成都康弘药业集团股份有限公司2025年年度报告摘要

证券代码：002773证券简称：康弘药业公告编号：2026-016

成都康弘药业集团股份有限公司2025年年度报告摘要

一、重要提示

本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。

所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。

非标准审计意见提示

□适用□不适用董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案

□适用□不适用是否以公积金转增股本

□是□否公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以921320954.00为基数，向全体股东每10股派发现金红利7元（含税），送红股0股（含税），不以公积金转增股本。

董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案

□适用□不适用

二、公司基本情况

1、公司简介

股票简称康弘药业股票代码002773股票上市交易所深圳证券交易所联系人和联系方式董事会秘书证券事务代表姓名邓康王婷成都市金牛区蜀西路108成都市金牛区蜀西路108办公地址号号

传真028-87513956028-87513956

电话028-87502055028-87502055

电子信箱 khdm@cnkh.com khdm@cnkh.com

2、报告期主要业务或产品简介公司秉承“研发、制造、销售及传播专业创新的医药产品和知识，从根本上去改善患者个人体能和社会医疗效能，促进人类健康事业的进步——康健世人、弘济众生”的企业宗旨；始终坚持“以临床价

1/9成都康弘药业集团股份有限公司2025年年度报告摘要值为导向，在核心治疗领域，深入研究、专业创新、专业合作”、“以创新为核心、以品质为生命”的经营理念；坚持创新与合作相结合的发展战略，以产品创新和产业合作双驱动，推进公司高质量、高速度、健康发展。

公司主营业务为药品（包括生物制品、中成药、化学药）和医疗器械（主要是眼科医疗器械）的研

发、生产与销售，2025年没有发生过重大变化。公司的研发体系创新发展，构建起具备核心竞争力的重点技术：

1、生物医药产业化技术；

2、合成生物产业化技术；

3、中成药全产业链标准化质量控制技术；

4、固体口服药物新型制剂技术；

5、化学原料药绿色合成技术。

公司目前上市产品主要为：康柏西普眼用注射液、利非司特滴眼液、普拉洛芬滴眼液、舒肝解郁胶

囊、松龄血脉康胶囊、渴络欣胶囊、胆舒胶囊、一清胶囊、盐酸文拉法辛缓释片、阿立哌唑口崩片、阿

立哌唑口服溶液、氢溴酸伏硫西汀片、草酸艾司西酞普兰片、草酸艾司西酞普兰口服溶液、枸橼酸莫沙

必利片、枸橼酸莫沙必利分散片、盐酸普拉克索缓释片、右佐匹克隆片等药品和医疗器械，详细情况如下表所示：

是否是否是否授权发明临床领域产品名称适应症类别国家基药独家专利数量医保

新生血管性（湿性）年龄相关性黄

斑变性（nAMD）；

继发于病理性近视的脉络膜新生血

康柏西普眼 管（pmCNV）引起的视力损伤；

用注射液 治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）引起 生物制眼科是是是20

（含：预充的视力损害；品式） 继发于视网膜静脉阻塞（RVO）（视网膜分支静脉阻塞（BRVO）或视网

膜中央静脉阻塞（CRVO））的黄斑水肿引起的视力损伤。

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利非司特滴

治疗干眼（DED）的体征和症状。 化学药 否 否 否 0眼液

外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑

普拉洛芬滴炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、浅化学药是否否0

眼液层巩膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎症)。

伴随下述疾患的角结膜上皮损伤：

干燥综合征（Sj?gren'ssyndrome）、斯·约二氏综合征

玻璃酸钠滴 （Stevens-Johnson syndrome）、化学药是否否0

眼液 干眼综合征（dry eye syndrome）

等内因性疾患；手术后、药物性、

外伤、配戴隐形眼镜等外因性疾患。

二氧化碳激

消融巩膜组织，用于原发性开角型医疗器光光束操控否\\17青光眼的治疗。械系统舒肝解郁胶

轻、中度抑郁症。中成药是否是12囊

盐酸文拉法抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症及化学药是是否2辛缓释片广泛性焦虑症。

盐酸文拉法用于治疗抑郁症（包括伴有焦虑的化学药是是否1辛胶囊抑郁症）及广泛性焦虑障碍。

阿立哌唑口

精神/神经精神分裂症。化学药是是否6崩片阿立哌唑口精神分裂症。化学药否否否1服溶液氢溴酸伏硫成人抑郁症。化学药否否否5西汀片草酸艾司西抑郁症及治疗伴有或不伴有广场恐酞普兰口服化学药是否否0怖症的惊恐障碍。

溶液

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草酸艾司西抑郁症及治疗伴有或不伴有广场恐化学药是是否0酞普兰片怖症的惊恐障碍。

右佐匹克隆失眠症。化学药是否否5片富马酸喹硫精神分裂症和治疗双相情感障碍的化学药是是否0平片躁狂发作。

盐酸普拉克治疗成人特发性帕金森病。化学药是是否2索缓释片依帕司他片治疗糖尿病性神经病变。化学药是否否0布瑞哌唑片用于治疗成人精神分裂症。化学药否否否2用于改善因胃肠动力减弱（如：功能性消化不良、慢性胃炎）引起的枸橼酸莫沙

消化道症状，包括烧心、嗳气、恶化学药是是否5必利片

心、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等。

功能性消化不良、慢性胃炎伴有烧枸橼酸莫沙

心、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上化学药是否是1消化科必利分散片

腹胀、上腹痛等消化道症状者。

富马酸伏诺反流性食管炎。化学药是否否4拉生片

慢性结石性胆囊炎、慢性胆囊炎及胆舒胶囊中成药是否是4胆结石。

清热，润肠，通便，导滞。用于积清润丸中成药否否是0热便秘。

用于热毒所致的身热烦躁，目赤口疮，咽喉、牙龈肿痛，大便秘结、一清胶囊中成药是是是3

吐血、咯血、衄血、痔血；咽炎、

扁桃体炎、牙龈炎见上述症状者。

呼吸科

玄麦甘桔胶用于阴虚火旺，虚火上浮，口鼻干中成药是是是1囊燥，咽喉肿痛。

感咳双清胶急性上呼吸道感染、急性支气管中成药否否是1囊炎。

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用于肝阳上亢所致的头痛、眩晕、松龄血脉康

高血压急躁易怒、心悸、失眠；高血压病中成药是是是11胶囊及原发性高脂血症见上述症候者。

糖尿病渴络欣胶囊糖尿病肾病。中成药是否是7米拉贝隆缓泌尿科治疗膀胱过度活动症。化学药是否否0释片

类风湿关节炎：托法替布缓释片适

用于一种或多种 TNF 阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活

动性类风湿关节炎（RA） 成人患者。（使用限制：不建议将托法替布缓释片与生物 DMARD 类药物或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢霉素）联用。）银屑病关节炎：托法替布缓释片适用于对一种或多种改善病情抗风湿

风湿免疫 枸橼酸托法 药（DMARD） 应答不佳或不耐受的化学药是否否0

科 替布缓释片 活动性银屑病关节炎（PsA）成人患者。（本品可与甲氨蝶呤（MTX）联用。）强直性脊柱炎：托法替布缓释片适

用于一种或多种 TNF 阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的活动性强直性脊柱炎 (AS) 成人患者。（使用限制：不建议将托法替布缓释片与生

物 DMARD 类药物或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢霉素）联用。）

3、主要会计数据和财务指标

（1）近三年主要会计数据和财务指标公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据

□是□否

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单位：元

2025年末2024年末本年末比上年末增减2023年末

总资产9919864744.679341936339.676.19%8529680910.70归属于上市公司股东

9298916486.148653202130.157.46%7804029406.63

的净资产

2025年2024年本年比上年增减2023年

营业收入4585133789.584452657799.002.98%3957459641.68归属于上市公司股东

1162966864.981191230760.93-2.37%1044765761.76

的净利润归属于上市公司股东

的扣除非经常性损益1117941258.681183679032.35-5.55%1014208451.05的净利润经营活动产生的现金

1503648452.721411874837.736.50%1218411128.75

流量净额基本每股收益（元/

1.261.30-3.08%1.14

股）稀释每股收益（元/

1.261.30-3.08%1.14

股）加权平均净资产收益

13.02%14.53%-1.51%14.22%

率

（2）分季度主要会计数据

单位：元

第一季度第二季度第三季度第四季度

营业收入1198743422.581254918515.381170203783.10961268068.52归属于上市公司股东

400017678.69329681454.78303207431.06130060300.45

的净利润归属于上市公司股东

的扣除非经常性损益390453690.27332101941.37301106118.9794279508.07的净利润经营活动产生的现金

433077896.44482708424.66492489366.9295372764.70

流量净额

上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异

□是□否

4、股本及股东情况

（1）普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前10名股东持股情况表

单位：股年度报告报告期末报告期末披露日前表决权恢年度报告披露日前一个普通股股28852一个月末39298复的优先0月末表决权恢复的优先0东总数普通股股股股东总股股东总数东总数数

前10名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）

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持有有限售条件的股份质押、标记或冻结情况股东名称股东性质持股比例持股数量数量股份状态数量成都康弘科技实业境内非国

31.70%2920149000不适用0（集团）有法人有限公司境内自然

柯尊洪22.55%207726419155794814不适用0人境内自然

柯潇8.71%8025999860194998不适用0人香港中央

结算有限境外法人3.78%348168710不适用0公司境内自然

龚静3.22%296667790不适用0人中国农业银行股份有限公司

－大成睿其他1.18%109071560不适用0享混合型证券投资基金境内自然

钟建荣1.15%105794797934609不适用0人中国工商银行股份有限公司

－大成竞其他1.08%99456160不适用0争优势混合型证券投资基金境内自然

钟建军1.02%93537887015341不适用0人招商银行股份有限

公司－东方红医疗

其他0.96%88719280不适用0升级股票型发起式证券投资基金

1、公司前10名股东中，柯潇为成都康弘科技实业（集团）有限公司控股股东、董事长，柯

尊洪、钟建军、赵兴平为成都康弘科技实业（集团）有限公司股东、董事，钟建军为钟建荣上述股东关联关系或一之弟，柯尊洪、钟建荣夫妻与其子柯潇为公司实际控制人，柯潇为公司控股股东。

致行动的说明

2、公司未知上述其他股东之间是否存在关联关系及是否属于《上市公司收购管理办法》中

规定的一致行动人。

参与融资融券业务股东无

情况说明（如有）

持股5%以上股东、前10名股东及前10名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况

□适用□不适用

前10名股东及前10名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化

□适用□不适用

7/9成都康弘药业集团股份有限公司2025年年度报告摘要

（2）公司优先股股东总数及前10名优先股股东持股情况表

□适用□不适用公司报告期无优先股股东持股情况。

（3）以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系

5、在年度报告批准报出日存续的债券情况

□适用□不适用

三、重要事项登载的互联网站及检索公告编号事项公告名称登载日期路径

康弘生物申报的注射用 KH815 的关于子公司收到澳大利亚巨潮资讯网

2025-005 I 期临床试验申请获得澳大利亚 2025/3/27

HREC 批准的公告 （www.cninfo.com.cn）人类研究伦理委员会批准。

康弘生物申报的注射用 KH815 临床试验申请获得国家药品监督管关于子公司收到药物临床巨潮资讯网

2025-0062025/4/17理局签发的《药物临床试验批准 试验批准通知书的公告 （www.cninfo.com.cn）通知书》。

公司全资子公司北京康弘生物拟吸收合并公司全资子公司北京弘

健、公司全资子公司康弘种植拟关于全资子公司吸收合并巨潮资讯网

2025-017吸收合并公司全资子公司成都康2025/4/26

的公告 （www.cninfo.com.cn）

贸、公司全资子公司济生堂拟吸收合并公司全资孙公司兴尚生物。

弘合生物申报的注射用 KH617 临关于子公司收到药物临床巨潮资讯网

2025-023床试验申请获得国家药品监督管2025/5/26

试验批准通知书的公告 （www.cninfo.com.cn）理局签发的《药物临床试验批准

8/9成都康弘药业集团股份有限公司2025年年度报告摘要通知书》。

康弘制药申报的松龄血脉康胶囊临床试验申请获得国家药品监督关于子公司收到药物临床巨潮资讯网

2025-0342025/6/12管理局签发的《药物临床试验批 试验批准通知书的公告 （www.cninfo.com.cn）准通知书》。

康弘生物申报的 KH813 注射液临床试验申请获得国家药品监督管关于子公司收到药物临床巨潮资讯网

2025-0392025/7/1理局签发的《药物临床试验批准 试验批准通知书的公告 （www.cninfo.com.cn）通知书》。

济生堂吸收合并兴尚生物相关工关于部分全资子公司完成巨潮资讯网

2025-0412025/8/5

商手续办理完成。 吸收合并的公告 （www.cninfo.com.cn）公司控股子公司弘基生物增资

154.00万元，其中成都康济企业

管理咨询合伙企业（有限合伙）

认缴出资46.00万元，成都康因关于子公司实施增资暨关巨潮资讯网

2025-0532025/9/30

企业管理咨询合伙企业（有限合 联交易的公告 （www.cninfo.com.cn）

伙）认缴出资37.00万元，成都康至企业管理咨询合伙企业（有限合伙）认缴出资71.00万元。

北京康弘生物吸收合并北京弘健关于部分全资子公司完成巨潮资讯网

2025-0542025/10/10

相关工商手续办理完成。 吸收合并的公告 （www.cninfo.com.cn）康弘种植吸收合并成都康贸相关关于全资子公司完成吸收巨潮资讯网

2025-0552025/10/17

工商手续办理完成。 合并的公告 （www.cninfo.com.cn）弘基生物申报的 KH658 眼用注射液临床试验申请获得国家药品监关于子公司收到药物临床巨潮资讯网

2025-0692025/12/13督管理局签发的《药物临床试验 试验批准通知书的公告 （www.cninfo.com.cn）批准通知书》。

康弘生物收到国家药品监督管理关于子公司收到药物临床局签发的康柏西普眼用注射液巨潮资讯网

2025-075试验补充申请批准通知书2025/12/29《药物临床试验补充申请批准通 （www.cninfo.com.cn）的公告知书》。