上证报中国证券网讯 兴齐眼药3月11日晚间发布公告，公司研发的SQ-24071滴眼液于当日完成了“评估SQ-24071滴眼液在健康参与者中单次/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验”首例受试者入组，正式进入该临床试验。

近视通常是眼球前后轴过长所致，也可能由角膜过度弯曲和(或)晶状体屈光能力过强造成。当人眼处于调节放松状态时，平行光线经眼球的折光系统(角膜、房水、晶状体和玻璃体等)聚焦于视网膜之前，使视网膜上无法清晰成像，从而表现为近视。SQ-24071滴眼液是公司开发的一款用于延缓近视进展的药物，本次开展的I期研究为一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验，目的是评估SQ-24071滴眼液在健康参与者中单次/多次给药的安全性和耐受性，并分析评价全身暴露量，评估药物的药代动力学(PK)特征。

公司表示，SQ-24071滴眼液完成首例受试者入组，正式进入I期临床试验不会对公司近期业绩产生重大影响。

同时，由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，从药物临床试验到投产上市的周期长、环节多，易受到诸多不可预测的因素影响，临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势存在诸多不确定性。公司将按照国家有关规定积极推进上述研发项目，并将根据研发进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策。