证券代码：300314证券简称：戴维医疗公告编号：2025-078

宁波戴维医疗器械股份有限公司

关于变更医疗器械生产许可证的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

宁波戴维医疗器械股份有限公司（以下简称“公司”）因生产经营需要，对生产范围进行了变更，在原有基础上增加了“第Ⅱ类：15-05-患者转运器械”，并于近日取得了由浙江省药品监督管理局颁发的变更后的《医疗器械生产许可证》。变更后的具体信息如下：

许可证编号：浙药监械生产许20100125号

统一社会信用代码：91330200610257495J

企业名称：宁波戴维医疗器械股份有限公司

法定代表人：陈再宏

企业负责人：陈再宏

住所：浙江省宁波市象山县石浦科技园区科苑路2号

生产地址：浙江省宁波市象山县石浦科技园区科苑路2号

生产范围：第Ⅲ类：08-03-急救设备；第Ⅱ类：02-12-手术器械-穿刺导引器，02-13-手术器械-吻（缝）合器械及材料，07-03-生理参数分析测量设备，07-04-监护设备，08-03-急救设备，08-05-呼吸、麻醉、急救设备辅助装置，08-07-医用供气排气相关设备，09-02-温热（冷）治疗设备/器具，09-03-光治疗设备，14-06-与非血管内导管配套用体外器械，14-15-病人护理防护用品，15-05-患者转运器械***许可期限：自2025年1月10日至2030年1月9日

发证部门：浙江省药品监督管理局

发证日期：2025年11月13日特此公告。

宁波戴维医疗器械股份有限公司董事会

2025年11月17日