上证报中国证券网讯东诚药业8月22日午间公告，下属公司蓝纳成药业收到美国食品药品监督管理局核准签发的关于(225)Ac-LNC1011注射液的药品临床试验批准通知书，将于近期开展I期临床试验。该注射液是靶向前列腺特异性膜抗原的α粒子放射性体内治疗药物，拟用于治疗相关晚期前列腺癌患者。目前，国内外暂无同类产品上市。截至目前，该注射液相关项目累计已投入研发费用约1416.48万元。
东诚药业下属公司（225）Ac-LNC1011注射液获批临床试验
中国证券网 08-22 13:14
东诚药业 --%
上证报中国证券网讯东诚药业8月22日午间公告，下属公司蓝纳成药业收到美国食品药品监督管理局核准签发的关于(225)Ac-LNC1011注射液的药品临床试验批准通知书，将于近期开展I期临床试验。该注射液是靶向前列腺特异性膜抗原的α粒子放射性体内治疗药物，拟用于治疗相关晚期前列腺癌患者。目前，国内外暂无同类产品上市。截至目前，该注射液相关项目累计已投入研发费用约1416.48万元。
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