人民财讯11月28日电，贝达药业(300558)11月28日公告，控股子公司Xcovery收到欧洲药品管理局(简称“EMA”)通知，Xcovery递交的盐酸恩沙替尼胶囊“拟用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者的治疗”的上市许可申请已获得EMA受理。
贝达药业：盐酸恩沙替尼胶囊上市许可申请获欧洲药品管理局受理
证券时报网 11-28 15:56
贝达药业 --%
人民财讯11月28日电，贝达药业(300558)11月28日公告，控股子公司Xcovery收到欧洲药品管理局(简称“EMA”)通知，Xcovery递交的盐酸恩沙替尼胶囊“拟用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者的治疗”的上市许可申请已获得EMA受理。
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