4月15日有投资者向赛升药业(300485)提问：请问董秘:贵司产品达格列净上市申请处于什么阶段 ; 另外，贵司还有哪些产品处于上市申请或准备提交上市申请的阶段？

4月21日公司回答表示：您好，子公司赛而生物在研项目达格列净原料药完成备案，根据补充资料要求完成研究并提交发补资料；达格列净片公司已主动撤回药品注册申请，详见公告（2026-006）；达格列净二甲双胍缓释片完成BE研究，申报生产并获得受理通知，完成检验，正在审评。

公司在研项目K11（人源化抗VEGF单抗注射液）预计2026年将完成临床研究，2027年提交注册申请。具体进展情况可查阅巨潮资讯网公司《2025年年度报告》以及关注后续临时公告。药品研发及注册申报存在不确定性，敬请投资者注意投资风险。