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百普赛斯:百普赛斯业绩说明会、路演活动信息

公告原文类别 2023-09-01 查看全文

证券代码:301080证券简称:百普赛斯

北京百普赛斯生物科技股份有限公司

投资者关系活动记录表

编号:2023-003

□特定对象调研□分析师会议

□媒体采访√业绩说明会投资者关系活

□新闻发布会□路演活动动类别

□现场参观

√其他(电话会议)

参与单位名称国泰基金、金鹰基金、上海易正朗、农银汇理、大摩华鑫、华夏基金、兴业

及人员姓名证券、安信证券、国盛证券、招商证券等170家机构206名参与人员

时间2023年8月30日、2023年8月31日地点北京公司会议室

董事长、总经理陈宜顶上市公司

副总经理、董事会秘书、财务负责人林涛接待人员证券事务代表李鹏君

问:公司2023年半年度经营情况?

公司聚焦生物医药的开发和应用场景,基于较高的产品质量、专业的技术支持、高效的服务,保持着较强的客户粘性,品牌影响力持续增强。在公司全员的共同努力下,2023年上半年实现营业收入人民币2.68亿元,同比增长17.40%;归属于上市公司股东的净利润0.92亿元。扣除特定急性呼吸道传染病相关产品后,常规业务实现销售收入2.40亿元,同比增长33.43%,其中境外常规业务同比增长超过40%。

问:公司在 CGT领域的布局?投资者关系活

动主要内容介近年来随着国内外越来越多的细胞、基因治疗产品的获批,细胞和基因绍 疗法(CGT)领域迎来了蓬勃的发展机遇。与此同时,来自于研发技术、产品质量、生产工艺、商业化、供应链稳定等方面的挑战也随之而来。公司基于内部丰富的蛋白管线,丰富的蛋白制备及分析方法开发技术经验以及大量的实验数据,可以为细胞与基因治疗客户提供整体解决方案,覆盖早期的药物靶点发现及验证阶段到临床试验、商业化生产的每一个阶段。

公司开发的一系列 CD19、BCMA、GPC3 等重组蛋白和抗独特型抗体产品,可被广泛用于 CAR-T 产品开发的过程和测试,评估筛选相关产品质量和活性。针对目前 CAR-T 细胞治疗领域中应用最广泛的靶点 CD19,公司推出特异性靶向 FMC63 scFv 抗原识别表位的抗独特型抗体,此抗体灵敏度高、特异性好,进一步丰富了 FMC63 CAR 的检测手段。报告期内公司持续深入拓展细胞治疗相关的产品和技术服务,开发出一系列可支持细胞疗法开发的产品和技术平台。例如,用于人类诱导多能干细胞(iPSCs)诱导分化培养的IL-3、IL-7、DLL4、Flt-3L 等细胞因子产品以及 Laminin 521、Laminin 511 等

蛋白产品,用于 CAR 细胞的特异性激活扩增、富集、体外分析的靶点特异性激活磁珠,以及残留检测试剂盒、EPO 定量检测试剂盒、多因子定量检测试剂盒等多种试剂盒类的产品,以进一步加速细胞疗法的研发进程。

问:公司在 ADC领域的布局?抗体偶联药物(ADC)是新一代抗癌免疫治疗药物,可将具有高度靶向性的抗体药与杀伤力强大的化疗药结合到一起,在肿瘤细胞内精准投放药物的同时避免化疗药对正常细胞的杀伤,从而减少治疗过程中的不良反应。鉴于 ADC 药物在肿瘤等疾病的治疗中展现出极佳的应用前景,现已成为抗体药物研发的新热门方向。

合适的抗原靶点、高度特异性的抗体、高效的毒素分子、连接子、DAR值(Drug Antibody Ratio),这 5 个方面是 ADC 药物开发需要关注的重点,也是 ADC 药物开发的关键要素。为满足 ADC 药物研发需求,公司深入拓展相关产品和技术服务,例如:多种高质量靶点蛋白,用于 Linker 酶切的MMP/Cathepsin/uPA 酶,可用于 ADC PK 研究的多种抗小分子抗体(如抗MMAE/DXD/SN38/DM1 抗体)及抗独特型抗体,AGLink ADC 定点偶联试剂盒,以及分子互作及抗独特型抗体开发服务。这一系列产品可满足 ADC从抗体制备、筛选、偶联到后期的生产质控全流程,以加速 ADC 药物研发。

问:公司在 GMP级别试剂领域的布局?

公司致力于开发高质量的,应用于免疫细胞治疗药物临床阶段的相关试剂,特在拥有 GMP 级质量管理体系平台的基础上,结合细胞治疗药物生产规范,以更严格的质量管理和药品级放行检测标准,成功开发了一系列如 IL-

2、IL-6、IL-7、IL-15、IL-21 等高质量的 GMP 级别细胞因子,GMP 级抗

CD28 抗体、GMP 级抗 CD3 抗体(OKT3),GMP 级的核酸酶。另外,技术服务方面,公司可提供从临床前研发阶段 Non-GMP 级别蛋白开发到临床GMP 级别蛋白生产的一站式开发服务,更好助力免疫细胞治疗药物的临床研究,加速药物临床、上市申报进程。

问:公司2023年上半年研发投入情况?

公司持续加大研发投入,进一步强化相关实验室及团队建设,并通过新建实验室或外延式并购的方式,扩大全球研发布局,进一步加大蛋白制备及制剂平台、蛋白衍生修饰标记平台等技术平台的升级和膜蛋白、酶、临床样

本分析等产品和技术的研发力度,通过自主研发和引进技术和设备相结合的手段,持续培训专业技术人才,支撑企业健康快速发展。

公司在美国设有研发中心,能够与欧美制药企业、生物科技公司、科研机构充分交流合作。公司紧跟国际技术前沿,通过持续的技术和生产工艺创新,开发了6大核心技术平台,涵盖了重组蛋白研发、生产的各个环节。同时,公司积极通过自主研发、技术引进和国际合作,不断丰富前沿技术的研发与储备。2023年上半年,公司投入研发费用超6000万元,同比增长20%以上,截至2023年6月30日,公司及子公司拥有研发人员227人,占比达

33%,其中近50%研发人员具有硕士、博士学位。

上述活动没有涉及应披露重大信息的情况。

附件清单无日期2023年9月1日

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