证券代码：300314证券简称：戴维医疗公告编号：2026-004

宁波戴维医疗器械股份有限公司

关于全资子公司变更医疗器械生产许可证的公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

宁波戴维医疗器械股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司

宁波维尔凯迪医疗器械有限公司（以下简称“维尔凯迪”）因生产经营需要，在原有生产产品的基础上增加了“便携式电子内窥镜图像处理器”“一次性使用电子输尿管肾盂内窥镜导管”“一次性使用胃管”等3款产品，同时依据《医疗器械生产监督管理办法》相关规定，对《医疗器械生产许可证》的生产范围进行了变更，并于近日取得了由浙江省药品监督管理局颁发的变更后的《医疗器械生产许可证》。维尔凯迪前期已取得上述产品的医疗器械注册证，具体内容详见公司在中国证监会指定的创业板信息披露网站巨潮资讯网披露的相关公告。变更后的具体信息如下：

许可证编号：浙药监械生产许20140070号

统一社会信用代码：91330201750371740P

企业名称：宁波维尔凯迪医疗器械有限公司

法定代表人：陈再宏

住所：宁波市科技园区菁华路100号

企业负责人：汪长江生产地址：宁波市科技园区菁华路100号一层、二层

生产范围：第Ⅲ类：01-10-其他手术设备，02-15-手术器械-其他器械；第Ⅱ类：01-10-其他手术设备，02-12-手术器械-穿刺导引器，02-13-手术器械吻（缝）合器械及材料，02-15-手术器械-其他器械，

06-14-医用内窥镜，06-15-内窥镜功能供给装置，08-06-呼吸、麻醉用

管路、面罩，14-05-非血管内导（插）管，18-01-妇产科手术器械***许可期限：自2021年8月18日至2026年8月17日

发证部门：浙江省药品监督管理局

发证日期：2026年1月22日特此公告。

宁波戴维医疗器械股份有限公司董事会

2026年1月23日