8月19日有投资者向香雪制药(300147)提问:董秘您好,公司TAEST1901,TAEST16001作用机制是什么,与这两种完全一样的目前全球都有药品获批获在临床的吗?谢谢
9月30日公司回答表示:您好,感谢对公司的关注。公司子公司研发的新药TAEST16001注射液目前在确证性临床试验阶段,适应症为HLA-A*02:01阳性并且表达NY-ESO-1抗原的晚期软组织肉瘤;TAEST1901在I期临床研究,适应症为用于治疗组织基因型为HLA-A*02:01,肿瘤抗原AFP表达为阳性的晚期肝癌。谢谢!



