证券代码：002940证券简称：昂利康公告编号：2026-008

浙江昂利康制药股份有限公司

关于获得药品注册证书的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

近日，浙江昂利康制药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）签发的头孢克肟颗粒《药品注册证书》，现将有关情况公告如下：

一、药品基本信息药品通用名称头孢克肟颗粒主要成份头孢克肟剂型颗粒剂

申请事项药品注册（境内生产）注册分类化学药品3类

规格 50mg（按 C??H??N?O?S?计）

受理号 CYHS2401322

药品批准文号 国药准字 H20263543药品批准文号有效期至2031年03月09日

名称：浙江昂利康制药股份有限公司上市许可持有人

地址：浙江省嵊州市嵊州大道北1000号

名称：浙江昂利康制药股份有限公司生产企业

地址：绍兴嵊州市嵊州大道北1000号

根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审批结论审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。

二、药品的其他相关信息

头孢克肟颗粒适用于对头孢克肟敏感的链球菌属（肠球菌除外）、肺炎球菌、

淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠埃希菌、克雷伯杆菌属、沙雷菌属、变形杆菌属

1及流感嗜血杆菌等引起的下列细菌感染性疾病：急性支气管炎、肺炎、慢性呼吸

系统感染疾病的继发感染、膀胱炎、肾盂肾炎、淋球菌性尿道炎、胆囊炎、胆管

炎、中耳炎、副鼻窦炎、猩红热。公司于2024年4月获得药品上市许可申请受理通知书，并于近日获得国家药监局批准。根据国家相关政策规定，本次获得《药品注册证书》视同通过一致性评价。

三、对公司的影响及风险提示

本次头孢克肟颗粒获得药品注册证书，将进一步丰富公司的仿制药产品管线，增强公司的综合竞争力。

截止目前，该规格的品种共有14家企业通过一致性评价（包含视同通过一致性评价），市场竞争较为激烈。此外，由于医药行业的特殊性，药品的销售容易受到国家政策、市场环境变化等因素影响，具体销售情况亦存在较大不确定性。

敬请广大投资者审慎决策，注意投资风险。

特此公告。

浙江昂利康制药股份有限公司董事会

2026年3月17日

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