广州市香雪制药股份有限公司2025年年度报告摘要

证券代码：300147 证券简称：ST 香雪 公告编号：2026-018

广州市香雪制药股份有限公司2025年年度报告摘要

一、重要提示

本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。

所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。

北京德皓国际会计师事务所(特殊普通合伙)对本年度公司财务报告的审计意见为：带持续经营重大不确定性段落的无保留意见。

非标准审计意见提示

□适用□不适用

北京德皓国际会计师事务所（特殊普通合伙）对公司2025年度财务报告审计，出具了带持续经营重大不确定性段落的无保留意见的审计报告，公司董事会对相关事项已有说明，请投资者注意阅读。

公司上市时未盈利且目前未实现盈利

□适用□不适用董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案

□适用□不适用

公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。

截至报告期末，母公司存在未弥补亏损。公司母公司报表未分配利润-1966742954.82元，合并报表未分配利润-3228429157.11元，未弥补亏损金额较大，结合公司实际经营情况，可能存在较长时间内无法实施现金分红的风险。敬请投资者关注该情形，并注意投资风险。

董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案

□适用□不适用

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二、公司基本情况

1、公司简介

股票简称 ST 香雪 股票代码 300147股票上市交易所深圳证券交易所

变更前的股票简称（如有）无联系人和联系方式董事会秘书姓名向进办公地址广州市黄埔区广州开发区科学城金峰园路2号

传真020-22211018

电话020-22211007

电子信箱 directorate@xphcn.com

2、报告期主要业务或产品简介

（一）主要业务情况

公司是以中药制造为主营业务，集现代中药及中药饮片的研发、生产与销售和细胞免疫治疗肿瘤创新生物药的研发转化，辅之医疗器械、少量西药产品及医药流通等业务为一体的高新技术企业。公司秉承“厚生、臻善、维新”的企业精神，把发展中药和实现中药现代化作为长远发展战略，并致力于以数字化中药为核心的中药现代化和国际化的研究和实践。

公司基于成熟的“中药材种植-中药饮片生产-中成药制造-医药流通”业务布局和中药质量控制体

系、智能物联配置系统等业内领先的业务和技术资源，推进以“数字化中药”为核心的中药现代化发展战略和以 AI 大数据为基础的智慧中医战略，探索和实施中医药治疗方式由“模糊”到“数字化”再到“精准”的转变和发展，逐步建立“中药资源开发-优品中药先进制造-新药创制”的完整医药产业链。

未来，公司将以中药全产业链为基础，叠加 TCR-T 细胞治疗和智慧中医两大创新引擎，形成“传统+前沿”的双轮驱动模式，以持续提升公司的经营和盈利能力。

报告期内公司主营业务和主要产品未发生重大变化。公司及子公司主要产品、用途如下：

产品系列主要产品主要用途

用于风热感冒，温病发热及上呼吸道感染，流感、腮腺炎病抗病毒口服液毒感染等疾患

中成药板蓝根颗粒用于清热解毒，咽喉肿痛，扁桃腺炎、腮腺炎等病毒性感染疾患

医药产品橘红系列用于理气化（祛）痰、润肺止咳

中药饮片已报备品种种类、品规众多，用途广泛化学药甲硝唑芬布芬胶囊、产品种类较多，分别用于口腔咽喉炎症、高血压、心绞痛、头孢羟氨苄胶囊等感冒发烧等多个领域

广泛用于普外科、神经外科、心胸外科等十多个科室，具有医疗器械白云医用胶

止血、吻合、栓塞、硬组织粘接、护创等多种功效

2广州市香雪制药股份有限公司2025年年度报告摘要

高迅医用导管医用引流等用途

医药流通药品流通业务中药材、药品市场、血液制品流通业务

TAEST16001 用于治疗滑膜肉瘤，目前在推进确证性临床试验TAEST16001 用于治疗晚期食管癌，已获得临床试验批准TAEST16001 用于治疗晚期非小细胞肺癌，已获得临床试验批准高亲和性 T 细胞受体 TAEST1901 用于治疗原发性肝癌，在 I期临床试验（TCR）细胞治疗新药

TAEST1901 用于治疗晚期胃癌，已获得临床试验批准XLS-103 用于晚期非小细胞肺癌，已获得临床试验批准XLS-103 用于晚期胰腺癌，已获得临床试验批准

（二）经营模式

1、采购模式

公司中药材的采购由供应链系统下设的物料采购部统一负责，每月由销售部根据当月的销售进度编制计划下达给生产部，生产部根据产成品库存制定生产计划，并根据中药材库存下达采购计划给物料采购部，由物料采购部执行。因此，公司原材料的采购采取“以需定采”模式，公司已上线 SRM 供应商管理系统以高效管理采购业务，确保采购及时、库存合理。

物料供应商须经质量评估小组现场评估，合格者列入《主要物料供应商名册》方能采购。对于需求量大、经常使用的原材料的采购，公司根据原材料产地及市场行情，并综合考虑供应商的资质、供应保障能力、到货的及时性、货款结算条件、售后、服务情况等条件进行确定，并与之建立长期的合作关系，以确保公司能够得到稳定、高品质的物料供应。对于一些能够长期存放、价格和供应波动比较大的资源性原材料，公司也会根据市场情况择机大量采购，以保障生产经营的正常进行。根据公司所需计划单对采购品种分为战略采购和日常采购分类，具体采购模式有战略招标采购、日常招标采购和零星询价采购。

公司在日常管理中依照“按时、按质、按量”的原则对药材供应商进行考核，并在年终实行综合评价，基本形成了较为稳定的供应商。采购渠道方面，公司中药材采购包括产地直接采购和市场化采购。

2、生产模式

公司严格按照国家 GMP 的要求，按照国家药品质量标准，以产品工艺规程为生产依据，以 GMP 生产岗位操作规程为准则依法组织生产。公司的生产计划、工艺管理、调度由生产计划部统一管理，主要采用“以销定产”的方式组织生产，并通过 SAP、ERP 等信息系统确保生产任务的及时性和准确性。销售部门根据市场销售情况及成品库存情况于当月底编制好下月需货计划，需货计划上报公司批准后下达给生产部门，生产部门按照需货计划结合生产实际情况组织生产。

3广州市香雪制药股份有限公司2025年年度报告摘要

物料及成品仓库必须每月设立原料、物料等的库存，物料及成品仓库根据生产计划、物料库存情况和车间生产作业计划做好物料申购工作，保证生产正常运转，保持常规生产品种所需物料的库存量。

物料、成品库存情况及时反馈给采购部门与销售部门，库存成品及时出库。

3、销售模式

公司采取直营销售与经销相结合的销售模式，主要客户为医疗机构、大型连锁药店、医药流通企业等。在直营销售模式下，根据对销售区域市场细分，设立了不同区域的销售负责人，由其负责本区域销售业务及售后服务工作。医院客户粘性较好、账期稳定，公司与医院客户建立长期稳定的合作关系，按照医院需求以订单方式接单送货。在经销模式下，公司与具有 GSP 资质的经销商签订产品经销协议，将药品销售给经销商，通过其网络将产品在其授权区域内配送大型连锁药店、医疗机构等销售终端。

公司于 2025 年上线了小 B（店掂通）数字化营销系统，通过该系统的注册、扫码、积分等功能实现了对终端渠道的精准管控，为公司实施终端动销驱动模式提供了良好基础。公司的终端销售模式将进一步从“积极分销模式”转型“终端动销驱动”模式，通过 BIS 直连（数据直连抓取和数据处理）、小B（店掂通）数字化营销系统对渠道和终端销售数据的实时管理，公司可根据动态销售数据制定具体的发货计划，最大限度避免库存积压，实现对市场价格和渠道秩序的精准管控。

4、研发模式

结合公司现有资源以及发展需要，积极探索适合于企业自身条件的多类型研发模式。包括自主研发、技术转让、合作研发、委托研发等合作模式，以形成较强的技术储备。

（三）业绩驱动因素

2025年度，公司围绕发展战略和年度经营目标，通过优化内部管理等方式努力降低市场环境对公

司的影响，但面对市场竞争加剧，渠道库存和周转压力加大，叠加公司流动性危机，中成药业务销售未达预期导致营业收入减少，毛利率下降，同时受短期和长期借款的财务费用27661.17万元，固定资产折旧、无形资产摊销20136.61万元，相关资产减值、信用减值57669.61万元，对诉讼、逾期利息等营业外支出41554.02万元等因素的影响，公司净利润亏损。

报告期内，公司实现营业收入159540.73万元，同比下降14.16%；归属于母公司股东的净利润-

139217.08万元，同比下降62.15%。其中，医药制造业务板块实现营业收入28264.53万元，同比下

降6.63%；中药材业务营业收入97850.97万元，同比上升4.53%；医药流通业务营业收入3333.90万元，同比下降86.79%。公司总资产674509.26万元，较期初下降10.05%；归属于上市公司股东的净资产-36032.42万元，较期初下降134.16%。

（四）在研项目进展情况研究项目注册分类研究进度适应症

4广州市香雪制药股份有限公司2025年年度报告摘要

高亲和性 T 细胞受体（TCR）细胞治疗新生物制品1类在推进确证性临床试验软组织肉瘤的治疗

药 TAEST16001 注射液的研发

高亲和性 T 细胞受体（TCR）细胞治疗新生物制品1类已获得中国临床试验批准晚期食管癌

药 TAEST16001 注射液的研发

高亲和性 T 细胞受体（TCR）细胞治疗新生物制品1类已获得中国临床试验批准晚期非小细胞肺癌

药 TAEST16001 注射液的研发

高亲和性 T 细胞受体（TCR）细胞治疗新

生物制品 1类 在 I期临床试验 原发性肝癌的治疗

药 TAEST1901 注射液的研发

高亲和性 T 细胞受体（TCR）细胞治疗新生物制品1类已获得中国临床试验批准晚期胃癌

药 TAEST1901 注射液的研发

高亲和性 T 细胞受体（TCR）细胞治疗新生物制品1类已获得中国临床试验批准晚期非小细胞肺癌

药 XLS-103 注射液的研发

高亲和性 T 细胞受体（TCR）细胞治疗新生物制品1类已获得中国临床试验批准晚期胰腺癌

药 XLS-103 注射液的研发随机双盲多中心临床研究进行

橘红痰咳液改良型新药开发项目中药2.3类慢性阻塞性肺疾病中

3、主要会计数据和财务指标

（1）近三年主要会计数据和财务指标公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据

□是□否

单位：元

2025年末2024年末本年末比上年末增减2023年末

总资产6745092569.957498398859.64-10.05%8280629979.39归属于上市公司股东

-360324172.151054899213.92-134.16%1924701823.57的净资产

2025年2024年本年比上年增减2023年

营业收入1595407305.561858662132.42-14.16%2299287682.53归属于上市公司股东

-1392170794.14-858559973.29-62.15%-388963842.58的净利润归属于上市公司股东

的扣除非经常性损益-1067966468.06-819205274.18-30.37%-344457186.87的净利润经营活动产生的现金

139633033.5118174822.85668.28%263441902.31

流量净额基本每股收益（元/-2.1100-1.3-62.31%-0.59

股）稀释每股收益（元/-2.1100-1.3-62.31%-0.59

股）加权平均净资产收益

-387.99%-57.41%-330.58%-18.35%率

5广州市香雪制药股份有限公司2025年年度报告摘要

（2）分季度主要会计数据

单位：元

第一季度第二季度第三季度第四季度

营业收入421004187.88396989634.13327919419.86449494063.69归属于上市公司股东

-87732945.81-146141084.82-128027968.87-1030268794.64的净利润归属于上市公司股东

的扣除非经常性损益-77218189.34-129901527.65-103821542.37-757025208.70的净利润经营活动产生的现金

-82460305.6933520163.3976210150.55112363025.26流量净额

上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异

□是□否

4、股本及股东情况

（1）普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前10名股东持股情况表

单位：股年度报持有特报告期告披露别表决报告期末表决年度报告披露日前日前一权股份末普通权恢复一个月末表决权恢

32272个月末2948100的股东0

股股东的优先复的优先股股东总普通股总数总数股股东数股东总（如总数

数有）

前10名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）

股东名股东性持股比持有有限售条件的质押、标记或冻结情况持股数量称质例股份数量股份状态数量

广州市质押144524872.00境内非昆仑投

国有法22.59%149409921.000.00

资有限冻结149409921.00人公司广州市境内非罗岗自

国有法4.06%26832260.000.00不适用0.00来水有人限公司境内自

勒伍超2.62%17310000.000.00不适用0.00然人境内自

勒孚仕1.96%12990000.000.00不适用0.00然人境内自

周小东0.83%5518031.000.00不适用0.00然人境内自

沈荣贵0.60%4000000.000.00不适用0.00然人广东万境内非铭建设

国有法0.57%3767500.000.00不适用0.00工程有人限公司

6广州市香雪制药股份有限公司2025年年度报告摘要

境内自

付艳敏0.51%3399100.000.00不适用0.00然人境内自

李敏0.48%3141100.000.00不适用0.00然人境内自

张强胜0.32%2145600.000.00不适用0.00然人上述股东关联关系

广州市昆仑投资有限公司为公司控股股东，其他股东关系不详。

或一致行动的说明

持股5%以上股东、前10名股东及前10名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况

□适用□不适用

前10名股东及前10名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化

□适用□不适用公司是否具有表决权差异安排

□适用□不适用

（2）公司优先股股东总数及前10名优先股股东持股情况表公司报告期无优先股股东持股情况。

（3）以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系

5、在年度报告批准报出日存续的债券情况

□适用□不适用

7广州市香雪制药股份有限公司2025年年度报告摘要

三、重要事项

1、报告期，公司子公司香雪生命科学申报的 TAEST16001 注射液新药临床注册申请获得临床试验许可，收到了国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，适应症为用于治疗基因型为 HLA-A*02:01，肿瘤抗原 NY-ESO-1 表达为阳性的晚期非小细胞肺癌。TAEST1901 注射液新药临床注册申请获得临床试验许可，收到了国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，适应症为用于治疗基因型为 HLA-A*02:01，肿瘤抗原 AFP 表达为阳性的晚期胃癌。XLS-103 注射液新药临床注册申请获得临床试验许可，收到了国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，适应症分别为用于治疗基因型为 HLA-A*11:01，肿瘤新生抗原 KRAS G12V 突变阳性的晚期非小细胞肺癌；用于治疗基因型为

HLA-A*11:01，肿瘤新生抗原 KRAS G12V 突变阳性的晚期胰腺癌。

目前香雪生命科学已获得七个关于 TCR-T 产品的《临床试验通知书》，TAEST16001 注射液已获得三个关于 TCR-T 产品的《临床试验通知书》；TAEST1901 注射液已获得两个关于 TCR-T 产品的《临床试验通知书》；XLS-103 注射液已获得两个关于 TCR-T 产品的《临床试验通知书》。

2、2025年3月21日，公司收到中国证券监督管理委员会发出的《行政处罚事先告知书》（广东证监处罚字〔2025〕5号）。根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则（2025年修订）》第9.4条第（七）项规定，公司股票交易已被实施了其他风险警示。

公司最近三个会计年度扣除非经常性损益前后净利润孰低者均为负值，且北京德皓国际会计师事务所（特殊普通合伙）（以下简称“德皓会计师事务所”）对公司出具了带持续经营重大不确定性段落的无

保留意见审计报告，根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则（2025年修订）》第9.4条第（六）项规定，公司股票交易将被继续实施其他风险警示。公司股票将被叠加其他风险警示。公司2025年度经审计后净资产为负值，根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则（2025年修订）》第10.3.1条第

一款第二项规定，公司2025年度报告披露后，深圳证券交易所将对公司股票交易实施退市风险警示（股票简称前冠以“*ST”字样）。

广州市香雪制药股份有限公司

法定代表人：王永辉

2026年4月28日

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