4月15日有投资者向赛升药业(300485)提问：标题：关于K11进度细化及市值管理的追问

尊敬的董秘您好：感谢回复！市场高度关注K11项目，恳请明确：2026年完成临床研究后，年内是否可完成数据锁库、读出并公布初步结果？当前公司估值严重低估，此前回购、提分红的市值管理诉求未获回应，请问2026年是否有相关实质计划？能否同步披露其他1类新药临床阶段？请用明确预期提振股东信心，带动股价修复，谢谢！

4月30日公司回答表示：您好，公司在研项目K11（人源化抗VEGF单抗注射液）预计2026年将完成临床研究，2027年提交上市注册申请。药品研发需经多期临床，周期长、风险高，易受技术、审批、政策等影响，临床研究存在结果不及预期甚至临床研究失败的风险，后续能否获得批准存在不确定性，敬请注意投资风险。公司2025年度利润分配预案已经董事会提交股东会待审议，具体情况可查阅巨潮资讯网公司《关于2025年度利润分配预案的公告》，公司如有回购计划将按规定进行信息披露。公司在研项目属于1类新药的有安替安吉肽、血管生成抑肽、GGE-3、NeoAB33等，处于临床前研究或I期临床阶段，具体进展情况可查阅巨潮资讯网公司《2025年年度报告》“第三节 管理层讨论与分析 四、主营业务分析 7、报告期内，公司重要研发项目进展情况”（24页至26页）以及关注后续临时公告。