证券代码：003020证券简称：立方制药公告编号：2026-023

合肥立方制药股份有限公司

关于公司产品进入《国家基本药物目录（2026年版）》的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

根据国家卫生健康委员会、国家中医药局、国家疾控局近日发布的《关于印发国家基本药物目录（2026年版）的通知》（国卫药政发﹝2026﹞17号），合肥立方制药股份有限公司（以下简称“公司”）有4个品种被新增纳入《国家基本药物目录》。截至本公告日，公司及子公司共有15个在产品种被纳入《国家基本药物目录》。具体情况如下：

一、新增纳入《国家基本药物目录》品种情况序号药品名称规格适应症1 盐酸哌甲酯缓 18mg 本品用于治疗注意缺陷多动障碍。（视释片同通过仿制药一致性评价）2 盐酸羟考酮缓 10mg 40mg 用于缓解持续的中度到重度疼痛。（视、释片同通过仿制药一致性评价）

作为添加药物，本品用于对一线抗心绞

3 盐酸曲美他嗪 35mg 痛治疗控制不佳或无法耐受的稳定型心缓释片绞痛成年患者的对症治疗。（视同通过仿制药一致性评价）

4 加替沙星滴眼 0.3%(g/ml) 适用于敏感菌所引起的急性细菌性结膜液炎。

二、公司及子公司此前已纳入《国家基本药物目录》品种情况序号药品名称规格适应症高血压、冠心病、慢性稳定型心绞痛（劳1 硝苯地平控释 30mg 累性心绞痛）。（视同通过仿制药一致性片

评价）2 非洛地平缓释 5mg 用于高血压、稳定性心绞痛的治疗。（通片过仿制药一致性评价）适用于成人及12-17岁青少年（体重3 帕利哌酮缓释 3mg、6mg ≥29Kg）精神分裂症的治疗。（视同通过仿片制药一致性评价）

1序号药品名称规格适应症用于治疗抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁4 盐酸文拉法辛 75mg 症）及广泛性焦虑障碍。（视同通过仿制缓释片药一致性评价）

健脾和胃，通络止痛。用于慢性非萎缩性

5 0.5g 胃炎脾胃虚弱兼胃热瘀阻证，症见胃脘痞益气和胃胶囊

满胀痛、食少纳呆、大便溏薄、体倦乏

力、舌淡苔薄黄、脉细。

6 15g 活血行气，止血调经。用于气滞血瘀所致坤宁颗粒

妇女月经过多，经期延长。

1、化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。

2、敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性

支气管炎、慢性支气管炎急性发作。

7 阿奇霉素胶囊 0.25g 3、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支

原体所致的肺炎。

4、沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所

致的尿道炎和宫颈炎。

5、敏感细菌引起的皮肤软组织感染。

8 阿昔洛韦滴眼 8ml:8mg 抗病毒药，主要用于治疗单纯疱疹性角膜液炎。

用于急性闭角型青光眼，慢性闭角型青光眼，开角型青光眼，继发性青光眼等。本品可与其他缩瞳剂、β受体阻滞剂、碳酸

9 硝酸毛果芸香 5ml:25mg 酐酶抑制剂、拟交感神经药物或高渗脱水

碱滴眼液剂联合用治疗青光眼。检眼镜检查后可用本品滴眼缩瞳以抵消睫状肌麻痹剂或扩瞳药的作用。

对原发性开角型青光眼具有良好的降低眼内压疗效。对于某些继发性青光眼，高眼

10 马来酸噻吗洛 5ml:25mg 压症，部分原发性闭角型青光眼以及其他

尔滴眼液药物及手术无效的青光眼，加用本品滴眼可进一步增强降眼压效果。（视同通过仿制药一致性评价）

本品用于：

1、治疗HIV阳性或免疫系统低下患者的口

腔和/或食道念珠菌病。

11 伊曲康唑口服 150ml:1.5g 2、对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期液发生中性粒细胞减少症（亦即<500个细胞/μl）的患者，在标准治疗不适用，预期对伊曲康唑敏感时，可预防侵袭性真菌感染的发生。（视同通过仿制药一致性评价）

2三、对公司的影响

公司上述新增纳入《国家基本药物目录（2026年版）》的4个品种均为国家

医保目录品种，2025年合计销售收入15529.09万元，占公司2025年营业收入的

9.99%。本次产品纳入基本药物目录，短期内对公司业绩不会产生重大影响，长

期看将助力公司产品进一步覆盖各级医疗机构尤其是基层医疗机构，更好地满足群众疾病防治的临床用药需求，对公司相关产品市场拓展、销量提升及企业长期稳健发展均具备积极深远的促进作用。但随着医疗体制改革的深入，药品销售受政策、市场及其他因素影响可能存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

特此公告。

合肥立方制药股份有限公司董事会

2026年7月10日

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