11月15日有投资者向香雪制药(300147)提问:贵司屡次强调TAEST16001的市场潜力与研发重要性,更成功拿下多个IND批文——这本身是好事,彰显了研发实力!但新药研发争分夺秒,适应症批文到手后却迟迟未启动临床,长期闲置停摆,既然已拿到宝贵批文,为何不加快推进?明明有研发基础,却让批文白白浪费,难道是资金困局难以突破,还是推进策略出了问题?这既辜负股东对研发的期待,也错失市场窗口期!请正面回应批文闲置的核心原因?
11月24日公司回答表示:您好,感谢对公司的关注。新药临床的研发周期长、所需投入大,目前公司处于预重整阶段,运营资金紧张,也影响了新药研发的进展。谢谢!



