证券代码：002907证券简称：华森制药公告编号：2025-081

重庆华森制药股份有限公司

关于公司药品生产许可证变更的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

重庆华森制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到重庆市药品监督

管理局颁发的《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018），本次变更主要涉及增加生产范围（仅限药品注册申报）。具体情况如下：

一、变更内容

1.增加生产范围（仅限药品注册申报）：原料药（苯磺酸美洛加巴林）。

二、变更后的《药品生产许可证》具体内容

企业名称：重庆华森制药股份有限公司

许可证编号：渝20150018

社会信用代码：915002262038944463

分 类 码：AhzyBhzChDh

注册地址：重庆市荣昌区工业园区

法定代表人：游洪涛

企业负责人：游洪涛

质量负责人：邓林

质量受权人：王茜

生产负责人：周帮建

有效期至：2030年06月29日

生产地址和生产范围：重庆市荣昌区工业园区：散剂，小容量注射剂，粉针剂，冻干粉针剂，原料药，软胶囊剂，颗粒剂，片剂，硬胶囊剂，吸入溶液剂，滴剂***重庆市荣昌区昌州街道板桥路143号：粉针剂，冻干粉针剂，片剂（含抗肿瘤类），硬胶囊剂（含抗肿瘤类，克唑替尼胶囊（仅供注册申报用）），软胶囊剂，颗粒剂，散剂，中药前处理及提取，中药饮片，滴剂（胶囊剂）***

三、产品适应症

苯磺酸美洛加巴林：原料药，用于生产苯磺酸美洛加巴林片。

四、对公司的影响及风险提示

本次《药品生产许可证》变更进一步丰富和完善了公司原料药的生产范围，有利于促进原料药制剂一体化生产，进一步帮助公司控本增效。本次变更短期内对公司业绩无重大影响，敬请投资者注意投资风险。

五、备查文件

（一）《药品生产许可证》（许可证编号：渝20150018）。

特此公告重庆华森制药股份有限公司董事会

2025年10月28日