8月4日有投资者向香雪制药(300147)提问：您好！在2020年前后有与 Athenex合作授权（负责美国 IND 申报及早期临床支持），该公司于 2023 年陷入破产重组，导致美国本土临床推进暂缓，原计划的 II 期临床启动、III 期准备等里程碑被迫延迟。请问公司16001产品在美国的授权是否还有生效中？

8月14日公司回答表示：您好，感谢对公司的关注。公司子公司赞助Athenex在美国开展TAEST16001产品的IND申报工作，已获得美国FDA的批准，后因其破产相关事项已终止，公司子公司已收回相关临床研发费用。详见2023年10月20日在巨潮网披露的《关于子公司与ATHENEX,INC.合作事项进展暨回购股份的公告》（公告编号：2023-058）。