罗欣药业集团股份有限公司2023年年度报告摘要

证券代码：002793证券简称：罗欣药业公告编号：2024-019

罗欣药业集团股份有限公司

2023年年度报告摘要

一、重要提示

本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。

所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。

非标准审计意见提示

□适用□不适用董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案

□适用□不适用

公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。

董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案

□适用□不适用

二、公司基本情况

1、公司简介

股票简称罗欣药业股票代码002793股票上市交易所深圳证券交易所联系人和联系方式董事会秘书证券事务代表姓名韩风生朱雪云上海市浦东新区海阳西路上海市浦东新区海阳西路

办公地址555号/东育路588号前555号/东育路588号前滩中心60层滩中心60层

传真021-38867600021-38867600

电话021-38867666021-38867666

电子信箱 IR@luoxin.cn IR@luoxin.cn

2、报告期主要业务或产品简介

1、主要业务

报告期内，公司的主营业务未发生重大变化，主要从事医药产品的研发、生产和销售，聚焦于消化、呼吸、抗肿瘤等优势领域。

创新药方面，公司研发聚焦消化领域，致力于在研管线的高效、高质量的研发推进，形成具有较高水准的核心技术体系。2022年，公司治疗反流性食管炎的新药替戈拉生片获批，实现了公司1类新药“零”的突破。2023年，替戈拉生片新增“十二指肠溃疡”适应症获批上市，同时“与适当的抗菌疗法联用根除幽门螺杆菌”适应症上市申请获得受理，体现了公司在消化领域的技术优势和布局，彰显了公司研发创新能力。公司持续布局和深耕消化领域，加强商务拓展，补充产品管线，提升公司产品综合竞争力。

仿制药方面，报告期内公司快速推进新仿制药以及一致性评价，坚持原料药与制剂一体化，不断降低成本，提高质量。积极参与集中带量采购，努力扩大产品市场份额。

1罗欣药业集团股份有限公司2023年年度报告摘要

截至目前，公司上市了150余个品种，300多个品规的产品，形成丰富且有竞争力的产品组合。公司主要产品如下：

通用名商品名主要适用病症

替戈拉生片泰欣赞反流性食管炎、十二指肠溃疡

适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征奥美拉唑肠溶胶囊罗欣恩康

(胃泌素瘤)

*化疗患者：包括用顺氯铵铂、环磷酰胺、阿霉素、红比霉素、博来霉素化疗，尤其是大剂量化疗时；*放射治疗患者；*各种低氧血症：如急性贫血，成人呼吸窘迫综合症，败血症等；*肝脏疾病：包括病毒性、药物毒注射用谷胱甘肽罗普司宁性、酒精毒性（包括酒精性脂肪肝、酒精性肝纤维化、酒精性肝硬化、急性酒精性肝炎）及其他化学物质毒性引起的肝脏损害；*亦可用于有机磷、胺基或硝基化合物中毒的辅助治疗；*解药物毒性（如肿瘤化疗药物、抗结核药物、精神神经科药物、抗抑郁药物、扑热息痛等）

注射用雷贝拉唑钠卡佩莱用于口服疗法不适用的胃、十二指肠溃出血

适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病，例如注射用盐酸氨溴索津欣慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎、支气管扩张及支气管哮喘的祛痰治疗；术后肺部并发症的预防性治疗；早产儿及新生儿婴儿呼吸窘迫综合症

盐酸氨溴索注射液 罗茵 (IRDS)的治疗盐酸氨溴索片润津用于痰液粘稠不易咳出者

用于需要祛痰治疗的由敏感菌引起的细菌性急性支气管炎、慢性支气管炎急罗红霉素氨溴索片罗欣津

性加重、老年慢性支气管炎

用于治疗敏感厌氧菌引起的严重细菌感染，也用于敏感菌，包括链球菌、肺注射用克林霉素磷酸酯欣清力炎链球菌、葡萄链球菌、葡萄球菌引起的严重细菌感染

适用于成人和儿童由单一或多种对美罗培南敏感的细菌引起的感染：肺炎

注射用美罗培南罗南（包括院内获得性肺炎）、尿路感染、妇科感染（如子宫内膜炎和盆腔炎）、皮肤软组织感染、脑膜炎、败血症

呼吸道及耳鼻喉感染、泌尿道感染、皮肤及软组织感染、败血症、脑膜炎、注射用头孢呋辛钠罗欣

淋病、骨及关节感染

败血症、急性支气管炎、肺炎、肺脓肿、脓胸、慢性呼吸道疾病继发感染、

注射用头孢美唑钠罗彬膀胱炎、肾盂肾炎、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎、前庭大腺炎、子宫内感染、

附件炎、子宫旁组织炎、颌骨周围蜂窝织炎、颌炎

用于敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、败血

注射用头孢唑肟钠罗风症、皮肤软组织感染、骨和关节感染、肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致脑膜炎和单纯性淋病

适用于呼吸道(上呼吸道与下呼吸道)感染；泌尿道(上泌尿道与下泌尿道)感染；腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染；脑膜炎、败血症；皮肤和注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠可倍

软组织感染；骨骼及关节感染；盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖系统感染重症高血压，高血压危象，围手术期高血压，充血性心力衰竭（主要用于治注射用盐酸乌拉地尔罗浩疗心脏病、扩张性心肌病、肾性高血压或肾透析引起的急性左心衰竭或慢性心衰病情加重者）

用于敏感革兰氏阴性杆菌所致的败血症、下呼吸道感染、腹腔和胆道感染、复杂性尿路感染和严重皮肤软组织感染等。对于由多种耐药革兰氏阴性杆菌注射用头孢他啶罗抗

引起的免疫缺陷者感染、医院内感染以及革兰氏阴性杆菌或铜绿假单胞菌所致中枢神经系统感染尤为适用。

本品适用于治疗敏感需氧革兰阴性菌所致的各种感染，如:尿路感染、下呼吸道感染、败血症、腹腔内感染、妇科感染、术后伤口及烧伤、溃疡等皮肤注射用氨曲南罗帝软组织感染等。亦用于治疗医院内感染中的上述类型感染(如免疫缺陷病人的医院内感染)。

1.作为当口服疗法不适用时，胃食管反流病的替代疗法。2.用于口服疗法不

注射用艾司奥美拉唑钠罗欣平

适用的急性胃或十二指肠溃疡出血的低危患者(胃镜下 Forrest 分级 lc-I)

本品适用于敏感细菌引起的下列中、重度感染：呼吸系统感染：急性支气

管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细菌支气管炎、支气管扩张合并感

染、肺炎、扁桃体炎（扁桃体周围脓肿）；泌尿系统感染：肾盂肾炎、复杂

性尿路感染等；生殖系统感染：急性前列腺炎、急性附睾炎、宫腔感染、子注射用甲磺酸左氧氟沙星宁沙

宫附件炎、盆腔炎（疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑）；皮肤软组织感

染：传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管（结）炎、皮下脓肿、肛周脓肿等；肠道感染：细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒；败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者的各种感染；其它感染：乳

2罗欣药业集团股份有限公司2023年年度报告摘要

通用名商品名主要适用病症

腺炎、外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染（必要时合用甲硝唑）、胆

囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等。

治疗勃起功能障碍(ED，Erectile Dysfunction)。治疗勃起功能障碍(ED)合他达拉非片威尔挺

并良性前列腺增生(BPH，Benign Prostatic Hyperplasia)的症状和体征中药产品

蒙脱石散、元胡止痛片、小建中合剂、肝泰颗粒、大山楂颗粒、腹痛水；养血安神片、生脉饮、玉屏风口服液、脑心舒

口服液、双丹口服液；小儿咳喘灵颗粒、止咳喘颗粒、小青龙颗粒、感冒止咳颗粒、小儿咳喘灵口服液、小青龙合剂、

咳喘静糖浆、百咳静糖浆、复方满山红糖浆、新复方大青叶片、复方大青叶合剂、清喉咽颗粒、清喉咽合剂；三七止血

片、清热银花糖浆

2、经营模式

（1）研发模式

公司创新药研发致力于在国内消化领域市场快速实现有竞争力的产品管线布局，疾病和靶点的选择充分结合潜在分子的特性，以临床需求为导向，使研发方向与公司战略保持高度一致。通过不断丰富和完善以临床研发为核心的多学科综合发展，实现从新药研究申请（IND）到上市申请（NDA）获批的一站式自研能力，并与业务拓展、供应链、营销充分协作和卓越执行，实现以患者为中心的产品创新。

公司仿制药研发依托原料和制剂的自主研发能力推进新仿制药以及一致性评价的研发工作，致力于为中国患者提供与原研产品同质且价格可及的临床用药，更加充分的满足市场需求，持续降本增效，不断提升产品的市场竞争力。

（2）采购模式

公司采购需求主要包含了原辅料、中间体、包材等，用以满足药品生产需求。采购主要根据生产计划、库存情况及原材料市场情况进行，采购部门对内部需求、外部供应市场、上下游合作伙伴进行深入分析，建立差异化竞争的采购策略。公司根据 GMP 规范等要求，严格规定了采购流程、采购过程中各部门职责、采购计划的制定、到货后的管理、供应商的管理等相关流程，保证采购计划有效实施。公司建立 SRM 系统，依托 SRM 数据，对订单交付，供应商管理进行规范化管理，保障供应。

（3）生产模式

公司的生产模式为自主生产，致力于构建全方位、高质量的生产管理体系，以确保产品从研发到商业化生产的全链条高效运作。依托五大核心生产基地：化药制剂生产基地山东罗欣、裕欣药业，原料生产基地恒欣药业，中药生产基地乐康制药以及罗欣安若维他的 BFS 生产制造平台，构筑了从原料至制剂的完整产业链，涵盖片剂、胶囊剂、颗粒剂、干混悬剂、注射剂、喷雾剂、小容量注射剂、大容量注射剂、吸入剂等多种剂型。充足的产能以及全球化的质量体系，为公司制剂和原料药的生产提供了有力的保障。

（4）销售模式

公司创新药营销主要通过自建直营团队开展，通过专业的学术推广，与医疗专业人士互动，持续对医生临床用药和患者医学管理进行跟进研究，把产品临床应用研究成果传递给各级医疗机构目标医生与从业人员，提高医生的认知、认可，挖掘未被满足的临床需求，提供更优质的诊疗方案，提升品牌知名度，取得市场领先地位。

公司仿制药销售主要采取经销模式，通过经销商向医院及零售终端进行药品的销售及配送，配送主体上选择资金实力雄厚、商业信用高、覆盖能力强的国企、央企旗下的区域龙头性医药商业公司，扩大产品覆盖范围。公司通过参与各级集采，扩大市场份额；加强供应链整合、优化成本结构，提升成本优势。

3、行业情况

（1）整体行业情况

医药行业是国计民生的战略性产业，是实现全民健康的重要保障，其发展进步与国民生活质量息息相关。近年来，一方面，居民收入增加、医改逐步深入，居民健康消费升级，人口老龄化加快，健康中国建设全面推进，医药行业需求整体具有稳定成长性，行业发展迎来创新驱动发展时代；另一方面，随着医药卫生体制改革全面深化，医药行业监管不断细化、规范程度进一步提升，未来医药产业仍将是机遇和挑战并存。

根据国家统计局资料显示，2023年，全国规模以上工业企业实现营业收入133.44万亿元，同比增长1.1%；实现利润总额7.69万亿元，同比下降2.3%。其中，全国规模以上医药制造业实现营业收入为25205.7亿元，比22年同期下降3.7%；实现利润总额3473.0亿元，比22年同期下滑15.1%。

3罗欣药业集团股份有限公司2023年年度报告摘要

按申万行业分类，2023年前三季度，医药生物板块上市公司整体实现营业收入18770.8亿元，同比增加1.8%；实现归母净利润1550.2亿元，同比减少17.7%；扣非归母净利润为1350.2亿元，同比减少21.8%，上市公司整体营收和利润情况均下滑。

（2）行业政策及影响

2023年，带量采购、医保准入、创新药加速审批、专利期限补偿制度等重点政策持续推进，将进一步深化药品集中

带量采购，鼓励创新药研发，逐步改善医药行业同质化竞争，加速行业优胜劣汰，鼓励制药企业由低端仿制药向高端仿制药及创新药研发的转型。

（a）药品集中带量采购

自从2018年的4+7城市带量采购开始后，目前带量采购已经进行了9批10次，国家集采规则逐渐完善，频率趋于稳定，并逐渐常态化。2023年3月1日，国家医保局发布《关于做好2023年医药集中采购和价格管理工作的通知》，明确坚定不移推进药品耗材集中带量采购、提高集采精细化管理水平等内容。

2023年4月11日，第八批全国集采中选结果正式公布：共有40个药品中选，产品涵盖抗感染、心脑血管疾病、抗

过敏、精神疾病等常见病、慢性病用药。中选药品平均降价56%，按约定采购量测算，预计每年可节省医保资金167亿元。

2023年11月16日，第九批全国集采中选结果正式公布：共有42个品种中选，本次集采涵盖感染、肿瘤、心脑血

管疾病、胃肠道疾病、精神疾病等常见病、慢性病用药，以及急抢救药、短缺药等重点药品。中选药品平均降幅58%。

从采购规模来看，涉及市场规模为历史最小。第九批集采中选产品的执行期均到2027年12月31日，采购周期长达4年，为历次国采标期最长，意味着企业和医院都能够形成更为稳定的预期。第九批国家集采还首次提出企业可组成联合体进行申报等规则，进一步促进公平竞争。

药品集中带量采购政策对于医药企业的影响，一方面，中选产品尤其是重点大品种价格大幅下降，毛利率下降，非中选产品市场份额受到影响，短期内一定程度上会影响企业盈利。另一方面，从长远看，集采将倒逼医药企业转型升级，不断加大创新力度，持续增加科研创新投入，优化行业竞争格局，有助于行业走向健康可持续发展道路。

（b）国家医保目录调整

2023年3月1日起，2022版国家医保目录正式实施，共有111种药品新增纳入目录。公司的2个产品替戈拉生片和

注射用福沙匹坦双葡甲胺已通过医保谈判/竞价程序进入目录，医保目录的正式实施将为产品进入医院和销量增长打下坚实基础。

2023年6月9日，国家医保局发布了《2023年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》及

相关文件公开征求意见，宣告了2023年医保目录调整工作的开展。6月29日，国家医保局正式公布2023年医保药品目录调整方案及申报指南，2023年的医保谈判工作程序仍分为准备、申报、专家评审、谈判、公布结果5个阶段。

2023年12月13日，2023年国家医保药品目录在北京正式发布，此次调整共有126个药品新增进入国家医保药品目录，为历年来最多的一次，涵盖慢性病、罕见病、儿童用药等领域，大量的新机制、新靶点药物被纳入目录范围。谈判或竞价成功的药品价格平均降幅61.7%。新版医保药品目录内药品总数达到3088种，其中西药1698种、中成药1390种；

中药饮片仍为892种。

随着国家医保谈判常态化开展，预计将有更多具有显著临床优势的产品进入国家医保目录，缩短产品在各地医疗机构的准入周期，满足广大患者的临床用药需求。对于医药企业，产品纳入医保目录将进一步提升药品可及性，有利于快速实现市场覆盖。

（c）创新药加速审批2023年3月31日，国家药品监督管理局药品审评中心发布《加快创新药上市许可申请审评工作程序规范（试行）》，适用于儿童专用创新药、用于治疗罕见病的创新药以及纳入突破性治疗药物程序的创新药。此次发布的加快创新药上市申请审评的工作程序以“早期介入、研审联动、滚动提交”等形式，进一步加快创新药的研发进程，完善创新药审评体系建设，力争患者的临床需求能够尽快得到满足。此次加快审评工作规范的发布，是在突破性治疗基础上的进一步补充完善。

此次加快审评工作规范的发布，一方面进一步加快了临床急需药品的研发进程和上市速度，引导创新药企业开发更多具有临床价值的创新药品种，促使患者的临床需求能够尽快得到满足，并激励医药企业进一步提升创新能力、拓展差异化研发管线。另一方面创新药研发进程的加速叠加对儿童、罕见等疾病定义的升级，提振了资本市场对医药创新行业的信心。

4罗欣药业集团股份有限公司2023年年度报告摘要

（2）消化领域行业情况

消化系统疾病属于常见的多发病，同时也是极易复发的慢性病，随着现代人生活节奏的加快，受饮食不规律、作息不正常、营养不均衡等因素影响，消化系统疾病愈加普遍。根据《2022中国卫生健康统计年鉴》显示，2018年，调查地居民中消化系统疾病在疾病别两周患病率中排第五位，在慢性患病率中排第四位，2008-2018年期间患病率大幅度增长。

据米内网《抗消化性溃疡及胃动力药物市场研究报告》显示，消化系统疾病病程多具有慢性且反复发作的特点，总发病率占人口总数10%-20%。消化系统主要疾病包括胃食管反流病、急慢性胃炎、消化道溃疡、幽门螺杆菌感染等，其中胃食管反流病在中国的患病率为12.5%，幽门螺杆菌感染在中国的总体感染率高达46.7%。随着生活方式、生活环境的改变及人口老龄化进程加速，消化系统疾病患病率近年呈上升趋势，给我国人民群众造成的负担进一步加重。

根据米内网数据，2023年上半年，中国消化系统及代谢领域的化学药（扣除糖尿病用药、维生素类用药和矿物质补充剂）各渠道销售额合计447.3亿元，较上半年同期增长6.3%。

酸相关性疾病是消化系统的主要疾病。传统质子泵抑制剂(PPI)作为酸相关疾病一线治疗药物已有多年历史，但仍有不少反流性食管炎患者通过 PPI 治疗的效果不理想，存在标准剂量治疗黏膜愈合率较低、治疗停药后复发率较高、夜间症状控制不佳等问题。《2020 年中国胃食管反流病专家共识》已将钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CAB）纳入，与 PPI 类药物同时作为治疗胃食管反流病的首选药物。P-CAB 作为新一代抑酸药物拥有全新的抑酸机制，与 PPI 相比，具有起效迅速、强效持久抑酸、不受进食和基因型影响、有效控制夜间酸突破等优势。

中国抑酸药物市场空间广阔，目前 PPI 类药物市场规模仍在百亿级别。近年来，随着国家药品带量采购的推进，奥美拉唑、艾司奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑等 PPI 产品先后被纳入国家集采。市场显示出对创新药更高的接纳度，将进一步促进替戈拉生片等创新药产品对上一代治疗方案的加速替代。公司已获批的创新药物替戈拉生片是国内首款自研 P-CAB 产品，已纳入 2022 年度国家医保目录并在 2023 年 3 月 1 日正式执行，纳入医保目录为产品进入医院和销量增长打下坚实基础。

4、行业地位

公司历经 30 余年发展，获得行业高度认可。截至目前，公司连续 17 年蝉联“中国化药企业 TOP100 排行榜”，连续

10年荣登“中国医药行业最具影响力榜单”，连续13年获得“中国医药研发产品线最佳工业企业”殊荣，连续5年荣

膺“中国创新力医药企业20强”。报告期内荣获“中国医药自主创新先锋企业”“中国医药行业守法诚信企业”“山东省2023年度第一批创新型中小企业”“山东省2023年度专精特新中小企业”等荣誉；荣获“山东省化学药物产业化国际联合实验室”“山东省‘一企一技术’研发中心”“山东省老年病临床医学研究中心”“溶媒结晶药物山东省工程研究中心（重组）”等平台资质。

公司多年来持续深耕消化领域，公司研发的国家1类创新药替戈拉生片（商品名：泰欣赞）是中国首款自研的钾离子竞争性酸阻滞剂(P-CAB)，实现了从原料到制剂的自研自产，该产品是山东省首个化学 1类创新药，属于国家“重大新药创制”科技重大专项成果，替戈拉生片及公司分别荣获“山东省技术发明一等奖”“头部力量·中国医药高质量发展成果品牌”及“头部力量·中国医药高质量发展成果企业”殊荣。

3、主要会计数据和财务指标

（1）近三年主要会计数据和财务指标公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据

□是□否追溯调整或重述原因会计政策变更

单位：元本年末比上年

2022年末2021年末

2023年末末增减

调整前调整后调整后调整前调整后

511740733810782438811888999949682975950590257

总资产-36.97%

2.829.642.169.914.09

5罗欣药业集团股份有限公司2023年年度报告摘要

归属于上市公

246990145317410604317488423438458651438474919

司股东的净资-22.20%

3.153.421.414.056.24

产本年比上年增

2022年2021年

2023年减

调整前调整后调整后调整前调整后

236386722358754704358754704647793259647793259

营业收入-34.11%

6.540.110.110.010.01

归属于上市公---

406096223.406258905.

司股东的净利661138090.12255413012249265746.03%

3857

润855.232.67归属于上市公

---

司股东的扣除351263669.351426351.

638852617.14488484814482337555.89%

非经常性损益1130

299.026.46

的净利润

经营活动产生--

466888340.120632955.120632955.

的现金流量净939126902.939126902.149.72%

775151

额8989基本每股收益

-0.61-0.86-0.8629.07%0.280.28（元/股）稀释每股收益

-0.61-0.86-0.8629.07%0.280.28（元/股）加权平均净资

-23.42%-32.44%-32.44%9.02%9.63%9.63%产收益率会计政策变更的原因及会计差错更正的情况

财政部于2022年颁布了《企业会计准则解释第16号》（财会〔2022〕31号）（以下简称“解释第16号”），公司自2023年1月1日起采用解释第16号中有关单项交易产生的资产和负债相关递延所得税不适用初始确认豁免的会计处理规定。对于在首次施行解释第16号的财务报表列报最早期间的期初至施行日之间发生的适用单项交易，公司按照规定进行调整；对于在首次施行解释第16号的财务报表列报最早期间的期初因适用解释第16号的单项交易而确认的租赁

负债和使用权资产，产生应纳税暂时性差异和可抵扣暂时性差异的，公司将累积影响数调整财务报表列报最早期间的相关财务报表项目。

（2）分季度主要会计数据

单位：元

第一季度第二季度第三季度第四季度

营业收入662426362.85593026435.41571052421.03537362007.25归属于上市公司股东

-90235051.14-36650827.73-102625370.88-431626841.10的净利润归属于上市公司股东

的扣除非经常性损益-96280159.02-50798535.84-103870920.92-387903001.51的净利润经营活动产生的现金

26850638.73105994135.00184100532.79149943034.25

流量净额

上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异

□是□否

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4、股本及股东情况

（1）普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前10名股东持股情况表

单位：股年度报告报告期末报告期末普披露日前表决权恢年度报告披露日前一个通股股东总27899一个月末33083复的优先0月末表决权恢复的优先0数普通股股股股东总股股东总数东总数数

前10名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）

持有有限售条件的股份质押、标记或冻结情况股东名称股东性质持股比例持股数量数量股份状态数量山东罗欣控境内非国有2098291

21.79%236955520236955520质押

股有限公司法人96

方秀宝境内自然人9.22%100294266100294266不适用0

ALLY

BRIDGE

FLAGSHIP 境外法人 4.29% 46609537 46609537 不适用 0LX（HK）

LIMITED得怡投资管理（北京）

有限公司－成都得怡欣

其他3.83%4169235941692359不适用0华股权投资合伙企业

（有限合伙）克拉玛依市得怡恒佳股境内非国有3578975

3.29%3578975735789757质押

权投资有限法人7合伙企业

张斌境内自然人3.22%3505045935050459不适用0

陈来阳境内自然人3.22%3505045835050458不适用0克拉玛依市得怡欣华股境内非国有2496141

2.30%2496141424961414质押

权投资有限法人4合伙企业北京舜智资产管理有限

公司－舜智

其他2.10%2286177022861770不适用0竹节1号私募证券投资基金宁波宁聚资产管理中心

（有限合伙）－宁聚其他2.02%2200000022000000不适用0量化多策略证券投资基金

2023年4月8日，山东罗欣控股有限公司、得怡投资管理（北京）有限公司－成都得怡欣

华股权投资合伙企业（有限合伙）、克拉玛依市得怡恒佳股权投资有限合伙企业及克拉玛依上述股东关联关系或一致

市得怡欣华股权投资有限合伙企业之间的《一致行动协议》到期后不再续签，自2023年4行动的说明

月9日起，山东罗欣控股有限公司不再与得怡投资管理（北京）有限公司－成都得怡欣华股权投资合伙企业（有限合伙）、克拉玛依市得怡恒佳股权投资有限合伙企业及克拉玛依市

7罗欣药业集团股份有限公司2023年年度报告摘要

得怡欣华股权投资有限合伙企业构成一致行动关系，得怡投资管理（北京）有限公司－成都得怡欣华股权投资合伙企业（有限合伙）、克拉玛依市得怡恒佳股权投资有限合伙企业及

克拉玛依市得怡欣华股权投资有限合伙企业因受同一控制，仍为一致行动人。除此之外，公司未知悉上述股东是否有关联关系或一致行动关系。

公司股东北京舜智资产管理有限公司－舜智竹节1号私募证券投资基金通过普通证券账户参与融资融券业务股东情

持有公司股票0股，通过粤开证券股份有限公司客户信用交易担保证券账户持有公司股票况说明（如有）

22861770股，合计持有22861770股。

前十名股东参与转融通业务出借股份情况

□适用□不适用前十名股东较上期发生变化

□适用□不适用

（2）公司优先股股东总数及前10名优先股股东持股情况表

□适用□不适用公司报告期无优先股股东持股情况。

（3）以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系

5、在年度报告批准报出日存续的债券情况

□适用□不适用

三、重要事项

（一）控股股东一致行动协议到期暨权益变动

2019 年 5 月 28 日，罗欣控股、克拉玛依珏志、Giant Star 与得怡投资、得盛健康、得怡成都、得怡恒佳、得怡欣

华签署《一致行动协议》，就公司重大资产重组涉及交易及后续经营过程中保持一致行动。协议经各方签署后生效，有效期为自协议生效之日起至各方就公司重大资产重组涉及交易所作出的股份锁定承诺届满之日止。根据《一致行动协议》约定，《一致行动协议》于2023年4月8日到期。各方于2023年4月8日出具《关于〈一致行动协议〉到期不再续签的告知函》，确认《一致行动协议》到期后不再续签，一致行动关系于2023年4月9日正式解除。

上述《一致行动协议》到期解除后，因罗欣控股实际控制人为刘保起、刘振腾；克拉玛依珏志、Giant Star 实际控制人为刘振腾，罗欣控股、克拉玛依珏志、Giant Star 仍构成一致行动关系；得怡投资、得盛健康、得怡成都、得怡恒佳、得怡欣华均由得怡投资管理（北京）有限公司担任执行事务合伙人并进行管理，其仍构成一致行动关系。

一致行动关系解除前，罗欣控股、克拉玛依珏志、Giant Star 与得怡投资、得盛健康、得怡成都、得怡恒佳、得怡欣华在公司拥有的权益合并计算，合计持有公司股份785456031股，占当时公司总股本的54.7683%。一致行动关系解

8罗欣药业集团股份有限公司2023年年度报告摘要除后，得怡投资、得盛健康、得怡成都、得怡恒佳、得怡欣华 5 家不再与罗欣控股、克拉玛依珏志、Giant Star 所持公司的股份合并计算。罗欣控股及其一致行动人克拉玛依珏志、Giant Star 在公司拥有的权益合并计算，合计持有公司股份436544586股，占公司总股本的40.1388%；得怡投资、得盛健康、得怡成都、得怡恒佳、得怡欣华在公司拥有的权益合并计算，合计持有公司股份113083908股，占公司总股本的10.3977%。

一致行动关系解除不会导致公司控股股东和实际控制人变更，公司控股股东仍为罗欣控股，实际控制人仍为刘保起、刘振腾，其控制权地位未发生变化。具体情况详见公司于2023年4月11日披露的《关于股东一致行动协议到期暨权益变动的提示性公告》（2023-018）《简式权益变动报告书（一）》《简式权益变动报告书（二）》等公告。

（二）控股股东及其一致行动人权益变动公司控股股东罗欣控股及其一致行动人克拉玛依珏志于2023年5月18日至2023年7月28日分别减持公司股份

102743800股、92155600股；分别占公司总股本的9.45%、8.47%。上述股份减持后，罗欣控股及其一致行动人克拉

玛依珏志、Giant Star 分别持有上市公司 236955520 股、18 股、4689648 股，合计持有公司股份 241645186 股，占公司总股本的 22.22%。具体情况详见公司于巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）披露的以下公告：

临时公告名称临时公告披露日期

《关于控股股东及其一致行动人合计持股比例变动超过1%的公告》（2023-039）2023年05月20日

《关于控股股东及其一致行动人权益变动的提示性公告》（2023-040）2023年05月25日

《简式权益变动报告书》2023年05月25日

《关于控股股东及其一致行动人合计持股比例变动超过1%的公告》（2023-044）2023年06月03日

《关于控股股东及其一致行动人权益变动的提示性公告》（2023-046）2023年06月08日

《简式权益变动报告书》2023年06月08日

《关于控股股东及其一致行动人合计持股比例变动超过1%的公告》（2023-049）2023年07月01日

《关于控股股东及其一致行动人权益变动的提示性公告》（2023-059）2023年07月22日

《简式权益变动报告书》2023年07月22日

《关于控股股东及其一致行动人合计持股比例变动超过1%的公告》（2023-060）2023年07月29日

（三）受让股权、增资暨关联交易公司于2023年10月13日召开第五届董事会第六次会议及第五届监事会第五次会议，审议通过了《关于受让控股子公司部分股权并对其增资暨关联交易的议案》。公司持有控股子公司北京健康51%的股权（对应标的公司注册资本11623万元）。北京健康另一股东成都得怡持有北京健康49%的股权（对应标的公司注册资本11167万元，实缴金额为人民币6737万元，实缴比例为36.69%）。成都得怡将其尚未实缴的注册资本4430万元对应的股权以1元对价转让给公司，由公司继续履行对标的公司的出资义务。同时，北京健康根据业务发展需要，增加注册资本人民币570万元，公司以自有资金人民币570万元的价格认购北京健康上述增加的注册资本。成都得怡放弃向北京健康按照其实缴的出资比例优先认缴出资的权利。本次增资及转让完成后，北京健康的注册资本变更为人民币23360万元。公司对北京健康持股比例将由51.00%升至71.16%，仍为其控股股东并继续将其纳入合并报表范围，公司合并报表范围未发生变化。截至报告期末，北京健康上述增资及转让事项的工商变更登记手续已办理完成。

（四）转让控股子公司股权进展

公司分别于2022年9月21日、2022年10月11日召开第四届董事会第二十六次会议、第四届监事会第二十二次会

议、2022年第三次临时股东大会，审议通过了《关于转让控股子公司股权的议案》，同意公司下属子公司山东罗欣将其持有的山东罗欣医药现代物流有限公司（以下简称“现代物流”）70%股权转让给上药控股有限公司之控股子公司上药控股山东有限公司（以下简称“上药山东”）。具体情况详见公司于2022年9月22日披露的《关于转让控股子公司股权的公告》（2022-079）。

截至报告期末，上述股权转让事项已完成交割，现代物流不再纳入公司合并报表范围内，山东罗欣已收到第一期股权转让款（即股权转让总额的50%），合计20748.00万元。具体情况详见公司分别于2022年11月12日、2023年2月

21日披露的《关于转让控股子公司股权的进展公告》（2022-089）、《关于转让控股子公司股权的进展公告》（2023-

013）。

根据股权转让相关协议约定，第二期至第四期股权转让款将由上药山东根据现代物流在业绩承诺期间（即2023-

2025年）的实际业绩完成情况分期进行支付，公司将持续关注会计师事务所对现代物流的审计结果，确认业绩完成情况

及股权转让款支付金额，并根据相关规定及时披露进展情况。

因上述交易导致现代物流及其下属子公司不再属于公司合并报表范围内，山东罗欣及其全资子公司向现代物流及其下属子公司提供经营借款被动形成对外财务资助。截至报告期末，现代物流及其下属子公司已偿还包括本金及利息在内

9罗欣药业集团股份有限公司2023年年度报告摘要

的全部财务资助款项，符合《还款协议》约定，未出现逾期归还的情形。具体情况详见公司分别于2023年3月14日、

2023年7月13日披露的《关于转让控股子公司股权后形成财务资助的进展公告》（2023-016）、《关于转让控股子公司股权后形成财务资助的进展公告》（2023-050）。

（五）控股子公司向其全资子公司增资公司于2023年7月21日召开第五届董事会第四次会议，审议通过了《关于控股子公司拟向其全资子公司增资的议案》，山东罗欣为加强公司财务管理，清理内部往来款项，优化其全资子公司裕欣药业资本结构，增强其综合竞争力，以债转股方式对裕欣药业增资人民币75000万元。本次增资完成后，裕欣药业的注册资本由人民币5000万元增加至人民币80000万元，山东罗欣仍持有裕欣药业100%股权。截至报告期末，裕欣药业上述增资事项的工商变更登记手续已办理完成。具体情况详见公司于2023年7月22日、2023年8月31日披露的《关于控股子公司拟向其全资子公司增资的公告》（2023-056）、《关于控股子公司向其全资子公司增资的进展公告》（2023-064）。

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