9月7日有投资者向双成药业(002693)提问：双城药业紫杉醇白蛋白注射液在美国地区是否通过了“仿制药一致性”评价？
9月8日公司回答表示：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注，注射用紫杉醇（白蛋白结合型）ANDA获得美国FDA上市许可。
双成药业：注射用紫杉醇ANDA获美国FDA上市许可
九方智讯 09-08 16:28
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9月7日有投资者向双成药业(002693)提问：双城药业紫杉醇白蛋白注射液在美国地区是否通过了“仿制药一致性”评价？
9月8日公司回答表示：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注，注射用紫杉醇（白蛋白结合型）ANDA获得美国FDA上市许可。
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