深圳市新产业生物医学工程股份有限公司2026年半年度报告摘要

证券代码：300832证券简称：新产业公告编号：2026-076

深圳市新产业生物医学工程股份有限公司

2026年半年度报告摘要

一、重要提示

本半年度报告摘要来自半年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读半年度报告全文。

所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。

非标准审计意见提示

□适用□不适用董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案

□适用□不适用

公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。

董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案

□适用□不适用

二、公司基本情况

1、公司简介

股票简称新产业股票代码300832股票上市交易所深圳证券交易所

变更前的股票简称（如有）无联系人和联系方式董事会秘书证券事务代表姓名张蕾李玉杰

电话0755-865400620755-86540062深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路办公地址

23号新产业生物大厦二十一层23号新产业生物大厦二十一层

电子信箱 Snibeinfo@snibe.cn Snibeinfo@snibe.cn

2、主要会计数据和财务指标

公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据

□是□否

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本报告期比本报告期上年同期上年同期增减

营业收入（元）2420253183.412184828547.3710.78%

归属于上市公司股东的净利润（元）867709032.67771072535.1912.53%

归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润（元）824530049.65725809595.8113.60%

经营活动产生的现金流量净额（元）901172688.08461456489.1195.29%

基本每股收益（元/股）1.10570.981412.67%

稀释每股收益（元/股）1.10570.981412.67%

加权平均净资产收益率9.26%8.77%增加0.49个百分点本报告期末比本报告期末上年度末上年度末增减

总资产（元）9763901029.069940757976.79-1.78%

归属于上市公司股东的净资产（元）8969097340.539144852444.45-1.92%

3、公司股东数量及持股情况

单位：股报告期末表决权持有特别表决报告期末普通股股东总数22233恢复的优先股股0权股份的股东0

东总数（如有）总数（如有）

前10名股东持股情况（不含通过转融通出借股份）持有有限售

持股质押、标记或冻结情况股东名称股东性质持股数量条件的股份比例数量股份状态数量

西藏新产业投资管理有限公司境内非国有法人26.88%2111774000质押100340000

饶微境内自然人13.77%10820500081153750不适用0天津红杉聚业股权投资合伙企

境内非国有法人8.78%689540630不适用0业（有限合伙）

香港中央结算有限公司境外法人4.12%323360720不适用0

翁先定境内自然人3.18%249472000不适用0

饶捷境内自然人2.92%2296670017225025不适用0

全国社保基金五零三组合其他2.04%160000000不适用0

中国银行股份有限公司－华宝

中证医疗交易型开放式指数证其他1.69%132833050不适用0券投资基金

上海瞻程投资管理有限公司－

其他1.08%85000000不适用0瞻程达尔文旗舰私募基金

中国银行股份有限公司－易方

达蓝筹精选混合型证券投资基其他0.99%77600000不适用0金

翁先定持有西藏新产业投资管理有限公司99%的股份，为其控股股东；天津红杉聚业股权投资合伙企业（有限合伙）和北京红杉铭德股

上述股东关联关系或一致行动的说明权投资中心（有限合伙）为一致行动人；饶微与饶捷为父女关系。除此之外，公司未知上述股东是否存在其他关联关系及一致行动人关系。

上海瞻程投资管理有限公司－瞻程达尔文旗舰私募基金通过普通证券前10名普通股股东参与融资融券业务股东情况

账户持有0股，通过信用交易担保证券账户持有8500000股，实际说明（如有）合计持有8500000股。

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持股5%以上股东、前10名股东及前10名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况

□适用□不适用

前10名股东及前10名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化

□适用□不适用公司是否具有表决权差异安排

□是□否

4、控股股东或实际控制人变更情况

控股股东报告期内变更

□适用□不适用公司报告期控股股东未发生变更。

实际控制人报告期内变更

□适用□不适用公司报告期实际控制人未发生变更。

5、公司优先股股东总数及前10名优先股股东持股情况表

公司报告期无优先股股东持股情况。

6、在半年度报告批准报出日存续的债券情况

□适用□不适用

三、重要事项

公司始终坚持自主创新，通过持续技术创新与新产品开发，为全球客户提供高质量的体外诊断产品。公司围绕中大型医疗终端客户不断提升的检验需求，分别于2025年6月和2025年7月取得了高端旗舰全自动化学发光免疫分析仪MAGLUMI X10和全自动生化分析仪 Biossays C10的国内产品注册证，进一步提升公司服务中大型医疗终端的能力和市场竞争力；同时公司持续推动 SATLARS T8 流水线产品的装机和智慧实验室平台 iXLAB的客户覆盖；通过产学研合作及多

中心研究，共同推动体外诊断领域多元化的产品和技术创新。公司坚定全球发展战略，持续开拓国内和海外市场，报告期内实现经营业绩如下：

1、国内市场经营情况

国内体外诊断市场在机遇与挑战中前行：一方面，人口老龄化加速、居民健康意识提升带动就诊需求增长，叠加分级诊疗政策推动基层检测能力建设，为市场提供了稳定的需求支撑；但另一方面，医疗终端 DRG/DIP支付改革的全面落地、省际联盟体外诊断试剂集采的深入推进，同时叠加2025年5月公布的检验项目“套餐解绑”及跨机构检验结果互认政策，导致部分检验项目检测量降低，显著压缩了行业利润空间并在短期内对检测量产生负面影响，市场竞争环境日趋严峻。

公司延续大客户营销策略，通过高速化学发光免疫分析仪 MAGLUMI X10、MAGLUMI X8、MAGLUMI X6及流水线产品 SATLARS T8的推广，持续拓展国内大型医疗终端；报告期内国内市场完成化学发光免疫分析仪装机 672台，大型机装机占比达到85.86%，大型机占比同比提升了11.05个百分点。截至报告期末，公司产品服务的三级医院数量达到2021家，较2025年末增加了91家，三级医院覆盖率为49.16%，其中国内三甲医院客户数量增加了45家，三甲医院的覆盖率

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达65.78%（依据2025年12月国家卫健委发布的《2024年我国卫生健康事业发展统计公报》数据计算）。在经历了国内体外诊断试剂省际联盟采购落地后价格下降，以及 DRG/DIP（按病种付费）政策深入推进及检验项目“套餐解绑”及跨机构检验结果互认政策等不利影响后，得益于公司在国内市场近两年持续推进的大客户战略，报告期公司国内业务呈现复苏态势。报告期内，国内实现主营业务收入13.21亿元，同比增长了7.52%；其中，国内试剂类业务收入则同比增长12.08%，显著高于国内主营业务整体增速，其中化学发光试剂销量则同比增长20.19%；国内仪器类收入同比减少8.23%。2026年第二季度，国内主营业务收入同比增长了17.65%，同2026年第一季度国内主营业务收入同比下降1.85%相比，反映了公司国内业务复苏的态势。公司将持续深化产学研合作与多中心临床研究，强化在化学发光领域的技术壁垒——特别是“小分子夹心法”等特色产品的竞争优势，进一步带动高附加值试剂的市场渗透，持续提升行业影响力。

2、海外市场经营情况

经过多年全球化深耕，公司已构建起显著的海外品牌优势。通过“区域化运营+本地化深耕”双轮驱动，Snibe品牌的国际影响力持续提升：一方面搭建全球专家资源网络促进技术交流；另一方面创新性推行“营销-售后-市场-商务”四位一

体区域管理模式，实现前端销售与后端服务的无缝协同，客户满意度进一步提高。在本地化布局方面，公司战略性推进重点市场渗透：报告期内公司完成了土耳其全资子公司的设立。截至目前，公司已在17个核心国家建立运营体系，这些本地化的分支机构正成为区域业务增长的强力引擎，公司海外业务从区域拓展进入深度经营的新阶段。

在全球化战略的持续深化下，公司海外业务实现量质齐升；公司通过持续优化代理体系与聚焦大中型客户开发，报告期内海外市场共计销售化学发光免疫分析仪1698台，中大型机型占比为75.56%，客户结构持续向高质量方向发展。海外实现主营业务收入10.97亿元，同比增长15.17%，其中试剂业务收入在仪器装机量持续攀升的带动下同比增长32.20%，海外发光试剂销量则同比增长33.89%，海外试剂业务收入占比海外主营业务收入比重达68.47%，试剂收入占比同比提升了

8.82个百分点。随着中东战事及国际物流影响逐步降低，2026年第二季度，海外主营业务收入同比增长27.43%，其中第二

季度海外试剂收入同比增长41.02%，显著高于海外主营业务整体增速。公司海外收入结构逐渐优化，“仪器+试剂”协同效应日益凸显。随着海外分支机构本地化运营的深入推进，存量仪器试剂消耗与新增需求形成双重驱动，业务增长潜力持续释放。

主营业务收入情况2026年上半年度（万元）同比变动

132133.70

国内7.52%

海外109680.3915.17%

3、高端设备销售情况

公司高端产品矩阵持续获得市场验证，核心产品呈现强劲增长态势。旗舰机型 MAGLUMI X8领跑市场，作为面向三级医院等大型医疗终端的高通量解决方案，截至报告期末，高速化学发光免疫分析仪 MAGLUMI X8累计装机/销售量已达

5135台；2025年下半年推向市场的高速化学发光免疫分析仪 MAGLUMI X10累计装机/销售量已达 327台；持续巩固公司

在高端化学发光领域的领先地位。公司自主研发的 SATLARS T8全实验室自动化流水线于 2024年 6月成功上市，截至报告期末 SATLARS T8全实验室自动化流水线累计实现全球装机/销售 434条，其中报告期实现全球装机/销售 125条；报告期内公司自产加外部合作流水线共计装机/销售133条，充分说明了医疗终端对公司流水线产品的认可。

4、公司毛利率及业绩情况

报告期内，公司毛利率结构呈现战略性分化。公司仪器类产品毛利率为22.08%，同比下降4.08个百分点。为降低国内集采等多项政策影响，公司通过加大高附加值试剂项目的推广力度、优化供应链、自动化和规模化生产及增加试剂原料自

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产比重等多项措施，确保试剂毛利的稳定性，其中小分子夹心法试剂项目实现收入15770.97万元，同比增长84.79%，体现了公司小分子夹心法相关项目的市场认可度。报告期，得益于海外试剂收入占比提升，公司试剂毛利率保持相对稳定。

随着试剂收入占主营业务收入比重的提升，报告期公司主营业务综合毛利率为71.09%，同比增长2.45个百分点。

报告期内，公司实现营业收入242025.32万元，较上年同期增长10.78%，利润总额98968.14万元，较上年同期增长

13.08%；归属于上市公司股东的净利润86770.90万元，较上年同期增长12.53%。受人民币持续升值的态势的影响，报告

期因汇率变动而产生的汇兑损失为7144.61万元（上年同期为-1573.21万元）。剔除汇率变动造成的影响，公司利润总额同比增长23.46%。

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