11月11日有投资者向九典制药(300705)提问：董秘您好！关注到公司主营激素及调节内分泌功能类制剂。请问公司研发活动是否属于《科技伦理审查办法（试行）》规定的审查范围？公司是否已设立科技伦理（审查）委员会？如已设立，其组成结构（隶属层级、成员来源）与委员人数如何？如未设立，主要出于什么原因？临床研究的伦理审查现由内部、合作医院还是外部机构承担？感谢回复！

11月12日公司回答表示：尊敬的投资者您好，公司高度重视科技伦理管理工作，始终严格按照国家相关法律法规及监管要求开展研发活动，涉及的药物临床研究均通过具备相应资质的机构进行伦理审查，切实保障受试者合法权益。感谢您对公司的关注！