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近日，北京利德曼生化股份有限公司医学参考实验室成功通过中国合格评定国家认可委员会（CNAS）的检测能力评审，注册号为：（CNAS L11837），此次认可标志着利德曼医学参考实验室在体外诊断（IVD）领域的技术能力实现全面升级，其服务范围已从参考测量延伸至终端产品质量控制，构建起覆盖“计量溯源-产品检测”的全链条支撑体系。

本次认可在原有12项国际标准参考测量能力基础上，新增30项体外诊断试剂检测项目，涵盖以下五大类：

生化类

白蛋白、腺苷脱氨酶、α-淀粉酶、肌酸激酶、乳酸脱氢酶等；

代谢物类

葡萄糖、尿酸、尿素、总胆汁酸等；

血脂类

甘油三酯、总胆固醇、高/低密度脂蛋白胆固醇等；

特种蛋白类

C反应蛋白、补体C4、甲胎蛋白、铁蛋白等；

电解质与微量元素类

钙、氯、钠、钾等。

利德曼医学参考实验室始终严格依据 ISO/IEC  17025质量体系运行，可为行业提供从高等级参考测量到产品系统性评价的综合技术服务，形成了“参考测量确立标准，以检测服务践行应用”的一体化发展模式。

作为国内较早获得CNAS认可的医学参考实验室，利德曼长期致力于推动体外诊断行业的标准化与质量提升。实验室将继续秉承“科学、公正、准确、及时”的质量方针，持续完善技术能力与服务架构，为促进我国IVD行业质量体系建设与技术创新提供坚实的支撑。

(利德曼 动态宝)