证券代码：300558证券简称：贝达药业

贝达药业股份有限公司投资者关系活动记录表

编号：2025-001

□特定对象调研□分析师会议

□媒体采访√业绩说明会投资者关系

□新闻发布会□路演活动活动类别

□现场参观

□投资者交流会参与单位名称

详见附件：参加交流活动人员名单及人员姓名

时间2025年04月18日11:00-12:00（北京时间）地点电话会议资深副总裁兼首席运营官万江先生研发总裁兼首席医学官毛力教授董事长助理丁师哲先生上市公司接待行政总裁童佳女士人员姓名副总裁兼首席财务官范建勋先生副总裁兼肿瘤事业部总经理史赫娜女士董事会秘书吴灵犀先生

2025年4月18日，公司联合华创证券、海通证券、西南证券、天

风证券、西部证券、国联民生证券、中信建投证券及东吴证券召开了2024

投资者关系活动年年度报告业绩发布电话交流会，公司管理层就2024年度公司经营管理主要内容介绍情况与投资者进行了坦诚的交流与沟通，具体内容如下：一、公司经营及市场销售情况

2024年度，公司实现营业收入289195.01万元，较去年同期增长

17.74%，归母净利润40256.93万元，同比增长15.67%，扣非净利润

40983.41万元，同比增长55.92%。同时，公司加强经销商管理、信用管理，积极增加现金回笼，应收账款余额同比下降65.62%，应收账款周转天数同比减少29天，继续保持0坏账，经营活动产生的现金流量净额为

91117.22万元。

目前，公司已实现五款新药上市销售。盐酸埃克替尼（凯美纳）、盐酸恩沙替尼胶囊（贝美纳）、甲磺酸贝福替尼（赛美纳）及伏罗尼布片（伏美纳）均属于国家医保目录协议期内谈判药品，生物类似物贝伐珠单抗（贝安汀）保留在国家医保乙类药品目录。在肺癌 EGFR（表皮生长因子受体）领域，公司布局有一代 EGFR-TKI（表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂）凯美纳、三代 EGFR-TKI 赛美纳，凯美纳不仅是目前术后辅助治疗唯一的一代 EGFR-TKI，一线、二线、术后辅助全线被纳入《国家医保目录》，也是《国家基本药物目录》药品之一，其良好的临床疗效、安全性、经济性和可及性优势明显。赛美纳突破三代 EGFR-TKI 一线及二线治疗瓶颈，更长的 PFS 实现三代药物可替代治疗方案。

贝美纳一线治疗适应症于 2024 年 12 月获美国 FDA（食品药品监督管理局）批准上市，并获得美国 NCCN（National Comprehensive CancerNetwork）指南推荐，这也是首个纳入 NCCN 非小细胞肺癌指南并获得优先推荐的中国原研创新药。2025年2月，贝美纳欧洲药品管理局

（EMA）上市申报程序也已正式启动，未来有望带来新的国际市场增量。

贝安汀与安维汀具有生物等效性，在激烈的竞争格局下，公司积极推进贝安汀商业化策略，依托完备的临床科研、市场推广梯队，加快推进贝安汀在全国的市场准入和临床应用，产品销量符合预期。

伏美纳是肾癌领域抗血管生成靶向药物中第一个中国自主知识产权药物。根据其临床研究数据特点，公司已制定清晰的产品定位和推广策略，各地的准入工作也逐步展开，为公司营收带来新的增长动力。该药在眼科适应症领域的探索已经显示出良好的临床潜力和商业价值，II 期临床研究数据显示具有差异化治疗优势和安全性，未来境内外市场可期。

随着后续康美纳获批上市、禾元生物白蛋白项目商业化合作推进，公司将围绕七个产品持续完善市场推广和开发策略，加大对目标医院的开发力度。同时，将继续加强市场销售团队建设，提升团队的专业能力和凝聚力；继续加大不同产品品牌建设，根据产品特色制定更精准的产品策略和市场计划，通过各项品牌活动的高效实施，提升品牌影响力；

始终锚定高潜力省市高绩效、高贡献的要求，深入挖掘更大的市场潜能。

二、自主研发和临床研究

创新是贝达的根基和持续发展的动力，2024年全年研发投入71717.78万元，占营业收入比例为24.80%。报告期内，公司集中资源，聚焦重点研发项目，自研项目乳腺癌新药 BPI-16350（酒石酸泰瑞西利胶囊，商品名：康美纳）药品注册申请已获 NMPA（国家药品监督管理局）受理，相关审评审批工作正在进行中；贝美纳术后辅助、MCLA-129、BPI-

371153、BPI-452080、CFT8919 等在研项目按计划推进临床研究；多款创新药 IND 申请获批（BPI-520105 片、BPI-221351 片、EYP-1901 玻璃体内植入剂、CFT8919 胶囊、BPI-452080 片等）。

同时，公司坚持学术引导的推广策略，开展以患者需求为导向的临床研究，不断加强与临床肿瘤专家的合作，支持由研究者发起的临床研究项目，深挖已上市产品的适应症拓展潜力，为临床应用提供更多循证医学证据。

三、战略合作

战略合作是公司业务发展的重要方式。过去几年，围绕着研发管线与战略规划，公司与北京天广实、益方生物、EyePoint、C4 TherapeuticsInc.等达成合作，引进了贝安汀、赛美纳、EYP-1901、CFT8919 等多款具有价值潜力的新药，丰富了公司研发管线。

2024 年，公司与 EyePoint 合作开发的伏美纳眼科缓释制剂

DURAVYU（EYP-1901）治疗 wAMD 的Ⅱ期临床试验达到所有主要终点

和次要终点，呈现了稳定的视力情况，并维持良好的安全性和耐受性，EyePoint 已主持推进Ⅱ期临床研究。同时，DURAVYU 治疗 DME 的 II 期临床试验达到主要终点并取得积极结果，可在 DME 患者中显著改善视力和解剖结构，并具有更优的给药间隔；另外，EyePoint 同步开展的DURAVYU 治疗 NPDR 的 II 期临床研究已完成入组。截止目前，临床研究数据充分展示了伏美纳在眼科适应症治疗方向的潜力。

公司将继续落实项目引进和自主转让相结合的策略，一方面结合产品布局需要，进一步加强与国内外企业接洽合作，围绕癌症治疗前沿领域引进更多优质项目，积极拓展多元化治疗手段。另一方面将努力推进自主创新药海外权益的转让工作，借着贝美纳在美国获批上市并获得NCCN 指南推荐的契机，扩大品牌影响力，加快商业化工作的推进。

四、医药创新生态圈

为实现优势互补、协同发展，促进人才、项目、信息及资金的互动及交流，公司以贝达药业主体为核心，医药产业基金、梦工场为两翼，围绕新药产业、前沿科学、临床需求，以共建、共享、开放、共赢的理念开展创新生态圈的构建工作。目前公司已通过资金投资、战略合作等方式与多个优质潜力企业达成合作。

2024年，公司与禾元生物签署协议，双方就植物源重组人血清白蛋

白注射液（奥福民）商业化达成合作，公司取得在约定区域经销禾元生物植物源重组人血清白蛋白注射液的独家权利。目前，奥福民上市申请已获 NMPA 受理并被纳入优先审评程序。我国人血清白蛋白完全从血浆提取，因血浆短缺，60%以上供应依赖进口。奥福民获批上市后，对于关键医疗产品实现自主可控，充分满足人民群众健康需求具有重要意义。另外，公司投资瑞普晨创并与其签署《战略合作协议》，双方将合作开发干细胞治疗业务，在人多能干细胞向胰岛细胞诱导分化技术领域展开深入合作，目前瑞普晨创核心产品 RGB-5088 胰岛细胞注射液已获批开展临床试验。

通过孵化、投资、赋能等多种方式，贝达与潜力企业已建立起不同深度的协作关系，进一步丰富了公司产品管线，共同构建开放、融合的医药创新生态圈，实现优势互补、协同发展，让创新成果价值最大化。

附件清单参加交流活动人员名单日期2025年4月18日