11月5日有投资者向我武生物(300357)提问：目前，国内外是否没有治疗脓毒症和脓毒性休克的间充质干细胞药物获批上市。脓毒症和脓毒性休克患者的病死率及远期并发症发生率居高不下，尚需突破性治疗策略，公司人脐带间充质干细胞II型注射液药物临床试验获批对公司和社会贡献有何重大意义？

11月6日公司回答表示：投资者您好，2026年10月，由公司间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司提交的“人脐带间充质干细胞II型注射液”药物临床试验申请获得批准，适应症为脓毒症和（或）脓毒性休克，本品药物临床试验申请获得批准，是公司在干细胞药物领域重要的研发节点。感谢您的关注。