2024年董事会工作报告

证券代码：300204证券简称：舒泰神公告编号：2025-017

舒泰神（北京）生物制药股份有限公司

2024年度董事会工作报告

2024年，舒泰神（北京）生物制药股份有限公司（以下简称“公司”）董事会全体成员遵循《公司法》、《证券法》、《深圳证券交易所创业板股票上市规则（2023年02月修订）》、《公司章程》等相关规定，本着对公司和全体股东负责的原则，恪尽职守，忠实履行股东大会赋予的职权，贯彻落实股东大会做出的各项决议，勤勉尽责地开展董事会各项工作，推动公司治理水平的提高和公司各项业务发展。主要情况如下：

一、公司主要经营情况

（一）公司重要在研产品情况

公司在研产品的临床试验正常推进中，多个 I 类创新生物药的多项适应症在临床试验阶段持续推进，尚有作为“种子”的多项创新生物药处于生物学/药学研究及临床前研究阶段。

未来公司将围绕神经系统疾病、呼吸与重症、感染性疾病、自免性疾病等深耕领域稳定推

进具有竞争力的多个研发项目至 IND 申报，并将资源投入重点聚焦至临床阶段研发项目的推进。

公司主要研发项目管线如下：

12024年董事会工作报告

在未来的研发系统发展战略中，公司仍然会围绕上述定位的治疗领域，在国内研发环境日趋激烈和完善的情况下，聚焦临床阶段特别是成药性趋势明显的重点项目，加速产品的临床研究、产业化和学术市场化的进程。

（二）主要产品的销售情况

报告期内，舒泰清实现销售收入1.79亿元，占营业收入的55.16%，较去年同期下降

8.20%；苏肽生实现销售收入1.34亿元，占营业收入的41.21%，较去年同期下降17.30%；

复方聚乙二醇(3350)电解质散（舒斯通）纳入《2023年国家医保目录》，报告期内贡献收入771万元；阿司匹林肠溶片贡献销售收入396万元。

（三）生产及主要项目建设情况2024年05月，公司取得了北京市药品监督管理局下发的药品生产许可证，同意《药品生产许可证》变更申请，公司核减委托生产地址、生产车间、生产线和生产范围：南京市江北新区科创大道18号（南京海纳制药有限公司）：口服乳剂（口服液车间：口服乳剂生产线），委托生产品种：西甲硅油乳剂（在研）。其他相关内容不变。

1、收入与成本

（1）营业收入构成营业收入整体情况

单位：元

2024年2023年同比增减

22024年董事会工作报告

金额占营业收入比重金额占营业收入比重

营业收入合计324815960.70100%364175426.91100%-10.81%分行业

制造业324815960.70100.00%364175426.91100.00%-10.81%分产品

产品销售324815960.70100.00%364175426.91100.00%-10.81%分地区

国内324815960.70100.00%364175426.91100.00%-10.81%分销售模式

直销324815960.70100.00%364175426.91100.00%-10.81%

（2）占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况

□适用□不适用

单位：元营业收入比上营业成本比上毛利率比上年营业收入营业成本毛利率年同期增减年同期增减同期增减分行业

制造业324815960.7062271655.0180.83%-10.81%-3.76%-1.40%分产品注射用鼠神经生长因子（苏133864998.4314576666.7089.11%-17.30%28.72%-3.89%肽生）复方聚乙二醇电解质散

179181884.1039048275.7778.21%-8.20%-16.69%2.22%（IV）（舒泰清）分地区

国内324815960.7062271655.0180.83%-10.81%-3.76%-1.40%分销售模式

直销324815960.7062271655.0180.83%-10.81%-3.76%-1.40%

公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近1年按报告期末口径调整后的主营业务数据□适用□不适用

（3）公司实物销售收入是否大于劳务收入

□是□否行业分类项目单位2024年2023年同比增减

32024年董事会工作报告

销售量瓶1167316.0099890116.86%

注射用鼠神经生生产量瓶1091700.001541600-29.18%长因子

库存量瓶363800.00500950-27.38%

销售量盒10410496.0011144775-6.59%

复方聚乙二醇电生产量盒10838700.0011976100-9.50%

解质散（IV）

库存量盒1388325.0096451043.94%

相关数据同比发生变动30%以上的原因说明

□适用□不适用

复方聚乙二醇电解质散（IV）销售量减少、库存量增加。

（4）公司已签订的重大销售合同、重大采购合同截至本报告期的履行情况

□适用□不适用

（5）营业成本构成行业分类

单位：元

2024年2023年

行业分类项目占营业成本比占营业成本比同比增减金额金额重重

医药制造业原辅材料21174785.4034.00%22732193.7235.13%-1.13%

医药制造业包装物5274732.988.47%6649286.7710.28%-1.81%

医药制造业工资及福利费8979882.8114.42%7604444.2911.75%2.67%

医药制造业制造费用22919415.0036.81%23225880.4635.89%0.92%

医药制造业其他3922838.826.30%4496099.876.95%-0.65%

合计62271655.01100.00%64707905.11100.00%0.00%说明其他主要归集营业成本中的销售运费等内容。

（6）报告期内合并范围是否发生变动

□是□否本公司2024年度纳入合并范围的子公司共12户，详见本年度报告财务报告部分“十、在其他主体中的权益”；本公司2024年度合并范围减少3户，详见本年度报告财务报告部

42024年董事会工作报告

分"九、合并范围的变更"；本公司2024年度合并范围增加1户，详见本年度报告财务报告

部分"九、合并范围的变更"。

（7）公司报告期内业务、产品或服务发生重大变化或调整有关情况

□适用□不适用

（8）主要销售客户和主要供应商情况公司主要销售客户情况

前五名客户合计销售金额（元）70111265.31

前五名客户合计销售金额占年度销售总额比例21.58%

前五名客户销售额中关联方销售额占年度销售总额比例0.00%公司前5大客户资料

序号客户名称销售额（元）占年度销售总额比例

1第一名16278318.445.01%

2第二名14887120.814.58%

3第三名13873254.324.27%

4第四名12577576.153.87%

5第五名12494995.593.85%

合计--70111265.3121.58%主要客户其他情况说明

□适用□不适用公司主要供应商情况

前五名供应商合计采购金额（元）18743257.97

前五名供应商合计采购金额占年度采购总额比例60.15%

前五名供应商采购额中关联方采购额占年度采购总额比例6.95%公司前5名供应商资料

序号供应商名称采购额（元）占年度采购总额比例

1第一名7598230.2024.38%

2第二名4513008.8914.48%

3第三名3277986.5910.52%

4第四名2165450.006.95%

52024年董事会工作报告

5第五名1188582.293.81%

合计--18743257.9760.14%主要供应商其他情况说明

□适用□不适用

2、费用

单位：元

2024年2023年同比增减重大变动说明

销售费用153929414.98181642304.16-15.26%主要由于上期支付离

管理费用41976416.0066589144.82-36.96%职补偿金所致主要由于本期利息收

财务费用-15240.94-1309365.1298.84%入减少所致主要由于本期研发项

研发费用107107665.09412263580.99-74.02%目投入减少所致

3、研发投入

□适用□不适用预计对公司未来发展主要研发项目名称项目目的项目进展拟达到的目标的影响

I 类生物制品的研发，用于中重度化脓实现对应产品的上市预计在上市销售后产BDB-001 注射液 临床试验阶段

性汗腺炎、ANCA 相 销售 生现金流入关性血管炎等适应症

I 类生物制品的研发，用 ARDS 急性呼 实现对应产品的上市 预计在上市销售后产STSA-1002 注射液 临床试验阶段吸窘迫综合征适等适销售生现金流入应症

I 类生物制品的研

STSA-1002 皮下注射 实现对应产品的上市 预计在上市销售后产发，用于 ANCA相关 临床试验阶段液销售生现金流入性血管炎适应症

STSA-1201 皮下注射 I 类生物制品的研 实现对应产品的上市 预计在上市销售后产临床试验阶段液发，用于哮喘适应症销售生现金流入STSA-1301 皮下注射 I 类生物制品的研 实现对应产品的上市 预计在上市销售后产临床试验阶段液 发，用于 ITP 原发免 销售 生现金流入

62024年董事会工作报告

疫性血小板减少症适应症

I 类生物制品的研 实现对应产品的上市 预计在上市销售后产

STSA-1001 注射液 临床试验阶段发，用于癌痛适应症销售生现金流入I 类生物制品的研实现对应产品的上市预计在上市销售后产

SBT-1901 注射液 发，用于局部晚期或 临床试验阶段销售生现金流入转移性实体瘤适应症

I 类生物制品的研发，用于伴有/不伴抑实现对应产品的上市预计在上市销售后产

STSP-0601 注射液 制物的血友病 A或 B 临床试验阶段销售生现金流入患者出血按需治疗适应症

I 类生物制品的研实现对应产品的上市预计在上市销售后产

STSP-0902 注射液 发，用于少弱精子症 临床试验阶段销售生现金流入适应症

I 类生物制品的研实现对应产品的上市预计在上市销售后产

STSP-0902 滴眼液 发，用于神经营养性 临床试验阶段销售生现金流入角膜炎适应症公司研发人员情况

2024年2023年变动比例

研发人员数量（人）104122-14.75%

研发人员数量占比21.14%21.98%-0.84%研发人员学历

本科3337-10.81%

硕士4660-23.33%

博士及以上2425-4.00%研发人员年龄构成

30岁以下2229-24.14%

30~40岁6879-13.92%

近三年公司研发投入金额及占营业收入的比例

2024年2023年2022年

研发投入金额（元）162294653.09448003437.75384445863.53

研发投入占营业收入比例49.97%123.02%70.03%

研发支出资本化的金额55186988.0035739856.7621633323.93

72024年董事会工作报告

（元）资本化研发支出占研发投入

34.00%7.98%5.63%

的比例资本化研发支出占当期净利

-38.10%-8.96%-10.98%润的比重公司研发人员构成发生重大变化的原因及影响

□适用□不适用研发投入总额占营业收入的比重较上年发生显著变化的原因

□适用□不适用研发投入资本化率大幅变动的原因及其合理性说明

□适用□不适用

4、现金流

单位：元项目2024年2023年同比增减

经营活动现金流入小计354248442.60474247879.57-25.30%

经营活动现金流出小计417931336.96702567053.29-40.51%经营活动产生的现金流量净

-63682894.36-228319173.7272.11%额

投资活动现金流入小计43530509.0050658476.96-14.07%

投资活动现金流出小计39317406.4732821000.1319.79%投资活动产生的现金流量净

4213102.5317837476.83-76.38%

额

筹资活动现金流入小计73264161.0074824615.56-2.09%

筹资活动现金流出小计45766652.0344188208.583.57%筹资活动产生的现金流量净

27497508.9730636406.98-10.25%

额

现金及现金等价物净增加额-31627772.87-179810721.7182.41%相关数据同比发生重大变动的主要影响因素说明

□适用□不适用

82024年董事会工作报告

经营活动现金流出同比减少40.51%，主要由于本期支付研发款项减少所致。

报告期内公司经营活动产生的现金净流量与本年度净利润存在重大差异的原因说明

□适用□不适用

二、非主营业务情况

□适用□不适用

单位：元金额占利润总额比例形成原因说明是否具有可持续性联营企业确认投资收

投资收益140758.64-0.41%益及其他权益工具投是资股息分红

公允价值变动损益0.00

资产减值2978.54-0.01%存货计提跌价准备否长期挂账往来款清理

营业外收入476487.87-1.39%否及收到违约金

营业外支出1178287.31-3.43%捐赠支出否金融工具计提减值准

信用减值损失86458.58-0.25%否备

三、资产及负债状况分析

1、资产构成重大变动情况

单位：元

2024年末2024年初

比重增减重大变动说明金额占总资产比例金额占总资产比例

货币资金53911180.044.69%85180538.706.39%-1.70%

应收账款38928239.793.39%58264656.244.37%-0.98%

存货22181013.091.93%20926753.961.57%0.36%

长期股权投资692107.030.06%1080934.000.08%-0.02%

固定资产234867116.9520.43%261360910.7719.62%0.81%

使用权资产132205.620.01%0.01%

短期借款30025000.002.61%28826188.292.16%0.45%

92024年董事会工作报告

合同负债3889705.570.34%2859506.710.21%0.13%

租赁负债60255.280.01%0.01%境外资产占比较高

□适用□不适用

2、以公允价值计量的资产和负债

□适用□不适用

单位：元计入权益本期公允的累计公本期计提本期购买本期出售项目期初数价值变动其他变动期末数允价值变的减值金额金额损益动金融资产

-

4.其他权益548454111177591515791296.42828230.51337382

8952370.2909016.57

工具投资0.789.6645552.96

9

-

金融资产548454111177591515791296.42828230.51337382

8952370.2909016.57

小计0.789.6645552.96

9

-

548454111177591515791296.42828230.51337382

上述合计8952370.2909016.57

0.789.6645552.96

9

金融负债0.000.000.000.000.000.000.00其他变动的内容无报告期内公司主要资产计量属性是否发生重大变化

□是□否

3、截至报告期末的资产权利受限情况

无

102024年董事会工作报告

四、投资状况分析

1、总体情况

□适用□不适用

2、报告期内获取的重大的股权投资情况

□适用□不适用

3、报告期内正在进行的重大的非股权投资情况

□适用□不适用

4、金融资产投资

（1）证券投资情况

□适用□不适用公司报告期不存在证券投资。

（2）衍生品投资情况

□适用□不适用公司报告期不存在衍生品投资。

5、募集资金使用情况

□适用□不适用

（1）募集资金总体使用情况

□适用□不适用

单位：万元报告报告累计已累期末累计尚未本期期内变更闲置计使募集变更尚未使用募集已使变更用途两年证券募集用募资金用途使用募集募集募集资金用募用途的募以上上市资金集资使用的募募集资金年份方式净额集资的募集资募集日期总额金总比例集资资金用途

（1）金总集资金总资金

额（3）金总总额及去额金总额比金额

（2）=额向额例

（2）

112024年董事会工作报告

/

（1）

2011

公开

年04876783151041125.2

2011发行7.56000月1559.2968.766%股份日

876783151041125.2

合计----7.56000.00%0--0

59.2968.766%

募集资金总体使用情况说明

舒泰神（北京）生物制药股份有限公司（以下简称“本公司”或“公司”）经中国证券监督管理委员会证监许可

[2011]445号文批准，于2011年4月在深圳证券交易所发行人民币普通股1670万股，发行价为每股52.5元，募集资金总额为87675万元。截至2011年4月11日止，募集资金扣除承销保荐费用后的83629.625万元已全部存入本公司在中国工商银行股份有限公司北京经济技术开发区宏达北路支行开设的0200059009200006249账户中。上述资金到位情况业经南京立信永华会计师事务所有限公司出具的宁信会验字（2011）0033号《验资报告》验证。扣除其他发行费用后，募集资金净额为83159.285万元。

2024年度实际使用募集资金7.556万元，累计使用募集资金104168.757万元，截至2024年12月31日余额为0.000万元，其中募集资金专户存储余额0.000万元（包含募集资金存款利息扣除手续费等的净额）。

（2）募集资金承诺项目情况

□适用□不适用

单位：万元承诺截至项目截止项目是否截至投资募集期末达到本报报告可行已变调整本报期末是否融资证券项目资金投资预定告期期末性是项目更项后投告期累计达到项目上市和超承诺进度可使实现累计否发

性质目(含资总投入投入预计

名称日期募资投资(3)＝用状的效实现生重

部分额(1)金额金额效益

金投总额(2)/(1态日益的效大变

变更)(2)

向)期益化承诺投资项目舒泰舒泰神医神医药产2011药产2013

-

业基年04业基生产22122212203892.14年124660否1084是否

地项月15地项建设888.84%月311.01

8.98

目一日目一日期工期工程程

2011

补充补充

年04173917391739100.0不适流动流动补流否否

月15.16.16.160%用资金资金日

-

2386238622124660

承诺投资项目小计------1084----

7.167.1681.01

8.98

超募资金投向收购收购

2011

北京北京-

年04投资100.0不适

诺维诺维否45001000100086.841076否

月15并购0%用

康医康医.83日药科药科

122024年董事会工作报告

技有技有限公限公司司

100%100%

股权股权增资增资全资全资子公子公

司-北2011司-北

-

京舒年04京舒投资100.0不适

否2000200020004.591020否

泰神月15泰神并购0%用.93医药日医药科技科技有限有限公司公司增资增资全资全资子公子公

司-北司-北京三2011京三

--

诺佳年04诺佳投资100.0不适否30003000300026241116否

邑生月15邑生并购0%用.855.64物技日物技术有术有限责限责任公任公司司增资增资控股控股子公子公司北2011司北

-

京德年04京德投资100.0不适是50003100310002576否

丰瑞月15丰瑞并购0%用.29生物日生物技术技术有限有限公司公司购买购买子公子公司北司北京德京德

2011

丰瑞丰瑞

年04投资97.43不适生物生物否700070006820否

月15并购%用技术技术日有限有限公司公司少数少数股权股权投资投资建设建设

20112020

固体固体

年04生产1000265694.87年02不适制剂制剂是2800否

月15建设0.4%月13用生产生产日日车间车间项目项目投资2011投资2023

生产15001000800880.08不适建设年04建设是年08否

建设00.08%用生物月15生物月29

132024年董事会工作报告

药中日药中日试生试生产车产车间项间项目目投资投资设立设立全资全资子公子公

2011

司四司四-

年04投资1000100.0不适川舒川舒是715071502692是

月15并购00%用

泰神泰神.02日生物生物制药制药有限有限公司公司增资增资美国美国全资全资子公2011子公

--

司年04司投资344334433443100.0不适

否980.11607否

Staid 月 15 Staid 并购 .9 .9 .9 0% 用

11.85

son 日 son

BioP BioP

harm harm

a Inc. a Inc.增资增资美国美国全资全资子公2011子公

司年04司投资552955295529100.0不适否否

Staid 月 15 Staid 并购 .75 .75 .75 0% 用

son 日 son

BioP BioP

harm harm

a Inc. a Inc.

393339333933100.0

补充流动资金（如有）--7.56----------

2.632.632.630%

--

104884358204

超募资金投向小计--7.56----35133460----

06.286.280.76.533.56

-

1286108210411199

合计--7.56----1436----

73.4423.4468.767.45

2.51

分项目说明未达到计划

进度、预计收益的情况和原因（含舒泰神医药产业基地项目一期工程已经正式投入使用，已达到预计效益。“是否达到预计效益”选择

“不适用”的原

因）项目可行性发生重大变无化的情况说明

142024年董事会工作报告

适用

公司于2011年上市，获得超募资金61031.285万元。

经公司第一届董事会第十七次会议审议通过，公司使用超募资金5000万元，分别对全资子公司-北京舒泰神新药研究有限公司增资2000万元、北京三诺佳邑生物技术有限责任公司增资3000万元。

经公司第二届董事会第四次会议审议通过，公司使用超募资金4500万元收购北京诺维康医药科技有限公司100%股权，并于2012年9月支付2000万元；公司自有资金账户分别于2017年6月、2017年10月、2017年12月、2018年1月收到北京四环科宝制药有限公司退还的保证金合计1000.00万元；

公司已于2018年2月将收到退还的保证金1000万元转入公司募集资金专户。

经公司第二届董事会第二十一次会议审议通过，公司使用超募资金5000万元对外投资暨增资北京德丰瑞生物技术有限公司，增资完成后，公司持有德丰瑞60%的股权。公司于2022年04月17日召开

第五届董事会第五次会议，审议通过了《关于调整募投项目投资总额的议案》，决定将增资控股子公司

北京德丰瑞生物技术有限公司项目的投资总额由5000万元调整至3100万元。2022年05月12日，公司召开2021年年度股东大会审议通过上述事项。截至2024年12月31日，公司累计支付增资款

3100.00万元。

经公司第三届董事会第八次会议审议通过，公司拟使用超募资金10000万元投资建设冻干粉针剂和固体制剂车间项目；2019年03月03日经公司第四届董事会第四次会议，审议通过了《关于终止部分募投项目及调整部分募投项目投资总额和实施进度的议案》，决定终止冻干粉针剂生产车间项目，同时调整固体制剂生产车间项目的投资总额和实施进度，投资总额由4500.000万元调整为2800.000万元，

2019年03月26日，公司召开2018年年度股东大会审议通过上述事项。截至2024年12月31日，公司

超募资金的累计支付2656.395万元。经公司第三届董事会第十九次会议审议通过，公司拟使用超募资金15000万金额、用途

及使用进展元投资建设蛋白药物中试生产车间项目。2021年02月08日，经第四届董事会第十八次会议审议，通过情况了《关于调整募投项目名称、实施内容和实施进度及调低募投项目投资总额的议案》，决定将蛋白药物中试生产车间项目名称调整为生物药中试生产车间项目，同时调整实施内容和实施进度，并将募投项目的投资总额由15000万元调降至10000万元。2021年02月25日，公司召开2021年第一次临时股东大会审议通过上述事项。截至2024年12月31日，公司累计支付8008.080万元。

经公司第三届董事会第二十四次会议审议通过，使用部分超募资金10000.000万元对外投资并设立四川全资子公司，实施建设医药生产基地项目，截至2024年12月31日，公司累计支付7150.000万元。2023年06月12日召开第五届董事会第十七次会议，审议通过了《关于终止部分募投项目的议案》，决定终止“投资设立全资子公司四川舒泰神生物制药有限公司”项目（建设四川医药生产基地项目）。2023年06月28日，公司召开2023年第二次临时股东大会审议通过上述事项。

经公司第三届董事会第二十七次会议审议通过使用部分超募资金增资美国全资子公司

StaidsonBioPharmaInc，2018 年 9 月，公司以超募资金支付美国全资子公司 StaidsonBioPharmaInc 增资款

500.000万美元，按照增资时即期汇率折合人民币3443.900万元。

经公司第四届董事会第十四次会议决议审议通过了《关于使用部分超募资金增资美国全资子公司StaidsonBioPharmaInc.的议案》，为公司拟使用部分超募资金 6000 万元（约合 857 万美元）对美国全资子公司 StaidsonBioPharmaInc.进行增资。截至 2024 年 12 月 31 日，公司累计以超募资金支付美国全资子公司 StaidsonBioPharmaInc.增资款 857 万美元，按照增资时即期汇率折合人民币 5529.753 万元。

经公司第四届董事会第十八次会议和第四届监事会第十八次会议，审议通过《关于使用部分超募资金永久补充流动资金的议案》，决议公司使用部分超募资金18300万元永久性补充流动资金。2021年第一次临时股东大会通过决议。

152024年董事会工作报告经公司第五届董事会第5次会议和第五届监事会第5次会议，审议通过《关于使用部分超募资金永久补充流动资金的议案》，决议公司使用部分超募资金14000万元永久性补充流动资金。2021年年度股东大会通过决议。

2023年10月24日，第五届董事会第二十次会议、第五届监事会第二十次会议，审议通过了《关于部分超募项目结项及使用部分超募资金永久补充流动资金的议案》。保荐机构发表了同意的核查意见。

2023年11月13日，公司召开2023年第三次临时股东大会审议通过上述事项。截至2024年12月31日，公司累计使用超募资金39332.629万元永久性补充流动资金。

截至2024年12月31日，公司累计使用超募资金82040.757万元。

募集资金投资项目实施不适用地点变更情况募集资金投资项目实施不适用方式调整情况适用

募集资金投2011年5月，公司使用募集资金10600万元置换预先已投入募投项目的自筹资金。经注册会计师资项目先期

投入及置换审核，公司独立董事、监事会及保荐机构发表同意的明确意见，并于2011年5月11日在指定信息披露情况网站上予以公告。

适用

用闲置募集2011年7月，公司使用募集资金中闲置的6000万元用于暂时补充流动资金。2011年12月27日，资金暂时补充流动资金公司将用于暂时补充流动资金的6000万元归还并转入募集资金专用账户。公司本年无用闲置募集资金情况暂时补充流动资金情况。

项目实施出现募集资金不适用结余的金额及原因尚未使用的募集资金用无余额。

途及去向募集资金使

公司及时、真实、准确、完整披露募集资金使用的相关信息；募集资金存放、使用、管理及披露不用及披露中存在的问题存在违规情况。

或其他情况

（3）募集资金变更项目情况

□适用□不适用

单位：万元变更后变更后截至期截至期项目达本报告的项目对应的项目拟末实际末投资到预定本报告是否达融资项募集方变更后期实际可行性原承诺投入募累计投进度可使用期实现到预计目名称式的项目投入金是否发

项目集资金入金额(3)=(2)/状态日的效益效益额生重大

总额(1)(2)(1)期变化

投资建首次公投资建投资建28002656.494.87%2020年不适用否

162024年董事会工作报告

设固体开发行设固体设冻干02月制剂生制剂生粉针剂13日产车间产车间和固体项目项目制剂生产车间项目投资建投资建投资建设生物设生物设蛋白2023年首次公8008.0

药中试药中试药中试1000080.08%08月不适用否开发行8生产车生产车生产车29日间项目间项目间项目增资控增资控增资控股子公股子公股子公司北京司北京司北京

首次公100.00德丰瑞德丰瑞德丰瑞31003100不适用否

开发行%生物技生物技生物技术有限术有限术有限公司公司公司投资设投资设投资设立全资立全资立全资子公司子公司子公司

四川舒首次公四川舒四川舒100.00

71507150不适用是

泰神生开发行泰神生泰神生%物制药物制药物制药有限公有限公有限公司司司

20914.

合计------230500----0----

482019年3月3日经公司第四届董事会第四次会议，审议通过了《关于终止部分募投项目及调整部分募投项目投资总额和实施进度的议案》，决定终止冻干粉针剂生产车间项目，同时调整固体制剂生产车间项目的投资总额和实施进度。2019年03月26日，公司召开2018年年度股东大会审议通过上述事项。

2021年02月08日，经第四届董事会第十八次会议审议，通过了《关于调整募投项目名称、实施内容和实施进度及调低募投项目投资总额的议案》，决定将蛋白药物中试生产车间项目名称调整为生物药中试生产车间项目，同时调整实施内容和实施进度，并将募投项目的投资总额由15000万元调降至10000万元。2021年02月25日，公司召开变更原因、决策程序及信息2021年第一次临时股东大会审议通过上述事项。

披露情况说明(分具体项目)2022年04月17日，经第五届董事会第五次会议审议，通过了《关于调整募投项目投资总额的议案》，决定将增资控股子公司北京德丰瑞生物技术有限公司项目的投资总额由5000万元调整至3100万元。2022年05月12日，公司召开2021年年度股东大会审议通过上述事项。

2023年06月12日召开第五届董事会第十七次会议，审议通过了《关于终止部分募投项目的议案》，决定终止“投资设立全资子公司四川舒泰神生物制药有限公司”项目（建设四川医药生产基地项目）。2023年06月28日，公司召开2023年第二次临时股东大会审议通过上述事项。

未达到计划进度或预计收益无

的情况和原因(分具体项目)

变更后的项目可行性发生重“投资设立全资子公司四川舒泰神生物制药有限公司”项目（建设四川医药生产基地项目）大变化的情况说明

172024年董事会工作报告

根据综合市场研判，2023年项目已终止。

五、重大资产和股权出售

1、出售重大资产情况

□适用□不适用公司报告期未出售重大资产。

2、出售重大股权情况

□适用□不适用

六、主要控股参股公司分析

□适用□不适用

主要子公司及对公司净利润影响达10%以上的参股公司情况

单位：元公司名称公司类型主要业务注册资本总资产净资产营业收入营业利润净利润医药技术

北京舒泰开发、技

神医药科术转让、1000万元

子公司45881.8445881.84技有限公技术咨人民币

司询、技术服务医药技术

开发、技

北京三诺术推广、

3921.5686---

佳邑生物技术转35988642.子公司万元人民25419369.146004.3426246806.26248467.技术有限让、技术82币111742

责任公司咨询、技

术服务、技术培训技术开北京诺维

发、技术-康医药科400万元人

子公司转让、技908933.6310391066.868387.17868387.17技有限公民币

术咨询、37司技术服务

Staidson 产品、技 投资总额 - - -

8078447.9

BioPharma 子公司 术引进与 1857 万美 61015988. 7.11 9795667.6 9801077.4

Inc. 交流，海 元 02 0 4

182024年董事会工作报告

外投资管理，技术咨询、技术服务

Intellimmu 生物技术 - - -

8078447.9

Biopharma 子公司 研发、生 5 万美元 61015988. 7.11 9795667.6 9801077.4

1

Inc 产、销售 02 0 4

Staidson 技术引进

HongKong 投资总额 - -

与交流、76041455.47626356.Investment 子公司 3600 万美 7.11 10990724. 10996134.国际投资7052

Company 元 49 33与贸易

Limited技术服

务、技术

开发、技

术咨询、技术交

流、技术

转让、技术推广；

生物基材料技术研江苏贝捷发；货物泰生物科9000万人1035472910354693

子公司进出口；-57061.67-57061.66

技有限公民币8.348.34技术进出司口；进出口代理

（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）。

实业投

浙江舒泰资，投资

5000万元

神投资有子公司管理，投0.000.000.0039273.0639776.16人民币

限公司资咨询，企业管理

192024年董事会工作报告咨询，商务信息咨询化学药品制剂制造；生物药品制品制造，保健食品制

四川舒泰造，医药神生物制领域技术10000万元45560091.45060091.子公司19.7019.70

药有限公开发、技人民币6262

司术转让、技术咨

询、技术服务，技术培训，货物或技术进出口药品批发；药品零售；食品经营；

第三类医

四川舒泰---

疗器械经300万元人1583248.93831188.9

神药业有子公司118085681773324.21773323.6

营；第一民币87

限公司7.4732类医疗器械销售；

第二类医疗器械销售医药制造；医疗

器械、日

湖南中威---

用化学产3066万元59148093.51089977.制药有限参股公司97850701.12735756.13138080.品（不含人民币9573公司832256危化品）

的生产、销售

202024年董事会工作报告

实验动

物、动物饲料及其

湖南嘉泰添加剂、

700万元人18762199.3460535.113450419.--

实验动物参股公司垫料、消

民币52738153148.49363474.72有限公司毒用品的销售，实验动物的饲养许可项

目：家禽饲养；家禽屠宰；

牲畜屠宰；牲畜饲养；食品生产；

食品经营；粮食加工食品生产；道路货物运广西南宁输；一般

---

市绿环现项目：牲11093024.1471856.5

参股公司200万元1773304.32257948.72257267.1代养殖有畜销售；156

137

限公司以自有资金从事投资活动；

技术服

务、技术

开发、技

术咨询、技术交

流、技术

转让、技术推广；

农林牧副渔业专业机械的制

212024年董事会工作报告造；农作物栽培服务；中草药种植；

食用农产品批发；

食用农产品零售；

农副产品销售；初级农产品收购；日用杂品销售健康管

理、健康

咨询、品牌管理；

销售医疗

器械Ⅰ类、

Ⅱ类、化妆品；会议

北京彩晔服务；承-

200万元人--

健康管理子公司办展览展208565.0616611508.-6481.86

民币431749.53429389.21有限公司示活动；97商务信息咨询；市场调查；

市场营销策划；食品经营；

保健食品经营报告期内取得和处置子公司的情况

□适用□不适用公司名称报告期内取得和处置子公司方式对整体生产经营和业绩的影响江苏贝捷泰生物科技有限公司设立无主要控股参股公司情况说明

222024年董事会工作报告

无

七、公司控制的结构化主体情况

□适用□不适用

八、公司未来发展的展望

从上市公司的发展壮大分析近30年的产业变迁，可以看到30年前以工业能源为代表的传统产业正向高科技产业转型升级，以信息技术、医疗保健为代表的新兴产业已逐渐成为全球资本市场的中坚力量。对于中国来说，考虑到人口老龄化带来的巨大市场需求，未来国内医药行业将有更大的发展空间，其中研发实力强的生物医药企业将显著受益。

2025年是公司转型发展期的关键一年，挑战与机遇并存。公司在加快研发进展的同时，

将积极应对不断变化的营销环境，加快营销新业务发展，不断优化内部管理机制，提升各系统的核心竞争力，立足现实面向未来，为公司的长远发展创造条件。

2025年，在研发方面，公司坚守“持续创新，提供安全有效的治疗药物，为人类健康做贡献”的使命，着重推进目前处在 I期、II/III 期临床试验的管线项目尽早进入下一阶段；

按计划推动已确定分子结构项目的临床前研究工作，滚动推进在研项目进程；有序开展探索性项目进入药学研究、临床前安全性评价阶段。持续加强临床团队能力建设，提升研发资金使用效率；积极探索利用股权融资、项目转让/授权等形式补充现金流，保障公司可持续发展。

2025年，营销中心将进一步优化管理模式，前瞻性布局以应对外部环境变化，进一步

提升现有产品的销售，同时有效提高盈利能力。继续加强学术推广能力，同时积极探索业务新模式。

公司将围绕公司的战略发展方向，顺应供给侧改革之势，推进营销系统分战略的制定与执行；结合公司研发、生产和营销不同系统各具个性的人力资源管理特质，不断完善考核机制，建立短期、中期和长期结合的激励机制；结合公司未来的需要和资本市场的环境，合理规划、应用资本市场投融资工具；进一步完善治理结构，提升公司治理水平；加强内部控制体系建设，提高公司抗风险能力。

可能面对的风险

232024年董事会工作报告

创新药物研发及上市的风险：创新药物从研发到上市须经历临床前研究、临床试验、

申报注册、获准生产等过程，具有投入大、环节多、开发周期长、风险高且容易受到不可预测因素影响的特点，可能导致在研项目推进阻滞，不利于公司业务、财务状况。此外，如果公司研发的新药上市后适应市场需求有限或不被市场接受，可能导致研发投入回报不匹配、经营成本上升，对公司的盈利水平和成长也会构成不利影响。

为此，公司不断改进和提升研发水平，谨慎选择研发项目，优化研发格局和层次，集中力量推进重点研发项目的进度，同时开展战略性新品种研发以及探索性研究，拓展研发深度与广度，并通过技术转让、合作开发等形式加速项目推进，拓展研发管线。同时加强和推动对外交流与合作，有针对性地推广输出产品，全方位地提升研发实力、效率和影响力。

高素质研发人才紧缺的风险：作为技术密集型行业，高素质的技术人才和管理人才对生物制药企业的发展起着非常重要的作用，能否吸引、培养、留住高素质的技术人才和管理人才，是影响生物制药行业发展的重要因素。随着新产品的不断研发和业务不断发展，公司需要补充大量技术人才和管理人才，会在发展过程中面临人才短缺的风险。

为此，公司大力完善人力资源管理体系建设，优化选人和用人机制，搭建人才培养体系，注重企业文化建设，研究制定符合公司情况的员工股权激励计划，有效吸引和留住高素质人才。

市场开拓和市场竞争风险：公司根据各种第三方来源（如科学文献、临床调查、患者基础或市场研究）和内部对目标患者群体某种疾病的发病率和流行率进行估计，并基于有关估计就公司药品开发策略进行决策。有关估计可能不准确或基于不精确的数据。整个潜在市场的机遇将取决于在研药品是否被接受、该药品是否容易被患者获得或药品定价和报销等因素。

公司在创新药市场面临多方面的竞争，如果公司无法在创新药领域持续推出新药并保持产品的不断改进，或者无法投入更多的财务、人力资源以持续取得市场认可，即使公司的新药成功商业化，也可能随着时间的推移而变得过时从而影响公司的市场份额，进而对公司的业务、财务状况及经营业绩产生不利影响。

为此，公司将不断针对性强化市场工作，进一步加强创新药物专业化推广、提高产品策划和学术推广水平，提高品牌和产品的知名度、治疗地位；坚持学术推广的核心理念，让药品回归其满足临床需求的核心价值观，服务于临床医生的诊疗需求和病患的治病需求。

242024年董事会工作报告

内部控制及管理的风险：随着公司经营规模不断扩展，研发投入持续增长，对公司的研发项目的管理能力、临床运营的管理能力与协调能力、现金流与资金效率的管理能力以

及公司在文化融合、资源整合、市场开拓、管理体制、激励考核等方面的能力提出了更高的要求。若公司的组织结构、管理模式、管理效能等不能跟上公司内外部环境的变化并及时进行调整、完善，将给公司未来的经营和发展带来一定的影响。

为此，公司将深入研究，改进、完善并创新适合公司发展的管理模式和激励机制，逐步强化内部的流程化、体系化管理，减少管理风险。

九、报告期内接待调研、沟通、采访等活动登记表

□适用□不适用谈论的主要内调研的基本情接待时间接待地点接待方式接待对象类型接待对象容及提供的资况索引料详见巨潮资讯

2024年04月2023年度网上网

“全景网”平台其他其他线上投资者17 日 业绩说明会 （http://www.cninfo.com.cn）

十、市值管理制度和估值提升计划的制定落实情况公司是否制定了市值管理制度。

□是□否公司是否披露了估值提升计划。

□是□否

十一、“质量回报双提升”行动方案贯彻落实情况

公司是否披露了“质量回报双提升”行动方案公告。

□是□否

舒泰神（北京）生物制药股份有限公司董事会

2025年03月25日

25