证券代码：300723证券简称：一品红

一品红药业集团股份有限公司

投资者关系活动记录表

编号：2026-002

□特定对象调研□分析师会议

□媒体采访√业绩说明会投资者关系活

□新闻发布会□路演活动动类别

□现场参观

□其他（请文字说明其他活动内容）

参与单位名称 通过 “价值在线”（www.ir-online.cn）路演平台参与业绩说明会及人员姓名的投资者。

时间2026年5月6日（星期三）15:00~16:00

地点 “价值在线”（www.ir-online.cn）在线平台

一品红董事长：李捍雄；

上市公司接待

一品红财务总监：张辉星；

人员姓名

一品红副总经理、董事会秘书：张明渊。

一、交流的主要问题

问题 1、一品红 AR882 国外三期临床什么时候结束，预计什么投资者关系活 时候公布三期临床数据？REDUCE2 期结束了吗？什么时候公布数

据？动主要内容介

回复：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！2025年3绍 月，公司在研的痛风创新药氘泊替诺雷（AR882）全球关键性Ⅲ期REDUCE 2 试验完成全部患者入组；2025 年 8 月，AR882 全球Ⅲ期REDUCE 1 试验完成全部受试者入组。2025 年 11 月，AR882 国内

1Ⅲ期临床试验完成全部患者入组，标志着 AR882 国内外临床试验全

部进入Ⅲ期阶段，距离上市又近了一步。目前，REDUCE2 已经临床结束。按照临床方案，预计将在今年6月完成国内临床试验，产品上市时间可期。公司将全力推动 AR882 在中国地区（含香港、澳门和中国台湾）的临床研发及后续商业化事宜。同时，公司将严格按照相关法律法规要求履行信息披露义务。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

问题2、痛风药全球三期试验进展顺利吗？预计什么时候上

市？全国那么多痛风患者，市场潜力特别巨大，能带动股价到百元吗？

回复：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。目前，AR882正在进行关键性Ⅲ期临床试验，试验进展顺利。据《中国高尿酸血症与痛风诊疗指南（2019）》，中国高尿酸血症的总体患病率为

13.3%，痛风总体发病率为1.1%。根据弗若斯特沙利文预测，中国

高尿酸血症患者人数从2019年的1.83亿人增至2024年的2.21亿人，年复合年增长率为3.8%，且预计到2033年将达2.86亿人，2024年至2033年的年复合增长率2.9%。降尿酸及痛风药市场未来十分可期。

股价波动受内外部等多种市场因素的综合影响。此外，药品获批上市后的生产和销售将受到市场、环境变化等不确定因素影响，存在销售不达预期的风险。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快！问题3、对痛风药全球上市后，2026年的预期收益如何判断？

回复：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。2025年，AR882 全球研发取得重要里程碑进展。目前，AR882 正在进行关键性Ⅲ期临床试验，试验进展顺利。

公司正在有序规划及准备 AR882 后续上市后的商业化事宜，公司会制定切实可行的完整的商业化市场方案，在产品上市前逐步调整到位。国内痛风药市场规模巨大，值得期待。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快！2问题4、股价从高峰81.48到如今不到44元，近乎腰斩，有

没什么提振股价的计划？

回复：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！股价波动受内外部等多种市场因素的综合影响。公司高度重视市值管理和投资者关系管理工作，持续业绩说明会、路演与反路演、员工持股计划/股权激励、股票回购等方式积极开展投资者关系和市值管理工作，向资本市场传递和解读公司创新发展业务布局和最新研发进展，提升公司资本市场关注度和吸引力。

2025年12月中旬，公司董事会同意以集中竞价方式回购公司

部分已发行的人民币普通股（A 股）股票用于维护公司价值及股东权益。回购的资金总额为不低于人民币10000万元且不超过人民币20000万元。回购价格不超过人民币70.00元/股（含）。回购股份的实施期限为自公司董事会审议通过本次回购方案之日起三个月内。截至2026年3月13日回购结束，公司累计使用资金

10998.44万元（不含手续费）回购316.22万股，占公司总股本的0.70%。

基于对 Arthrosi 被并购交易及公司痛风创新药氘泊替诺雷

（AR882）大中华区市场和优先全球供应的强烈信心，期待公司创

新研发和孵化出更多创新药，惠及和造福广大患者，支持公司持续稳定健康创新发展，增强投资者信心。公司控股股东广润集团承诺待上述交易完成后，将其子公司 Guangrun Health 持有 Arthrosi的 9.07%股权按照 E 轮投资后的净收益（Arthrosi E 轮投后估值为3.83亿美元）无偿、无条件给予公司，支持公司研发创新发展。

2026年第一季度该公司营业收入为3.85亿元，同比增长2.26%。

归属于上市公司股东的净利润为5.94亿元，同比增长950.35%。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快！问题5、治疗痛风药什么时候可以上市？

回复：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！2025年3月，公司在研的痛风创新药氘泊替诺雷（AR882）全球关键性Ⅲ期REDUCE 2 试验完成全部患者入组；2025 年 8 月，AR882 全球Ⅲ期

3REDUCE 1 试验完成全部受试者入组。2025 年 11 月，AR882 国内

Ⅲ期临床试验完成全部患者入组，标志着 AR882 国内外临床试验全部进入Ⅲ期阶段，距离上市又近了一步。目前，REDUCE2 已经临床结束。按照临床方案，预计将在今年6月完成国内临床试验，产品上市时间可期。公司将全力推动 AR882 在中国地区（含香港、澳门和中国台湾）的临床研发及后续商业化事宜。同时，公司将严格按照相关法律法规要求履行信息披露义务。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

问题 6、请问董事长，AR882 最快何时能获批？海外三期临床试验结束了吗？

回复：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注！2025年3月，公司在研的痛风创新药氘泊替诺雷（AR882）全球关键性Ⅲ期REDUCE 2 试验完成全部患者入组；2025 年 8 月，AR882 全球Ⅲ期REDUCE 1 试验完成全部受试者入组。2025 年 11 月，AR882 国内Ⅲ期临床试验完成全部患者入组，标志着 AR882 国内外临床试验全部进入Ⅲ期阶段，距离上市又近了一步。目前，REDUCE2 已经临床结束。按照临床方案，预计将在今年6月完成国内临床试验，产品上市时间可期。公司将全力推动 AR882 在中国地区（含香港、澳门和中国台湾）的临床研发及后续商业化事宜。同时，公司将严格按照相关法律法规要求履行信息披露义务。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

问题7、大股东对一品红的资助款什么时候可以落实？

回复：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。基于对Arthrosi 被并购交易及公司痛风创新药氘泊替诺雷（AR882）大中

华区市场和优先全球供应的强烈信心，期待公司创新研发和孵化出更多创新药，惠及和造福广大患者，支持公司持续稳定健康创新发展，增强投资者信心。公司控股股东广润集团承诺待上述交易完成后，将其子公司 Guangrun Health 持有 Arthrosi 的 9.07%股权按照 E 轮投资后的净收益（Arthrosi E 轮投后估值为 3.83 亿美元）

无偿、无条件给予公司，支持公司研发创新发展。目前，公司股东

4已收到 SOBI 公司的投资并购首付款，正在履行必要的程序，公司

控股股东将会尽快履行承诺。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快！问题8、一品红白血病创新药什么时候可以开展临床一期？

回复：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。2026年3月，公司研制的拟用于携带 FLT3 突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者的 1 类创新药 APH03571 片的药物临床试

验申请获得国家药品监督管理局受理，并收到《受理通知书》。该产品临床试验申请获受理后，还需获得临床试验默示许可、按国家药品注册相关规定要求开展临床试验，待临床试验成功后按法定程序申报生产。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快！问题9、2025年营收同比下滑35.72%，核心原因是集采影响

还是产品结构调整？

回复：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。受市场环境影响，报告期公司产品营收受到一定程度影响。面对医药行业市场变化，公司积极应对，开展职能转型升级，努力打造一支可持续发展，专业化、职业化的市场营销队伍，在确保做好当下业绩目标的同时，为创新药成功上市打好基础。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快！问题 10、创新药 AR882 临床进展如何，获批时间及市场商业

化预期？

回复：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。目前，AR882正在进行关键性Ⅲ期临床试验，试验进展顺利。据《中国高尿酸血症与痛风诊疗指南（2019）》，中国高尿酸血症的总体患病率为

13.3%，痛风总体发病率为1.1%。根据弗若斯特沙利文预测，中国

高尿酸血症患者人数从2019年的1.83亿人增至2024年的2.21亿人，年复合年增长率为3.8%，且预计到2033年将达2.86亿人，2024年至2033年的年复合增长率2.9%。降尿酸及痛风药市场未来十分可期。

5目前，公司正在有序规划及准备 AR882 后续上市后的商业化事宜，公司会制定切实可行的完整的商业化市场方案，在产品上市前逐步调整到位。国内痛风药市场规模巨大，值得期待。

此外，药品获批上市后的生产和销售将受到市场、环境变化等不确定因素影响，存在销售不达预期的风险。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快！问题11、儿科用药竞争加剧，公司在产品差异化、品牌学术

推广方面有哪些核心举措？

回复：尊敬的投资者您好，感谢您对公司的关注。公司坚持以产品临床价值为导向的理念，建立了产品全生命周期管理的科学发展体系，坚持以临床需求为导向，不断挖掘产品治疗价值，夯实产品循证证据，以满足临床治疗需求，从而惠及更多患者。

结合公司产品优势，公司在新零售渠道推出“红宝贝品牌”和“气脾双补品牌”，打造“专注中国药，更懂中国娃”品牌形象。

围绕“益气健脾口服液”大单品深化战略，持续推动“红宝贝”旗下芩香清解口服液、馥感啉口服液等独家特色产品的推广与上量。

敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快！附件清单无日期2026年05月06日

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