上证报中国证券网讯 智飞生物3月16日晚间公告，近日，公司全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司自主研发的“改良型安卡拉痘苗病毒(MVA)猴痘减毒活疫苗”获得国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书(通知书编号：2026LP00685)，同意其在18周岁及以上人群中开展预防猴痘病毒引起的猴痘疾病的临床试验。

资料显示，猴痘是由猴痘病毒引起的一种人畜共患病，病程通常分为入侵期和皮疹期。虽然猴痘是一种自限性疾病，但儿童、孕妇或者免疫功能低下的人群往往易出现较严重的并发症。因此，接种猴痘减毒活疫苗对于降低疾病发病率和疾病负担具有重要意义。

智飞龙科马研发的改良型安卡拉痘苗病毒(MVA)猴痘减毒活疫苗用于预防猴痘病毒引起的猴痘疾病。该疫苗采用减毒活疫苗技术路线，利用改良型安卡拉痘苗病毒Ankara株进行疫苗生产，Ankara株无法在人体细胞中有效复制，不会在身体中扩散或造成继发传播，安全性较高。

截至目前，经查询国家药监局官网，国内暂无猴痘疫苗获批上市使用。

智飞生物表示，该疫苗临床试验申请获得批准，标志着公司在新发突发传染病疫苗矩阵实现关键性突破，是公司聚焦创新技术、增强核心品种攻关的成果。这一突破性进展不仅赋能公司长期稳健发展，也将推动我国重大传染病防控自主创新能力的提升。若项目进展顺利，将进一步丰富公司疫苗品种，完善公司产品布局，强化公司的市场地位。(王屹)