美康生物科技股份有限公司
证券代码:300439证券简称:美康生物公告编号:2026-005
美康生物科技股份有限公司
关于公司及控股子公司取得医疗器械注册证的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
近日,美康生物科技股份有限公司(以下简称“美康生物”或“公司”)及控股子公司江西美康盛德生物科技有限公司(以下简称“江西美康”)分别取得了由国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》和江西省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》(以下统称“《注册证》”),具体情况如下:
一、医疗器械注册证的具体情况序号注册人名称产品名称注册证编号注册证有效期间预期用途乙型肝炎病毒表面抗原本产品用于体外定量检测人血国械注准2026年2月12日至1美康生物检测试剂盒(化学发光微清或血浆中乙型肝炎病毒表面
202634003372031年2月11日粒子免疫检测法) 抗原(HBsAg)的含量。
乙型肝炎病毒表面抗体本产品用于体外定量检测人血国械注准2026年2月12日至2美康生物测定试剂盒(化学发光微清或血浆中乙型肝炎病毒表面
202634003532031年2月11日粒子免疫检测法) 抗体(Anti-HBs)的含量。
该产品与本公司生产的测试卡
赣械注准2026年2月9日至配套使用,用于人体血液样本
3江西美康干式化学分析仪
202622200632031年2月8日中尿酸、肌酐和尿素的定量检测。
二、对公司业绩的影响及风险提示
上述《注册证》的取得,丰富了公司在体外诊断化学发光及 POCT 细分领域产品线的品种,有利于进一步提升公司的核心竞争力和市场拓展能力,对公司未
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来的经营将产生积极影响。上述产品实际销售情况取决于未来市场推广效果,公司目前尚无法预测其对公司未来业绩的影响,敬请投资者注意投资风险。
三、备查文件
《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》;
《中华人民共和国医疗器械注册证》。
特此公告。
美康生物科技股份有限公司董事会
2026年2月25日



