近日，东诚药业集团控股子公司蓝纳成的创新核素药物氟[¹⁸F]思睿肽注射液完成两项III期临床试验，公司将在完成资料整理后，按照有关规定申报 NDA（新药上市申请）。

关于氟[¹⁸F]思睿肽注射液

氟[¹⁸F]思睿肽注射液是一种靶向PSMA的放射性体内诊断药物，适用于下述前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性病灶的正电子发射断层扫描（PET）成像：

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拟接受初始根治性治疗，怀疑存在转移灶的前列腺癌患者（以下简称“初诊初治”）。

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氟[¹⁸F]思睿肽注射液已在初诊初治和生化复发患者中各完成一项 III 期临床试验，目前两项 III 期临床均已取得临床试验总结报告。

III 期临床试验的基本情况

研究¹⁸F-LNC1001-C002是一项单臂、开放、多中心III期确证性临床试验，用于评价氟[¹⁸F]思睿肽注射液PET/CT显像在拟接受前列腺癌根治性手术的患者中检测盆腔淋巴结转移灶的诊断效能及安全性。

研究¹⁸F-LNC1001-C003为一项单臂、开放、多中心III期确证性临床试验，用于评价氟[¹⁸F]思睿肽注射液PET/CT显像在前列腺癌生化复发患者中的诊断效能及安全性。

两项研究受试者在成功入组后均接受了固定剂量的氟[¹⁸F]思睿肽注射液单次静脉注射给药，并在给药后1-2h进行单次全身PET/CT扫描，扫描范围从大腿中部至头顶。由经过培训的独立于临床试验的核医学科专家在盲态下对氟[¹⁸F]思睿肽注射液PET/CT扫描图像进行随机阅片。

III 期临床试验的主要结论

诊断效能方面，根据III期临床试验总结报告显示：氟[¹⁸F]思睿肽注射液在前列腺癌初诊初治患者中的主要终点评价指标特异性和敏感性均达到了试验方案预设的诊断效能目标值；在前列腺癌生化复发患者中的主要终点评价指标阳性预测值也达到了预设诊断效能目标值。两项研究均证实了本品在前列腺癌领域具有较高的诊断准确性，本品的上市将有效解决该适应症诊断领域未被满足的临床需求。

安全性方面，两项研究共计入组488例受试者，其中469例接受了氟[¹⁸F]思睿肽注射液给药并纳入安全性分析集（SS）。汇总分析结果显示，无药物相关死亡事件和SAR发生，TRAE 的发生率低且程度多较轻，未发现与氟[¹⁸F]思睿肽注射液相关的不可控及非预期的安全性问题。两项研究充分证实了氟[¹⁸F]思睿肽注射液的安全性较好。

关于蓝纳成

烟台蓝纳成生物技术股份有限公司于2021年创立，是一家处于临床阶段的生物科技公司，致力于肿瘤诊疗放射性药物的发现、开发及商业化，是东诚核医疗生态圈中的重要一环。

蓝纳成已经实现对多个核医学主流靶点的覆盖，同步探索与深度布局了诸多早期创新靶点，形成结构多样、梯度清晰的产品组合。蓝纳成已经铺设了比较完备的核素诊疗管线，在研的多个诊疗一体化创新核药已陆续申报。

(东诚药业)