证券代码：300685证券简称：艾德生物

厦门艾德生物医药科技股份有限公司

投资者关系活动记录表

编号：2026-003

□特定对象调研□分析师会议

□媒体采访□业绩说明会投资者关系活动

□新闻发布会□路演活动类别

□现场参观

√其他电话会议

兴业证券孙媛媛/龚涵清；国君海通证券彭娉；中信建投证券

袁清慧/朱琪璋；中信证券张斌斌；东方财富证券崔晓倩；国参与单位名称及联民生证券杨芳；华宝基金毛文博；银河基金于嘉馨；长城人员姓名基金余欢；农银理财宫语泽；理成资产周锐；华安基金刘

潇等38位投资者。（排名不分先后）时间2026年8月25日地点厦门市海沧区鼎山路39号

上市公司接待人董事、总经理罗捷敏先生

员姓名财务总监、董事会秘书陈英女士

1、2026年上半年经营情况

2026年上半年，公司实现营业收入5.59亿元，同比下降3.45%，

降幅较一季度的-4.32%有所收窄；二季度营收环比增长14.85%，呈现逐步修复态势。国内销售收入为4.13亿元，同比下降6.58%，上半年，各省市陆续出台病理类医疗服务价格收费目录，部分省份公司产品需重新议价调价，调价幅度整体符合预期。同时，行业经营环境的规范投资者关系活动调整，对产品准入及放量节奏产生一定阶段性影响。但随着病理类医主要内容介绍

疗服务价格收费目录在各省市的落地执行，过去长期困扰行业的院内合规开展肿瘤基因检测的障碍正逐步得以解决，收费路径已逐步明确，此前外流至院外的检测样本正逐步回流至院内，合规产品入院的应用闭环进一步打通。在此背景下，具备 NMPA III类注册证、完善质控体系并坚持合规院内销售的企业，其战略优势有望转化为市场竞争力，持续受益于行业规范化进程。国际销售及药企 BD业务收入为 1.46亿元，同比增长 6.62%。主要得益于药企 BD业务的稳健增长。

净利润方面，上半年实现净利润1.66亿元，表观同比下降12.12%，主要系外币汇率波动所致，报告期内公司产生汇兑损失3233.87万元；

而上年同期为汇兑收益950.24万元。在不考虑所得税影响的前提下，剔除汇兑损益因素后，公司本期实现归属于上市公司股东的净利润

19846.39万元，较上年同期剔除汇兑损益影响后的归属于上市公司股

东的净利润增长10.54%。

2、公司费用率的情况

研发费用率方面，公司根据各研发项目的临床推进阶段及管线布局节奏进行动态资源配置，因此研发费用率在不同报告期之间存在一定波动，但长期保持在15%–20%的区间，保持与公司创新驱动战略相匹配的研发投入强度。管理费用率方面，公司始终坚持“控成本、抓质量、提效益”的管理理念，管理费用率常年维持稳定水平。销售费用率方面，近年来呈现持续下降态势，符合行业发展趋势。公司持续强化内部运营管理，优化销售资源配置，费用使用效率持续提升。

3、检测试剂毛利率提升原因

检测试剂毛利率同比提升0.78%，主要得益于物料采购成本的优化以及公司持续推进内部管理增效举措，经营策略的有效落地带动了成本端的持续改善。

4、产品获批情况

2026年上半年，公司在 PCR、NGS、IHC、FISH等技术平台上

取得多项产品注册突破：基于同源重组修复缺陷（HRD）算法开发的

BRCA产品新增前列腺癌伴随诊断适应症；甲状腺癌 panel 获批上市；首款MET FISH 伴随诊断试剂获批上市；HER2 抗体试剂获批用

于胆道癌伴随诊断；MSI（PCR 熔解曲线法）检测试剂盒获批上市。

此外，PCR 11 基因产品新增 RET及 HER2伴随诊断，已在中国、日本、欧洲三地获批，累计达8个基因获批伴随诊断，可指导20余种靶向药物的临床使用。PIK3CA 检测试剂盒作为甲磺酸瑞索利塞片的伴随诊断试剂在日本获批上市并纳入医保。

5、在研产品情况

公司围绕肿瘤精准检测整体解决方案，储备了丰富的 LDT产品线并有序推进注册报批，涵盖 HRD、HRR、Classic Panel、OncoPro、Master Panel及MRD等产品。其中：HRD产品已进入“创新医疗器械”特别审查程序；泛癌种 NGS大 Panel产品Master Panel采用 DNA

与 RNA共检技术，实现肿瘤基因组与转录组标志物的全面覆盖；肺癌MRD检测产品聚焦驱动基因突变人群，实现 0.02%的灵敏度要求，可提前影像学 8.7 个月提示复发风险，相关研究成果于 ESMO Asia

2025发布。

6、国药集团收购公司控制权事项的进展及影响

国药集团在政策对接、产业协同及渠道资源等方面具备显著优势，本次交易将有助于公司进一步拓宽业务获取渠道，深化产业资源整合，增强盈利能力与可持续发展能力，持续巩固核心竞争力与抗风险水平。目前交易正在履行国药集团内部决策程序，公司将持续关注并及时披露重大进展。

附件清单（如有）无