1月27日有投资者向迈瑞医疗(300760)提问：贵公司2025年一直强调分子诊断和质谱为研发重点，请问质谱研发目前具体进展如何？公司预计哪一年会迎来质谱产品的上市？

2月3日公司回答表示：您好，谢谢关注。分子诊断是精准医疗的重要技术基础。传统分子诊断仍处于半自动时代，面临诸多痛点，例如涉及多个操作环节、需要多个实验室参与和专业人员操作、污染难控制的问题，整体报告时间超过3小时。公司全自动分子诊断一体机MN2880实现了全流程自动化和智能化，是业内首个只需一步操作即可完成整个检测流程的解决方案。操作时间缩短76%，首样报告时间缩短至40分钟，为各级医院提供稳定、快速、高效的检测解决方案。MN2880系统设计紧凑，占地面积不足一平方米，是一款全面且节省空间的解决方案，能够满足临床实验室的多样化需求。

我们正在研制全自动液相色谱串联质谱一体机，实现“样本进、结果出”的全自动一体化流程。通过自主研发的快速前处理技术、多通道液相色谱技术、高灵敏质谱检测等核心技术，该系统可大幅缩短传统质谱学习周期，降低医院应用门槛。检测可实现无需攒样，随到随测，大幅缩短检测周转时间。该一体机配备标准化的测试和质量监控框架，将质量监控常规化，提升质谱工作流程的整体标准化水平。从专业精密实验室到常规临床检验科室，该平台均展现出超友好的环境兼容性和易于部署的特点。未来，该系统将支持从单机仪器到级联系统和全实验室自动化（TLA）的可扩展配置，涵盖小分子化合物检测的广泛临床应用，并为免疫检测提供补充解决方案。

我们的微生物质谱系统是我们在临床质谱布局中的重要延伸方向，旨在构建完整的微生物快速鉴定解决方案。依托高精度质量分析器、高速采集等飞行时间（TOF）质谱核心技术，该系统可实现高分辨、高稳定的微生物鉴定，大幅减少鉴定时间，并能与我们的血培养、抗菌药物敏感性检测（AST）形成完整的端到端微生物诊断解决方案。

我们将进一步丰富分子诊断和临床质谱在早诊、自动化、高通量、多重检测、精准检测等不同诊断场景下的产品体系，并通过AI与体外诊断的结合，推动检验结果审核、报告解读及多学科诊疗的智能化，显著提升诊断的精准性和效率。谢谢。