10月23日有投资者向香雪制药(300147)提问：董秘您好，ADAP公司的细胞疗法新药正在加速推进上市，这对公司形成了一定的竞争压力。请问公司的TAEST16001注射液目前的研发进展如何？在加快关键性临床试验和附条件批准上市方面有哪些具体的计划和措施？能否确保公司能够在竞争中率先将产品推向市场？

11月3日公司回答表示：您好，感谢对公司的关注。目前公司子公司生命科学研发的新药TAEST16001注射液，适应症为晚期软组织肉瘤，在确证性临床试验；TAEST1901注射液，适应症为晚期肝癌，在I期临床研究。同时，TAEST16001注射液获得了晚期食管癌和晚期非小细胞肺癌的临床许可；TAEST1901注射液获得了晚期胃癌的临床许可。后续会根据实际情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢！