海思科:关于与Nuvectis签署HSK42360和HSK39297授权许可协议的公告

证券代码：002653证券简称：海思科公告编号：2026-063

海思科医药集团股份有限公司

关于与 Nuvectis 签署 HSK42360 和 HSK39297

授权许可协议的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

风险提示：

本次签署许可协议中所约定的首付款和里程碑款等款项需要满

足一定的条件，交易最终能否实施尚存在不确定性。

海思科医药集团股份有限公司（以下简称“海思科”或“公司”）

与美国 Nuvectis PharmaInc.（以下简称“Nuvectis”）于近日签

订独占许可协议（以下简称“许可协议”），授予 Nuvectis 在除大中华区域以外的全球范围内开发、生产和商业化 HSK42360 项目（BRAF抑制剂）的独家权利，以及在除大中华、东南亚及印度以外区域的全球范围内开发、生产和商业化 HSK39297 项目（CFB 抑制剂）的独家权利。作为对外许可交易对价的一部分，公司将从 Nuvectis 获得HSK42360 和 HSK39297 项目的授权许可费（包括 4000 万美元的首付款和近期里程碑付款及最高14.21亿美元的额外里程碑付款）以及销售提成。

一、交易对手（被许可方）的基本情况

Nuvectis 是一家临床阶段生物制药公司，总部位于美国，专注

1于开发创新精准医疗药物，用于治疗肿瘤、免疫等领域存在重大未满

足医疗需求的疾病。Nuvectis 致力于发现、开发并商业化具有差异化机制和临床价值的创新疗法，以改善癌症患者的治疗结局。更多信息请访问：https://www.nuvectis.com。

Nuvectis 与海思科不存在关联关系。除本次交易外，双方在股权、业务、资产、债权债务及人员等方面不存在其他关系。

二、许可项目基本情况

HSK42360 是公司自主研发的一种同类最佳 BRAF paradoxical

breaker 抑制剂，可在抑制 BRAF V600X 突变的同时阻断 BRAF 二聚体形成，从而克服第一代 BRAF 抑制剂在多种肿瘤治疗中出现的获得性耐药问题。该分子具有良好的中枢神经系统渗透性，在原发性脑肿瘤及脑转移瘤中均显示出较强的潜在治疗优势。目前，HSK42360 正在开展 I 期临床研究。

HSK39297 是公司自主研发的一种高效的选择性补体 B 因子（FB）

小分子抑制剂，通过抑制 FB 活性从而阻断旁路途径（AP）的激活与补体扩增循环，进而抑制整个补体通路的活性，旨在治疗由补体异常活化所介导的多种疾病。目前，HSK39297 已在中国递交 PNH 适应症的新药上市申请（NDA），并正在开展狼疮肾炎患者的Ⅱ期临床试验和原发性 IgA 肾病Ⅲ期临床研究。

三、许可协议的主要内容

许可人：Haisco Pharmaceuticals Group Co. Ltd.被许可人：Nuvectis Pharma Inc.

（一）许可事项

2根据协议条款，本协议的生效日期以 Nuvectis 成功完成下一轮

融资为前提；在满足该条件后，海思科将授予 Nuvectis 在全球范围内（大中华区除外）开发、生产和商业化 HSK42360 的独家有偿许可权，以及在全球范围内（大中华区、东南亚及印度除外）开发、生产和商业化 HSK39297 的独家有偿许可权。

（二）财务条款

1.首付款及里程碑

协议生效后，Nuvectis 将向海思科支付 4000 万美元首付款和近期里程碑付款。

根据特定临床、监管及商业化里程碑的实现情况，海思科有权获得最高14.21亿美元的额外里程碑付款。前四笔里程碑付款可由Nuvectis 以现金和/或普通股支付，但其中股权对价不得超过里程碑总价值的40%。

2.特许权使用费