格隆汇11月14日丨百诚医药(301096.SZ)公布，全资子公司浙江赛默制药有限公司（“赛默制药”）近日收到国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准通知书，赛默制药申报的药品BIOS2242口服溶液获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准通知书。在脑缺血性疾病的治疗中，脑卒中、脑缺血、脑梗塞等，极易致使患者出现昏迷、意识障碍、瘫痪、肢体麻木等症状，致使患者吞咽困难或无法经口进食，因此传统常规的口服固体制剂如片剂、胶囊剂的使用受限。口服溶液为患者提供了更好的用药选择，简化了给药过程，提高药物摄入的可行性和准确性。BIOS2242口服溶液，目前，国内外尚无该产品获批上市。