中证报中证网讯8月21日晚，一品红披露2025年半年报。公司围绕儿童药、慢病药及创新药持续深耕布局，上半年实现营业收入5.84亿元，归属于上市公司股东的净利润-7354.22万元。截至2025年6月30日，公司总资产49.81亿元，比2025年年初增加13.10%。公司创新药进展亮眼，上半年获得10个药品注册批件，在研创新药AR882(通用名：氘泊替诺雷)全球研发加速，Ⅲ期临床试验已完成全部受试者入组。

一品红2025年上半年自主研发投入约9420.10万元，占公司营业收入的16.14%，公司上半年新增10个药品注册批件。同时，公司多渠道、多元化、全球范围内寻找和洽谈符合公司战略布局的项目合作授权，积极开拓CMO业务。报告期，公司引进合作CMO项目2个，股权投资项目1个(含增资)，获得发明专利4项。

目前，一品红共有200个药品注册批件(含原料药登记号)，其中国家医保品种87个、国家基药品种26个、国家中药保护品种1个。公司在儿童药领域现有27个注册批件，覆盖呼吸、抗感染、抗过敏、消化等儿童常见病领域。在慢病药领域，公司现有67个注册批件，涵盖心脑血管疾病、泌尿系统疾病、消化系统疾病等多个疾病治疗领域。公司还兼顾其他治疗领域的发展机会，报告期，公司在其他治疗领域新增获批5个产品批件，进一步丰富了公司产品品类。

一品红在研产品AR882是公司与美国Arthrosi合作研发的1类创新药，是一种高效选择性尿酸转运蛋白(URAT1)抑制剂，旨在通过抑制尿酸重吸收使尿液尿酸盐排泄正常化，从而降低血尿酸(sUA)水平，用于患者痛风和痛风石的治疗。报告期内，AR882的原创研究成果还亮相2025年欧洲风湿病协会联盟(EULAR)大会，赢得国际关注。2025年3月，AR882全球关键性Ⅲ期REDUCE 2试验完成全部患者入组;6月，全球关键性Ⅲ期REDUCE 1试验已完成超过50%的患者入组。公司8月21日发布的公告显示，AR882全球Ⅲ期临床试验完成全部受试者入组。