科医药集团股份有限公司（以下简称“公司”）子公司四川海思科制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，现将相关情况公告如下：

一、药品及申请基本信息药品名称剂型适应症申请事项受理号本品适用于治疗阵发境内生产

HSK39297 片 性睡眠性血红蛋白尿 药品注册 CXHS2600039症（PNH）成人患者 上市许可

根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。

二、研发项目简介

HSK39297 是公司自主研发的一种高效的选择性补体 B 因子（FB）

小分子抑制剂，通过抑制 FB 活性从而阻断旁路途径（AP）的激活与补体扩增循环，进而抑制整个补体通路的活性，旨在治疗由补体异常活化所介导的多种疾病。在 PNH 患者中，血管内溶血由补体末端的膜攻击复合物（MAC）介导，而血管外溶血由 C3b 的调理素介导。

HSK39297 在补体级联反应旁路途径的近端发挥作用，控制 C3b 介导

1的血管外溶血和末端补体介导的血管内溶血。

临床研究结果表明，HSK39297 片安全耐受性良好，在不同年龄、性别、PNH 病程时长、治疗前 Hb 水平的亚组人群中均可观察到良好的疗效，表明不同亚群的患者均可显著获益。HSK39297 片在改善贫血、减少输血需求、缓解疲劳症状等方面较依库珠单抗均有显著的治疗优势，且疗效可长期维持。

本次获得受理上市许可申请的为 HSK39297 片，适应症为阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者，按我国新化学药品注册分类规定，其药品注册分类为化药1类。本品为国内第一梯队的针对阵发性睡眠性血红蛋白尿症的 CFB 抑制剂，未满足的临床需求大，市场前景好。

同时，HSK39297 片正在开展狼疮肾炎患者的Ⅱ期临床试验，同时也在启动原发性 IgA 肾病Ⅲ期临床研究。

三、主要风险提示

由于药品审评周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

公司将积极推进该项目后续进展并及时履行信息披露义务。

特此公告。

海思科医药集团股份有限公司董事会

2026年3月9日

2