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福瑞医科:福瑞医科投资者关系管理信息

巨潮资讯网 09-11 00:00 查看全文

证券代码:300049 证券简称:福瑞医科

内蒙古福瑞医疗科技股份有限公司

投资者关系活动记录表

编号:2026-006

√特定对象调研 □ 分析师会议

投资者关系活动类 □ 媒体采访 □ 业绩说明会

别 □ 新闻发布会 □ 路演活动

□ 现场参观 □ 其他

参与单位名称及人员 华夏基金、广发基金、中信资管、国盛医药、海富通、奕宸基金、兴源投

姓名 资、国寿安保、银华基金、中邮基金、信泰人寿、招银理财、万珑基金

时间 2026年 9月 10日

地点 福瑞医科会议室

董事会秘书:孙秀珍上市公司接待人员

证券事务代表:叶晓亮姓名

证券事务经理:傅宇

一、孙总您好!请问公司实际控制人王总的减持进度?公司于 2026年 9月 7日发布《内蒙古福瑞医疗科技股份有限公司关于实际控制人减持股份的预披露公告》,实际控制人王冠一先生计划在本公告披露之日起 15 个交易日后的三个月内以集中竞价和(或)大宗交易方式

减持本公司股份不超过 7312553 股(占公司当前总股本比例为 2.77%)。

本次减持计划实施期间,王冠一先生的减持将严格遵守相关法律法规及规范性文件的规定,并及时履行披露义务。

投资者关系活动 秉承维护资本市场平稳运行、保护中小投资者合法权益的理念,实际控制主要内容介绍 人优先选择看好上市公司长期发展前景的受让方。

二、司美格鲁肽MASH适应症中国获批的情况?2026年 9月 10日,诺和诺德宣布,司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈)的代谢相关脂肪性肝炎(MASH)适应症上市申请获得中国国家药品

监督管理局(NMPA)批准:适用于治疗MASH 伴中重度肝纤维化(符合 F2-F3期纤维化)的非肝硬化成人患者,成为首个且唯一获批用于治疗MASH的 GLP-1RA类药物。司美格鲁肽MASH适应症于国内获批,将完善国内MASH临床诊疗体系,提升国内代谢相关脂肪性肝炎的疾病诊疗可及性,有利于带动MASH 产业链发展,为相关赛道带来长期发展机遇。

三、公司参股企业 Theraclion的 Sonovein产品预计何时在 FDA获批,

以及该产品在海南超级医院的运营如何?

美国食品药品监督管理局(FDA)即将就 Sonovein的 De Novo 申请作出决定,预计该决定将于 2026年第三季度至第四季度公布。海南博鳌超级医院自本年 6月使用 Sonovein完成首例手术后,已累计完成 20余例手术,患者咨询较为踊跃,术后患者反馈良好。

四、公司港股上市进展如何?

H 股上市系服务于公司国际化战略的长远布局,该事项与二股东股权变动为两项相互独立推进的工作。公司拟优先完成治理结构优化,后续将结合香港资本市场监管规则、市场环境及公司自身治理状况,推进 H 股上市相关筹备工作,现阶段暂无可对外披露的明确时间节点。

五、Echosens 二股东股权进展如何?

公司与 Astorg就 Echosens 股权退出事项开展磋商,截至本报告披露日,相关磋商正常推进,无重大障碍。因交易体量较大且为跨境交易,方案设计难度及沟通时间成本相对较高,公司将根据事项进展,严格按照法律法规及监管要求履行信息披露义务。

六、公司数据业务的应用场景及发展情况?

数据业务应用场景较为广泛,涉及药企研发、政府公共卫生、保险机构及大模型数据应用等领域。公司经过多年业务积累,在肝脏健康数据方面具备一定优势。

2026 年上半年,公司确认数据服务收入约 12 万欧元,较去年同期增速较快。数据业务有望成为公司未来增长点之一。

七、2026年上半年设备投放量是多少?全年投放目标?

截至 2026 年 6 月 30 日,Echosens 公司采取按次收费及租赁模式的产品FibroScanGO、BOX、Handy已在全球累计实现安装 1996台,其中 2026年上半年境外装机量 272 台,境内装机量 33台。2026年公司目标为 500台,公司正在探索集团化、批量式投放模式,以降低投放及运营成本,实现价值最大化。

八、美国市场上单个诊所的 FibroScan月均检测频次是多少?

美国各诊所客流量差异较大,平均单家诊所月均检测次数不超过 25次,存在较大提升空间。伴随患者筛查需求释放以及疗效评估需求增加,若产品由单次检测工具转向长期慢病管理工具,患者年度检测频次提升至 4-6次,检测量有望实现明显增长。

九、公司中药业务的院内院外、线上线下构成?

医院内销售占比约 60%,医院外销售占比约 40%;线上渠道占比约 15%,线下渠道占比约 85%。公司将合规经营作为药品业务的经营底线,依托真实世界研究及循证医学证据开展学术推广活动,在行业规范化监管环境下具备相应竞争优势。

附件清单(如有) 无

日期 2026-09-10

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