证券代码：300049证券简称：福瑞股份公告编号：2025-040

内蒙古福瑞医疗科技股份有限公司

关于对参股公司增资的进展公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

近期，内蒙古福瑞医疗科技股份有限公司（以下简称“公司”）收到 Theraclion SA.（以下简称“Theraclion”）通知：Theraclion公布了其 VEINRESET美国关键性临床试验的结果。

研究显示：96.8%的受试患者在12个月时实现完全静脉闭合，达到主要终点。具体情况如下：

一、交易概况

2023年5月25日，公司召开第八届董事会第二次会议、第八届监事会第二次会议，

审议通过了《关于对参股公司增资的议案》，同意公司全资二级子公司 Furui Paris SAS使用自有资金 700万欧元通过认购 Theraclion定向增发的股份和认股权证对其进行增资。

根据本次交易签署的《投资协议》约定，增资金额以里程碑方式分三次向 Theraclion支付：

里程碑一：获得 FDA批准进行 SONOVEIN治疗静脉曲张的相关临床研究，支付 600万欧元；里程碑二：在美国启动对第一位临床试验患者的治疗，支付50万欧元；里程碑三：

最后一名患者治疗后 3个月的闭合率达到美国 FDA 批准的方案标准，支付 50 万欧元。

详见公司2023年5月26日在巨潮资讯网上披露的《关于对参股公司增资的公告》（公告编号：2023-029）。

Theraclion已于 2023年 10月 20日在美国使用 SONOVEIN治疗了第一批静脉曲张患者，美国相关临床试验正式启动，达到上述里程碑二的支付条件，公司按照协议约定支付对应增资金额50万欧元。详见公司2023年10月26日在巨潮资讯网上披露的《关于对参股公司增资的进展公告》（公告编号：2023-049）。

二、进展情况近期，公司收到 Theraclion 通知，96.8%的受试患者在 12个月时实现完全静脉闭合

（95%置信区间为88.3%至99.2%），达到主要终点。故已达到上述里程碑三的支付条件，公司需按《投资协议》约定，支付对应增资金额50万欧元。敬请广大投资者理性投资，注意风险。

特此公告。

内蒙古福瑞医疗科技股份有限公司董事会二零二五年十一月一日