证券代码：300009证券简称：安科生物

安徽安科生物工程（集团）股份有限公司

投资者关系活动记录表

编号：2025-003

投资者关系活动√特定对象调研□分析师会议类别

□媒体采访□业绩说明会

□新闻发布会□路演活动

□现场参观

√其他（电话会议）

参与单位名称及西部证券、摩根基金、人保养老、华泰柏瑞、万家基金、华

人员姓名泰资管、长盛基金、城旸投资、工银瑞信、宏利基金、招商

基金、西南证券

时间2025年5月22日-5月29日地点电话会议

上市公司接待人公司高级副总裁盛海先生、董事会秘书李坤先生、副总裁窦

员姓名颖辉先生、学术总监程联胜先生

公司与投资者就相关问题进行了沟通，整理如下：

问1：公司2025年度的经营目标？

答：2025年公司的整体经营目标是实现恢复性增长，继投资者关系活动续保持公司稳定健康发展的态势。公司将积极加强学术推主要内容介绍广，提升水针的销售占比，推动生长激素的恢复性增长；中药板块自去年12月份恢复生产后，优化中药贴膏销售政策，提升内控管理水平，努力保持中成药增长态势不变；多肽板块加强市场分析定位，争取集采中标企业的原料药市场，扩大品种销售规模，化药板块，继续保持 OEM业务的同时，积极推进MAH项目合作，以求带来新的利润增长点，共同实现稳定经营；计划剥离法医相关业务，积极转型新业务。

问2：公司对维昇药业进行基石投资的意义？

答：公司对维昇药业进行基石投资，主要是看好维昇药业的核心产品管线，公司希望借此与维昇药业建立密切的长期合作关系，推动双方在各自优势领域的深度战略合作，实现资源整合和优势互补，充分发挥产业协同效应，持续提升公司的抗风险能力和核心竞争力，助力公司持续发展，实现长远战略目标。

问3：目前公司生长激素的销售情况如何？

答：2025年一季度，公司生长激素新患同比保持增长，目前生长激素扭转下降趋势，发货同比呈现上升的态势。公司将持续推动生长激素的学术推广工作，努力实现恢复性增长的目标。

问4：公司曲妥珠单抗的销售情况？

答：目前此产品处于市场快速导入阶段，2024年度销售收入超过1亿元。该产品上市以来，销售总体呈现上升趋势，

2025年“安赛汀”的发货持续环比增长，预计2025年“安赛汀”会有较大幅度的同比增长，可以实现公司制定的销售目标。

问5：公司的研发布局情况？

答：自主研发方面，HuA21注射液是 HER2靶点的一款新药，协同曲妥珠联用增加肿瘤抑制效果，前期探索性研究阶段性数据呈现出较好的安全性和疗效，目前已顺利完成Ib/II 期临床研究的受试者入组，根据中期分析结果计划开展III 期临床研究；重组抗 VEGF人源化单克隆抗体已完成Ⅲ期

临床试验，公司将着力推进重组抗 VEGF人源化单克隆抗体注射液上市申报工作；“AK2017 注射液”（重组人生长激素-Fc 融合蛋白注射液）临床试验进展顺利，已完成 II 期临床试验入组。用于治疗由病毒感染引起的儿童疱疹性咽峡炎的“AK1008 项目”（人干扰素α2b喷雾剂）正在开展 II 期

临床试验，用于治疗呼吸道合胞病毒引起的儿童下呼吸道感染的“AK1012 项目”（人干扰素α2b 吸入用溶液）正在开

展 I 期临床试验；“5G9注射液”是公司开发的针对 HER2

靶点的创新药物，现已提交 IND申请；加快重组人生长激素-FC融合蛋白注射液的 II 期（GHD）临床试验入组和Ⅲ期临床（ISS）启动工作。研发合作方面，与郑颂国团队合作开发“调节性 T 细胞 Treg 细胞疗法相关产品”，搭建国内领先、自主创新的调节 T细胞中试培养技术平台，率先在国内开展调节性T细胞Treg细胞预防 aGVHD的和治疗自身免疫

性疾病的研究者发起的临床试验；公司布局的 mRNA药物技

术领域也初现成果，公司与阿法纳公司共同研发的用于治疗HPV肿瘤和癌前病变的AFN0328注射液获准开展临床试验，后续公司将继续与阿法纳公司展开深度合作，积极布局mRNA 药物新赛道；博生吉的全球首例通用现货型 CAR-V

δ1T细胞药物（UTAA09注射液）临床试验获得 CDE默示许可。参股公司元宋生物自主研发的溶瘤病毒抗癌药物“重组 L-IFN 腺病毒注射液”获得 CDE的临床试验默示许可，同意在国内开展 I-IIa 期临床试验，适应症为晚期实体肿瘤，此前该品已获得美国药品食品监督管理局授予的新药临床试验许可。

附件清单（如有）无日期2025年5月29日