证券代码：300723 证券简称：一品红

一品红药业集团股份有限公司

投资者关系活动记录表

编号：2026-003

□特定对象调研 □分析师会议

□媒体采访 √业绩说明会投资者关系活

□新闻发布会 □路演活动动类别

□现场参观

□其他 （请文字说明其他活动内容）

参与单位名称 通过全景网“投资者关系互动平台”（https://ir.p5w.net）参与业绩

及人员姓名 说明会的投资者。

时间 2026 年 9 月 15 日（星期二）15:30~16:30

公司通过全景网“投资者关系互动平台”（https://ir.p5w.net）采用地点网络远程的方式召开业绩说明会

一品红董事长：李捍雄；

上市公司接待

一品红财务总监：张辉星；

人员姓名

一品红副总经理、董事会秘书：张明渊。

一、交流的主要问题

问题 1、李总预计 AR882 什么时候可以在国内申请上市？投资者关系活

回复：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。目前，公司动主要内容介 在研痛风创新药 AR882 的国内Ⅲ期顶线数据已经公布。数据显示：

绍 AR882 75mg 组治疗 24 周后血尿酸<360 μmol/L 的有效率 86.0%，显著优于非布司他 40mg 组有效率（P<0.001），达到预设的主要疗效终点。AR882 在痛风伴高尿酸血症参与者中表现出积极的疗效及良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。公司将积极与药监部门沟通，争取早日完成申报药物上市，为广大高尿酸血症及痛风患者提供更多治疗选择。

此外，药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

问题 2、李董事长，感谢大股东对上市公司一品红的支持，转让 AR882 的权益，获得的超额收益有多少？什么时候可以捐给上市公司？

回复：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。基于对Arthrosi 被并购交易及公司痛风创新药氘泊替诺雷（AR882）大中

华区市场和优先全球供应的强烈信心，期待公司创新研发和孵化出更多创新药，惠及和造福广大患者，支持公司持续稳定健康创新发展，增强投资者信心。公司控股股东广润集团承诺待上述交易完成后，将其子公司 Guangrun Health 持有 Arthrosi 的 9.07%股权按照 E 轮投资后的净收益（Arthrosi E 轮投后估值为 3.83 亿美元）

无偿、无条件给予公司，支持公司研发创新发展。

目前，公司股东已收到 SOBI 公司的投资并购首付款，正在履行必要的程序，公司控股股东将会尽快履行承诺。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快！问题 3、公司多次发布利好信息，特别是 AR882 的试验数据达

到预期结果，在同类竞品中具备一定的全球竞争力，然而股价却一直跌跌不休，请问公司有没考虑过如何应对这个问题，以便更好回馈信任公司的股民。

回复：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。公司高度重视市值管理和投资者关系管理工作，持续通过业绩说明会、路演与反路演、员工持股计划/股权激励、股票回购等方式积极开展投资

者关系和市值管理工作，向资本市场传递和解读公司创新发展业务布局和最新研发进展，提升公司资本市场关注度和吸引力。祝您投资愉快。

问题 4、董事长，你好！公司创新药什么时候能够提交上市申请？另外，希望大股东给公司的股权转让资金逐步支付，大部分延续到明年支付，以利公司应对新药上市前的经营环境。谢谢！回复：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注和建议。目前，

公司在研痛风创新药 AR882(氘泊替诺雷)已完成国内Ⅲ期临床试验。公司将积极与药监部门沟通，争取早日完成申报药物上市，为广大高尿酸血症及痛风患者提供更多治疗选择。

目前，公司股东已收到 SOBI 公司的投资并购首付款，正在履行必要的程序，公司控股股东将会尽快履行承诺。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快！问题 5、AR882 的国内三期顶线数据公布，后续要需要哪些工

作？预计什么时候向药监局申报 NDA？

回复：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。目前，公司在研痛风创新药 AR882 的国内三期顶线数据已经公布。数据显示：

AR882 75mg 组治疗 24 周后血尿酸<360 μmol/L 的有效率 86.0%，显著优于非布司他 40mg 组有效率（P<0.001），达到预设的主要疗效终点。AR882 在痛风伴高尿酸血症参与者中表现出积极的疗效及良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。公司将积极与药监部门沟通，争取早日完成申报药物上市，为广大高尿酸血症及痛风患者提供更多治疗选择。祝您投资愉快。

问题 6、三期临床的 AR882 是否有溶解痛风石的效果，溶解痛风石的效果是否超过二期临床？

回复：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。目前，公司在研痛风创新药 AR882 的国内三期顶线数据已经公布。数据显示：

AR882 75mg 组治疗 24 周后血尿酸<360 μmol/L 的有效率 86.0%，显著优于非布司他 40mg 组有效率（P<0.001），达到预设的主要疗效终点。次要终点方面，AR882 75mg 组治疗24 周后血尿酸<300 μmol/L 的有效率 71.3%，AR882 75mg 组治疗 24 周后血尿酸<240 μmol/L 的有效率 50.3%；均显著优于非布司他 40mg 组有效率

（P<0.001）。AR882 在痛风伴高尿酸血症参与者中表现出积极的疗

效及良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。

目前 AR882 针对痛风石相关探索性终点的研究数据，已在不同临床阶段逐步积累。已公开的全球Ⅱ期临床试验结果显示，75mg剂量组受试者完成 6 个月给药后，29%的受试者观察到至少有一个目标痛风石完全消退，DECT 影像学同步记录到尿酸盐晶体总体积下降；完成 12 个月给药后，既往降尿酸治疗应答不足的受试者亚组中，单药组 43%的受试者实现了至少一个目标痛风石完全消退。

祝您投资愉快。

问题 7、张总您好，预计什么时候可以收到 sobi 第二笔转让款？

回复：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。并购协议中约定的开发里程碑款项、销售里程碑款项，须以约定的临床、商业化进展、销售达成情况等作为触发条件。公司将根据相关规定，就出售参股公司股权事项的后续进展及时履行信息披露义务。祝您投资愉快。

问题 8、天价诉讼进展到哪步了？主营业务持续亏损，下半年有什么思路举措，还是寄望痛风药获批上市扭亏？9 月以来，主力资金持续流出，公司市值管理如何面对，公司去年设置的最高回购价 70 多元，是策略行为还是基于公司长期发展信心？回复：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。相关案件正在审理中。公司正全面构建“自主研发+商业化运营+全球创新”的全新模式，团队由具有跨国药企背景的资深从业者牵头，全面负责公司现有重点核心产品的经营及未来创新药产品从0到1的商业化运作。目前，公司创新基本面扎实，引领示范显著，发展韧性依旧。公司与全体员工对未来长期发展充满信心。祝您投资愉快。

问题 9、AR882 国内临床三期结果公布，公告中只显示了降尿酸的情况，具体溶石情况没有详细说明，AR882 能否成为 first inclass 的存在主要看溶石效果，三期的溶石是否达到二期的效果，另外公告中出现了不良反应的情况，能对不良情况详细说明一下吗？

回复：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。目前 AR882针对痛风石相关探索性终点的研究数据，已在不同临床阶段逐步积累。已公开的全球Ⅱ期临床试验结果显示，75mg 剂量组受试者完成 6 个月给药后，29%的受试者观察到至少有一个目标痛风石完全消退，DECT 影像学同步记录到尿酸盐晶体总体积下降；完成 12 个月给药后，既往降尿酸治疗应答不足的受试者亚组中，单药组 43%的受试者实现了至少一个目标痛风石完全消退。多阶段研究数据形成了递进的循证积累路径：本次中国Ⅲ期临床试验的深度降酸相关结果，以及全球Ⅱ期的痛风石消退和 DECT 晶体体积减小数据；后续全球Ⅲ期研究将针对痛风石溶解等预设探索性评价指标开展系

统性验证，相关结果将进一步完善该在研药物的临床价值评估体系。祝您投资愉快。

问题 10、大股东当着众多机构投资者的面说为了支持公司创

新药的发展无偿赠与转让股份收益，如今已过半年了，请问进行到哪一步了？啥时候能兑现承诺？

回复：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注和建议。目前，公司股东已收到 SOBI 公司的投资并购首付款，正在履行必要的程序，公司控股股东将会尽快履行承诺。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快！附件清单 无

日期 2026 年 09 月 15 日